lunes, 12 de febrero de 2018

Intereses Restringidos


Ya hace mucho tiempo escuché por primera vez la frase: intereses restringidos en las personas con TEA. Es un poco difícil de entender que una persona pueda tener en su haber uno, dos o tres temas en lo que se vuelva un especialista a tan corta edad. 

Aunque la doctora Wing lo había nombrado como una de las grandes características de una persona con autismo, es difícil de comprender cómo la mente humana en tan poco tiempo puede ir sacando las piedras del camino con tanta precisión para saber qué es lo que le puede apasionar. Es cuando se comprende con humildad que más que una característica que los defina termina siendo un súper poder que los destaca. Se vuelve una genialidad que los lleva a posicionarse a la altura de Einstein o Da Vinci. 

Podríamos afirmar que el cerebro de estas personas actúa ante un tema en especial con el input del primer momento cuando la información del exterior llega al centro nervioso y empieza su proceso. Este input es la llave para transportar la información de una neurona a otra, es decir, el primer momento cuando la fuerza y la intensidad del estímulo determina que esa información llegue de manera correcta para empezar el proceso de la información. Ese milésimo de segundo en que se enciende la pasión. Es el arranque para continuar el camino con que llega ese estímulo. Es como la motivación para realizar algo. La gran diferencia es que ese momento se convierte en el mismo proceso, porque ese “input” no decae, se mantiene, se convierte en una “obsesión” que perdura, llevando a esta persona a ser un especialista de algo en concreto: dinosaurios, plantas, países, historia romana, autos, fútbol, súper héroes, física, números, canto, instrumentos, planetas, etcéteras. 

Me pregunto si nosotros, los llamados neurotípicos, no envidiamos este súper poder. El poder apasionarnos por nuestra profesión, nuestro trabajo diario. ¿No sería genial poder definir desde pequeños qué queremos ser de grandes? Ellos lo saben desde pequeños, saben a qué se quieren dedicar, lo descubren antes y lo mantienen, en vez de pensar que es una dificultad que le pesará el resto de su vida. 

Podemos “voltear la torta” y convertir esta dificultad en el mayor de los potenciales, ahondar y reorientar el interés restringido para que se convierta en su arma de trabajo, para abrir nuevas puertas, para llevarlo a nuevos conocimientos. Sería muy interesante que observemos cuáles son los intereses restringidos de nuestros hijos para poder ayudarlos a que se vuelvan genios en eso mismo. 

Mirela Alfaro O. 
Presidente - Director
Siempre Amancer

martes, 16 de enero de 2018

Compromiso

Compromiso, deriva de la palabra en latín “compromissum”, para describir a una obligación que se ha contraído. Puede ser de palabra o con un documento de por medio. En cualquiera de los casos, el compromiso atañe a una promesa, a una declaración de principios, hecho por dos o más personas con total conocimiento de causa. Es decir, no podemos estar comprometidos a hacer algo si desconocemos los aspectos de ese compromiso, las obligaciones que este supone. 

Cuando pensamos en la educación de nuestros hijos con TEA y lo que esto supone, pienso que estas obligaciones se duplican. Nos lleva a evaluar a cada momento cual es el compromiso que nos toca como padres, qué tanto estamos involucrados en este proyecto para alcanzar los objetivos propuestos. Seguro nuestro compromiso irá por encima de lo esperado. Es importante hacer un acto de contrición con respecto a los compromisos que vamos adquiriendo a lo largo de nuestras vidas, como padres, como profesionales, como personas de bien. Hacer del compromiso un valor, que sea una bandera con la que nos reconozcan a cientos de kilómetros. 

Siempre Amanecer, levanta su bandera de compromiso hacia la educación de calidad, la educación de inclusión, la educación de valores, de fundamentos pedagógicos. Compromiso de tratar a las personas dentro del TEA como seres humanos primero y luego de potenciar sus habilidades, de mejorar su calidad de vida y la de sus familias, de capacitarnos profesionalmente en favor del colectivo que educamos. 

Siempre Amanecer como institución no rompe su compromiso ante la necesidad de dar educación, por el contrario, asume con responsabilidad el compromiso adquirido y mejora cada día. Es por ello que el equipo se fortalece en el día a día y recrea lo ya conocido en educación, fortaleciendo la metodología integradora que propone hace 21 años, realizando investigación de campo, en una suerte de ensayo y error, que nos lleva a afianzar los objetivos propuestos para cada grupo. No dejamos escapar ninguna oportunidad para que el cerebro de nuestros niños y jóvenes conozca, aprenda, instaure la experiencia y la haga propia. Estamos alertas para que la frecuencia, la intensidad, la duración y la oportunidad de un estímulo llegue de manera adecuada hasta convertirse en un aprendizaje y que este aprendizaje se pueda ir encadenado a otros para que pueda ser utilizado en distintos momentos, en distintos contextos, que sean capaces de resolver problemas, de capear las frustraciones, de tomar decisiones correctas ante situaciones de la vida diaria, sin abrumarse, teniendo la seguridad que tienen las herramientas adecuadas para continuar… 
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¡EDUCAR PARA LA VIDA! 

Mirela Alfaro O.
Presidente Directora
Siempre Amanecer

martes, 26 de septiembre de 2017

Concierto Sinfónico por el Autismo

Con gran alegría la Asociación Siempre Amanecer presenta el 'Concierto Sinfónico por el Autismo', con la participación de la Orquesta Sinfónica Juvenil Municipal de San Borja a cargo del Maestro Marnix Willem Steffen de Holanda.

Acompañando a la orquesta, en una presentación especial, estarán los niños el Colegio Siempre Amanecer haciendo gala de sus habilidades.

El evento es auspiciado por la Municipalidad de San Borja, a través de su Comité de Apoyo Social, y cuenta con el apoyo de la Biblioteca Nacional del Perú.

Día: miércoles 6 de diciembre del 2017
Hora: 7:00 p.m.
Lugar: Teatro Mario Vargas Llosa de la Biblioteca Nacional. Av. de la Poesia 160, San Borja.

Las entradas están a la venta en TELETICKET en tiendas WONG y METRO hasta el día del evento.


Los esperamos!!



viernes, 5 de mayo de 2017

T.A.A.

Cada experiencia que el ser humano recibe día a día hace el encadenamiento de aprendizajes en todo sentido. El sistema nervioso central recibe el estímulo y lo va depositando en las diferentes áreas del cerebro, el cúmulo de estos estímulos hacen que el aprendizaje se generalice. Las experiencias son concretas, lo que nos sucede en este momento, el aquí y el ahora. Las experiencias las sentimos, las olemos, las saboreamos, las percibimos, somos capaces de combinarlas convirtiéndolas en eventos que determinan un suceso y las hacemos nuestras, las convertimos en aprendizaje.

La Terapia Asistida con Animales (TAA) es una modalidad de "aprendizaje” en la cual un animal forma parte integral del proceso. El técnico en TAA designa A UN ANIMAL EN PARTICULAR para cumplir determinadas tareas y ayudar a que se instaure este aprendizaje en el cerebro. Es el técnico en TAA quien determina cuales son los objetivos a trabajar con cada niño y de qué manera se llevarán a cabo, de forma individual o grupal. Los beneficios se traducen en un sin fin de mejoras en todas las áreas de desarrollo, tanto a nivel físico como emocional y cognitivo. En el caso particular de los caballos, la terapia asistida no solo está en la monta del mismo, sino también en el acompañamiento, socialización, cuidado, sensibilización, alimentación, etc. 


Es un hecho que los beneficios son numerosos. Los animales proporcionan sosiego, paz, atención, haciendo que el ser humano se sienta seguro y aceptado incondicionalmente. Los "animales no juzgan", simplemente están allí para acompañar, para sostener, para apoyar. 

Los beneficios de la TAA pueden estar relacionados con muchos aspectos, tales como:


1) FÍSICO:
- Estimula los dos hemisferios cerebrales
- Mejora las habilidades motoras finas y gruesas
- Mejora el equilibrio y las relaciones espaciales
- Mejora la lateralidad
- Mejora el sueño
- Mejora la depresión 
- Reduce la ansiedad
- Disminuye los trastornos de alimentación
- Estimula la producción de neurotransmisores (adrenalina-dopamina)
- Estimula las conexiones de neuromotores y neuropéptidos


2) HABILIDADES SOCIALES:
- Aumenta la interacción verbal y no verbal entre los miembros de un grupo
- Mejora la autoestima
- Ayuda a enfrentar los miedos
- Mejora la socialización entre los miembros de un grupo
- Mejora la capacidad de aceptación entre los miembros de un grupo
- Mejora la tolerancia
- Mejora la habilidad para seguir instrucciones
- Mejora la habilidad para interpretar las situaciones sociales
- Mejora la habilidad para establecer relaciones con otros (tolerar la presencia de otros, ser capaz de iniciar los contactos, establecer vínculos afectivos)
- Mejora la habilidad para colaborar con los demás
- Ayuda en la resolución de conflictos sociales


3) COGNITIVO:
- Aumenta la atención y la focaliza
- Aumenta la capacidad de concentración
- Mejora la memoria 
- Ayuda a instaurar conceptos espaciales y temporales 
- Mejora la comunicación oral y comprensiva
- Mejora la capacidad de cálculo y de resolución de problemas
- Mejora la habilidad para discriminar estímulos relevantes e irrelevantes


4) EMOCIONAL:
- Crea sensibilidad
- Promueve el cuidado por los animales 
- Ayuda a la construcción de carácter
- Promueve la creación de valores: Solidaridad, Respeto, Amistad, Tolerancia, Templanza







Mirela Alfaro O.
Presidente Directora 
Siempre Amanecer

martes, 25 de abril de 2017

¿Qué queremos enseñar en Siempre Amanecer?

En el colegio Siempre Amanecer, lo que deseamos lograr es que nuestros alumnos piensen más, que sean capaces de desarrollar competencias para la resolución de problemas, de tal manera que tengan la mayor cantidad de herramientas para vivir dentro de la sociedad donde se desenvuelven.

Se pretende que nuestros alumnos tengan competencias estratégicas acordes al siglo XXI, dedicadas al cuidado del ser. Buscamos que sean personas integras, comprometidas y solidarias; capaces de "ponerse en el zapato del otro" (estimulando las neuronas espejo); capaces de trabajar en equipo, respetuosas por el medio ambiente y su prójimo; es decir, que se formen en valores para vivir en sociedad. Creemos que el aprendizaje cognitivo viene por añadidura, nuestro enfoque va más por una educación desde una perspectiva humanista.

Nuestra enseñanza da énfasis a la adquisición de VALORES más que a la adquisición de contenidos cognitivos. Apuntamos a medir a nuestros niños por sus competencias artísticas y de habilidades sociales; por su capacidad de enfrentar sus temores y frustraciones con herramientas de resolución de problemas, basadas en experiencias positivas, vividas y aprendidas en nuestro colegio y expandidas en el seno familiar, elemento base para lograr que nuestro alumno progrese.

En el Colegio Siempre Amanecer nos basamos en la "Filosofía del Amor", que no es otra cosa que:
El respeto al Ser
El respeto a la igualdad
El respeto a la diferencia 



Mirela Alfaro O.
Presidente Directora 
Siempre Amanecer



jueves, 20 de abril de 2017

"El llamado a la vida es vivirla a plenitud"

Cada año que pasa en nuestra vida debe tener un balance de lo que hemos logrado, de cuánto hemos avanzado y si hemos cumplido nuestros propósitos, nuestras metas. 

Siempre Amanecer, cada año escolar, fija objetivos a nivel cognitivo, social, emocional y personal, y cada una de las personas que laboramos en esta institución estamos inspiradas en el amor y en profesionalismo. En el amor, por qué es la fuerza que mueve las voluntades, la fuerza que nos impulsa a llegar hasta la cima, la fuerza que nos acompaña a ser mejores personas, mejores seres humanos; en el profesionalismo, por qué nos capacitamos, investigamos, aprendemos, leemos, evocamos, observamos lo positivo, reordenamos, reinventamos, todo en favor de la razón de ser maestro. Y el ser maestro no es sino el orientar a otro ser humano a potenciar sus habilidades, el enseñar para la vida, instaurar aprendizajes que se encadenarán a otras experiencias para crear nuevos aprendizajes que se unirán a otros y así formar una cadena que nos lleva a mejorar nuestra posición en el mundo en que vivimos. 

Este 2017 nos saluda con alegría, con ganas de continuar, con la convicción que los objetivos propuestos se realizarán, tenemos fe en que así será. Tenemos esperanza en que, cumpliendo correctamente los tiempos propuestos, tendremos cambios favorables. Confiamos en Siempre Amanecer como institución educativa de primerísima calidad, por qué sabemos que aquí se hará lo correcto. Tenemos la seguridad que, aunque no conocemos el futuro, las manos en que han encomendado a vuestros hijos, son las mejores manos. 

Sabemos pues que, este 2017 está colmado de amor incondicional y tenemos la actitud para creer que cambiaremos el mundo a nuestro favor. Que empiece nuestro año escolar con la frente en alto, con la actitud de la sabiduría, la valentía del león, la hidalguía del guerrero, la visión del águila, la entrega de nuestro señor Jesucristo, a él le entregamos nuestro año escolar, nuestros propósitos y nuestra vida. ¡Feliz retorno a las aulas! 

Mirela Alfaro O. 
Presidente Directora Siempre Amanecer 
(Marzo 2017)

martes, 3 de abril de 2012

Mensaje de la ONU

Mensaje del Secretario General en el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo
2 de abril de 2012

El autismo no está restringido a una sola región ni a un solo país; es un reto de alcance mundial que requiere medidas a nivel mundial.

Si bien las discapacidades del desarrollo como el autismo comienzan en la infancia, persisten a lo largo de toda la vida. Nuestras actividades con y para las personas con autismo no deben limitarse a la detección temprana y el tratamiento, deben incluir terapias, planes educacionales y otras medidas que nos conduzcan a una labor sostenida durante toda la vida.

Llegar a las personas que padecen trastornos del espectro del autismo exige un compromiso político mundial y una mejor cooperación internacional, especialmente en el intercambio de buenas prácticas. Es importantísimo que aumenten las inversiones en los sectores social, educacional y laboral, ya que tanto los países desarrollados como los países en desarrollo todavía tienen que mejorar su capacidad para atender las singulares necesidades de las personas con autismo y cultivar sus aptitudes. También debemos promover que prosigan las investigaciones, capacitar a los cuidadores no especializados y posibilitar que la comunidad del autismo se desenvuelva con mayor facilidad en los sistemas de atención para obtener servicios que puedan ayudar a las personas con autismo y lograr su incorporación en la sociedad.

La observancia anual del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo tiene por objeto estimular esas medidas y poner de relieve la discriminación, los abusos y el aislamiento inaceptables que experimentan las personas con autismo y sus seres queridos. Como se destaca en la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, las personas con autismo son ciudadanos como los demás que deben disfrutar de todos los derechos humanos y las libertades fundamentales.

En este Día, la Administración Postal de las Naciones Unidas ha puesto en circulación en Nueva York, Viena y Ginebra seis sellos conmemorativos y dos sobres coleccionables dedicados a la concienciación sobre el autismo. Estos trocitos de papel —que llevan impresas imágenes creadas por artistas con autismo—transmitirán a las personas de todo el mundo el poderoso mensaje de que el talento y la creatividad residen en el interior de todos nosotros.

Mi esposa participa activamente en labores de concienciación y promoción relacionadas con el autismo y me ha relatado historias ejemplares no solo de personas con autismo sino también de quienes se dedican a mejorar las vidas de esas personas. Sigamos aunando esfuerzos para lograr que las personas con autismo y otras diferencias neurológicas hagan realidad su potencial y disfruten de las oportunidades y del bienestar que les corresponden por derecho propio.

Ban Ki-moon

martes, 6 de diciembre de 2011

PREMIACION S.A.T.O.

Queridos amigos

Nos complace compartir el reconocimiento que el Rotary Internacional otorga a Mirela Alfaro Olivari, Presidente de la Asociación Siempre Amanecer y Directora del Colegio Siempre Amanecer, a través del premio S.A.T.O.: La Rueda Rotaria. La importancia que da el Rotary al servicio a través de la ocupación (SATO) se manifiesta claramente en uno de sus objetivos fundamentales que es el de "estimular y fomentar la observancia de las elevadas normas de ética en las actividades profesionales y empresariales, el reconocimiento del valor de toda ocupación útil y la dignificación de la propia en beneficio de la sociedad"

“El Rotary Internacional es consciente que el analfabetismo es solo una parte del proceso educativo, la formación de valores y actitudes positivas frente a la vida es un factor importantísimo para el desarrollo de la juventud, un aspecto muchas veces relegado del quehacer educativo, pero tarea que muchas personas vienen asumiendo de manera diligente en un país como el nuestro que necesita de la afirmación de valores....”

El compromiso se renueva una vez más...conseguir que podamos educar a todo aquel que tenga en su seno a un niño autista, darles las herramientas para poder ser incluidos en el mundo y que la sociedad se solidarice y sea misericordiosa con el prójimo....que podamos tener el colegio en todos los niveles educativos, hacer realidad el instituto superior donde se potencialicen sus mentes brillantes y la casa matriz donde puedan seguir desarrollando sus potenciales....el camino está marcado, Dios es el guía…


Siempre Amanecer

viernes, 21 de octubre de 2011

Voluntariado Bachillerato Colegio Champagnat













Queridos amigos compartimos uno más de nuestros logros en Siempre Amanecer, nuestro Colegio que tan merecido reconocimiento obtiene de otras instituciones educativas que conocen y viven la experiencia de compartir con nosotros momentos de sus vidas ...
Educar es tarea de todos, nosotros sabemos que así es...incluir es tarea de cada uno...cada uno sabe que se da día a día...en Siempre Amanecer la inclusión es una verdadera realidad que se da día a día con respeto absoluto al ser individual de cada persona!!!!

“Miss Amelia me da mucho gusto saludarla y agradecerle por la dedicación y paciencia para guiar a mis alumnos y permitirles compartir la extraordinaria experiencia de educar en Siempre Amanecer. Mi agradecimiento también al equipo de profesionales que laboran con usted y muy especialmente a la señora directora que depositó su confianza en el colegio Champagnat.

Un fraternal abrazo.

Pedro Schmitt”

jueves, 22 de septiembre de 2011

Comentario por el Autismo

Leí hace unos días, un comentario acerca de una expresión que se dijo por radio en un programa conocido: “Eres un autista”, “Te comportas como autista” o “Soy un autista”

Ante estas expresiones, la primera reacción es la que por mucho tiempo esta instaurada en nuestro cerebro y por supuesto lo que ello nos hace sentir en el corazón: ofensa, humillación, cólera, decepción, ME SIENTO INSULTADO!!!!!

Entonces en mi mente y en mi corazón volvió a resonar lo que ya hace mucho tiempo es una forma de ver y sentir acerca del trastorno del Espectro Autismo:
Estar dentro de esta condición es una bendición, es un aprendizaje!!! Y me volví a preguntar: por qué tenemos que seguir viendo, sintiendo, pensando en negativo? Por qué no podemos re-orientar positivamente nuestras conductas en el cerebro y en el corazón? Por qué no cambiamos nuestra perspectiva del trastorno?

Y entonces, cada vez que alguna persona diga: "Eres un autista" o "Te comportas como autista" o " soy autista", en vez de sentirnos insultados miremos el potencial positivo de las características del trastorno que estamos trasfiriendo a esta persona, como cuando decimos "eres un genio", "eres un ángel"; así pues , al decir esta frase, se esta haciendo una comparación positiva de lo que somos capaces de hacer cuando nos encontramos en introspección con nosotros mismos, ya que hay momentos en nuestras vidas que necesitamos estar separados de todo para vernos tal cual somos y hacer un alto para crecer, para co-crear con Dios; podemos sentir que tenemos cualidades extraordinarias como el decir la verdad tal como se ve en concreto, que somos totalmente honestos y transparentes, que podemos decir lo que pensamos y sentimos sin pincelar la realidad; que podemos tener una habilidad más desarrollada que otras ; que tenemos una mente BRILLANTE…

En fin, cambiar el paradigma ,cambiar la figura y ver el lado de luz, la mente brillante, la capacidad de amor que las personas dentro de esta condición nos hacen sentir...ver más bien a una persona dentro de este trastorno como el camino a la transformación de nuestro ser y que si alguna persona me compara con ellos en vez de ofenderme, debo agradecerle porque está mirando la esencia de mi ser profundo, mi ser de luz, mi ser verdadero de amor incondicional, ya que estas personas son todo esto.

En vez de enojarnos, de pedir explicaciones o pedir que pidan disculpas públicas por la “ofensa”, explicar las maravillas y potenciales de una persona dentro del autismo, las bendiciones que nos trae conocerles y que ser comparados con uno de ellos es un honor porque nos comparan con un ser de luz, un ser lleno de amor incondicional, un ser que puede abstraerse de este mundo lleno de situaciones estresantes, de violencia y desamor, un ser que es totalmente honesto y con una inocencia perenne!
Cambiemos el verbo de ofensa por el verbo del AMOR!!! Solo el amor cambia a las personas!!! Este es un tiempo de cambio, de fluidez, de ver las cosas desde otro punto de vista, de seguir soñando, de seguir creyendo…

Depende da cada uno de nosotros!!!
Si se puede….solo sigue las huellas de la esperanza!!!!!


Mirela Alfaro
Presidente Asociación Siempre Amanecer

martes, 9 de agosto de 2011

Para mis chicas!

Para mis chicas de Siempre Amanecer!!!...como diría Manuel...
En nuestro Siempre Amanecer el tiempo siempre vuela y parece que faltara...siempre hay nuevos retos que seguir, nuevos caminos que recorrer, nuevas formas de abordar, nuevos logros, nuevas frustraciones, nuevos desaciertos y nuevas alegrías...cada día nuevo, y lo más bello es que a pesar de las contingencias...todas ustedes SIEMPRE están sonriendo, SIEMPRE tienen un gesto amable...SIEMPRE se siente Amor...SIEMPRE!!!!

Es verdad que a veces parece que las cosas se salen fuera de control, que parece que todo está como desorganizado, y que el ventarrón se llevara todo abajo, sin embargo lo que se ve, desde fuera es un maravilloso trabajo en equipo...un cuerpo sano trabajando...recuerdan siempre hable de la importancia de cada órgano y parte de nuestro cuerpo...que para lucir bien todo debe trabajar en conjunto, teniendo en cuenta todos los factores y todos los planos. Nosotros como equipo hemos crecido juntos y ahora se ve cómo los nuevos integrantes se acoplan con más soltura y cómo los miembros los acogen para hacer que la labor sea más efectiva...y cuando la enfermedad penetra a nuestro cuerpo poco a poco nos alerta y nos va haciéndola detectar y entonces sola la enfermedad parte porque cumple su función y luego se va...siempre despedida con gratitud y amor....

Qué grande esto de la Filosofía del Amor!! Qué maravilla!! Nos ha llevado a crear la Causa del Autismo, a ver este trastorno desde una mirada diferente como lo hemos expresado tantas veces...hemos logrado en estos años ver a esta condición como una condición de bendición, de esperanza, de fe, de misión!!

Gracias a todas y a cada una de ustedes...la gimkana familiar fue todo un éxito y se logro porque somos un equipo unido, solidario, lleno de gratitud y amor!

Las amo muchísimo y sigamos haciendo Perú y universo en bien común....es un privilegio ser parte de Siempre Amanecer!!! Nos pertenecemos y pertenecemos a Dios nuestro creador!!!!

Miss Mirela

viernes, 8 de julio de 2011

Los Angeles de Siempre Amanecer

Mis amadas queridas, la actividad del pasado sábado 25 de junio nos llena de esperanza, nos profundiza la fe en Dios nuestro padre y nos llena de valor para seguir adelante...

Cada una de ustedes es tan bella, tan abierta y al mismo tiempo tan dispuesta....en cada célula de mi ser ustedes están presentes. Sin vuestra colaboración, compromiso y entrega nada saldría con tanta precisión...y ustedes lo hacen posible!! Mi corazón latió tan fuerte, con tanta emoción, con tantísimo agradecimiento a ustedes, como prioridad a los ángeles que va enviando Dios para que las puertas se vayan abriendo de par en par, y sobre todo a Dios Padre-Madre que guía el camino...es tan mariavillo y somos tan bendecidas por lo que nos permite dar, por lo que nos permite crecer!!!
Quiero terminar diciendo lo que nuestro Padre dijo: "Yo soy la puerta abierta que ningún hombre puede cerrar...". Las puertas de su casa se abrieron de par en par para cumplir su propósito!!

GRACIAS CHICAS...SI SE PUEDE!!!
Hurra!! A la voz de todas...SIEMPRE AMANECER!!!
Con amor profundo
Mirela


Mirela Alfaro O.
Presidente Asociación Siempre Amanecer

lunes, 27 de junio de 2011

Los Globos en el Cielo!!

Lo hicimos! Lo hicimos!!
Saltando de felicidad vimos la obra hecha realidad....

El cielo de San Borja albergó globos de colores, que como en una obra de arte ante la creación y el sueño del pintor, la imagen está en la mente hasta que se plasma la idea y se vuelve perecedera en el tiempo...Así el cielo era el lienzo y los cientos de globos fueron creando la imagen tan tierna, tan única, creando la obra de arte, que ya había sido soñada en nuestras mentes...

Momentos antes racimos de globos como si fueran uvas se desprendían de las manos de la Familia de Siempre Amanecer, ángeles vestidos de color magenta-fucsia profundo, que amorosamente entregaban los globos en señal de esperanza y amor, las personas en un ritual armonioso ataban sus deseos a cada globo y en un momento el lienzo estaba en la tierra en algarabía e ilusión de grandes y pequeños...
Nueve, ocho, siete, seis, cinco, cuatro, tres, dos, uno, ceroooooooooo!!!!!!
En ese instante el cielo fue tomando forma...simbólicamente cientos de globos llevando deseos de amor y esperanza por el autismo se elevaban hacia el Padre para que El los acoja y los transforme en voluntad divina...porque solo El tiene el poder y en sus manos estamos...

Un infinito amor envolvía el lugar, todos mirando al cielo anonadados de tan bello espectáculo, la emoción se combina con el asombro, la esperanza, la fe...los ojos se nublan de lágrimas, los rostros se subliman...los padres abrazan a sus hijos, los amigos se llenan de algarabía, el corazón se inunda de amor incondicional...

Lo hicimos! Lo hicimos!!! Viene ella llena de alegría hacia mí y en un estallido de emoción lloramos de alegría mirando al cielo...pintamos el cielo de colores en una tarde gris como suelen ser nuestras tardes en Lima, pero hoy esta tarde tenía color...y el color brillaba...

Ya las puertas están abiertas de par en par, con los unos y los otros, AVANZAMOS
....y así San Borja se vistió de color!!!

Mirela Alfaro
Presidente Asociación Siempre Amanecer

lunes, 20 de junio de 2011

La historia de Daniel

Hace poco más de 8 años comenzó esta historia cuando salí embarazada de mi primer hijo, después de más de 5 años de matrimonio...era un embarazo muy deseado...

A veces las cosas no salen como uno las planea. Daniel nació prematuro con muchos problemas respiratorios, estuvo en cuidados intensivos por 21 días, durante los cuales solo lo podía ver a través de un vidrio y podía estar con el por media hora al día. El día en que salió del hospital comenzaron los problemas que aparentaban no tener solución.

Desde que Daniel llegó a casa fue un niño extraño, se comportaba diferente a los bebes que había conocido hasta ese momento. Lloraba mucho, dormía solo tres horas al día, tenía muchos problemas estomacales, se enfermaba mucho de las vias respiratorias, se lastimaba con mucha facilidad (autoagresión), cambiarlo era una tortura china para los dos y lo más extraño era que no hacía contacto con nadie, solo con su papá. No podía tocarlo, besarlo ni abrazarlo sin que llorara sin parar por horas. Cuando comenzo el nido regular todos los días tenía problemas, a veces era que no seguía la clase, otras veces porque le pegaba a algún compañero o a las profesoras, otras era porque cuando hacía contacto con una persona no la dejaba ni a sol ni a sombra. Lo querian tanto en este nido que le pasaban por alto tantos problemas...sin embargo, yo siempre decía que no era un niño como los demás, a lo que siempre obtenía la misma respuesta: el problema era la mamá...o sea yo...

Cuando Dani tenía casi 4 años por fin me armé de valor y voluntad y llegue a un diagnóstico...era autista de alto funcionamiento. Había sido difícil detectarlo porque su lenguaje era muy bueno, desde los dos años hablaba con fluidez, claro que su comunicación era extraña como casi todo con él.

Tenía sentimientos encontrados, por uno lado me confirmaban que mi hijo sí era diferente y podía hacer algo concreto por ayudarlo...una especie de alivio. Por otro lado mi corazón se llenó de pena, dolor, temor y desesperanza. El camino por recorrer se veía negro...era hora de buscar información, un neurólogo y un centro especializado en el que estuviera bien atendido de acuerdo a sus necesidades. Visitamos con mi esposo varios centros recomendados por el neurólogo, pero ninguno nos llenaba...

Gracias a uno de los ángeles que aparecieron a lo largo de este camino llegamos a un colegio especializado en niños como Daniel. Tuvimos nuestra primera reunión con la directora, conocimos las instalaciones...el colegio era Amanecer. A Daniel lo trataron con mucho cariño desde esa primera vez, a nosotros nos habló con tanta alegría la directora que a diferencia de los otros centros que habíamos visitado salimos contentos. Este centro nos lleno desde ese primer día que lo visitamos en mayo del 2007.

Lo que paso de ahí en adelante fue impactante para mí. En unos cuantos meses los cambios sutiles que tenía Daniel se hicieron mas obvios...YA PODIA TOCAR A MI HIJO SIN QUE EL LLORARA, LO ABRAZABA Y BESABA y me dejaba hacerlo! y lo más lindo fue que con el tiempo ya lo hacía espontáneamente, además de otros tantos cambios como poder cambiarlo sin torturarnos. Esos cambios se los debo a todo el equipo de SIEMPRE AMANECER, para mí son lo mejor que nos pudo suceder, son unas personas muy especiales, más ángeles aparecidos en nuestro camino...camino que se llenó de luz...

Hace poco alguien me dijo que en Miraflores hay un buen colegio regular en el que podía poner a Daniel, mi respuesta fue clara: DANI ESTA EN EL MEJOR COLEGIO REGULAR DE MIRAFLORES.

GRACIAS POR TODAS LAS OPORTUNIDADES BRINDADAS A TODAS LAS FAMILIAS QUE SOMOS PARTE DE SIEMPRE AMANECER.


Claudia Castro Matos
Mama de Daniel Barbis

miércoles, 15 de junio de 2011

Los ángeles tocan la tierra y se quedan para ayudar!!

Un homenaje a cada miembro profesional, de apoyo y de paso que forman parte de SIEMPRE AMANECER.
Son ángeles que piden al altísimo bajar a la tierra para sentir a través de las sensaciones, a aperturar su sentido propioceptivo de pertenencia y su sentido vestibular de movimiento... Vienen a llenarse de amor y a compartirlo...vienen a DAR todo lo que poseen en un acto de desprendimiento, en un acto profundo de AMOR INCONDICIONAL.

Por si misma la recompensa es intrínseca...ya en el acto de DESPRENDIMIENTO, DE COMPROMISO, DE HACERTE A LA CAUSA, está escrita la recompensa...un acto maravilloso!! Llena el alma...eleva las vibraciones del universo por el BIEN COMUN!

A todos ellos GRACIAS profundas, gracias divinas...que las gracias celestiales estén presentes en cada acto de vuestras vidas y que la pasión no se termine, que se eleve a voluntad y que se convierta en sostenible en el tiempo...que sea entregada la CAUSA a Dios!
Dice EL: "YO SOY LA PUERTA ABIERTA QUE NINGUN HOMBRE PUEDE CERRAR"
Así sea!



Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociación Siempre Amanecer

domingo, 12 de junio de 2011

Un juego nada más

Ellos, tres bellos niños entre 3 y 3 y medio años, bajaron corriendo por la rampa felices porque saben que algo bonito viene....cuál fue su sorpresa al encontrar a una Collie Ovejera, de pelaje negro con blanco, con unos ojos vivaces y de temperamento apacible. Ella es Kira y viene a realizar una actividad lúdica con nuestros chicos!

De repente se encontraron cara a cara con Kira, al principio no querían acercarse ni mirarla y menos tocarle!...entonces se empieza a dar la magia...Cristhofer va a su encuentro y dice: " el perro". Ya entabla la comunicación...la quiere tocar pero aún pone sus condiciones....empieza a bailotear cerca de ella haciendo círculos a su alrederor...está feliz!!

Para poder entablar un mayor acercamiento el entrenador del perro les da trozos de comida para que cada uno le dé a Kira...elllos lo tiran cerca a su boca y así se van haciendo más familiares. El juego ya había comenzado, la experiencia de aprendizaje se estaba dando. Empezamos a jugar con la pelota que tanto gusta a los niños y a la perra, todos participan...tirando la pelota cerca y luego lejos, y detrás de ella SIEMPRE iba Kira...luego venia a traerla a otro niño para seguir jugando...todos quieren participar...empieza a fluir el lenguaje y salen las emociones a flor de piel:
"ya quiero"
"dame la pelota"
"aquí!"
"si que la agarre"
"me toca"
"tu tira"
"más lejos...más cerca"

Y entre frase y frase, esperan turno, miran atentamente cada trayectoria de la pelota y lo que hace la perra, esperan con interés a quien le toca el siguiente lanzamiento y se ríen y se contentan...ya al final tocar a la perra se hizo familiar. Para terminar la actividad se hace imitación de posición: echado, sentado, parado, marchando, ellos esperan que Kira ejecute y luego ellos imitan. Vamos todos en trencito siguiendo a la perra por la rampa, cantando hasta su aula donde ella se despide con un adiós al estilo perruno: sentada alzando sus dos patas delanteras y sacando su lengua, y nuestro niños haciendo un adiós con la mano y diciendo: "chau perro, chau Kira"

GRACIAS KIRA, GRACIAS MECHE!


Mirela Alfaro O.
Presidente Asociacion Siempre Amanecer

sábado, 4 de junio de 2011

Noche de Luces

Hace más de dos meses que el patio de nuestro colegio se convirtió en una gran pasarela...el desfile de modas llegaba!! El GRAN DESFILE DE MODAS DE SIEMPRE AMANECER estaba a portas...cuánta algarabía! cuánta expectativa! los chicos se preparaban para la gran noche. Día tras día fueron entrenando coreografías dirigidas por un ángel hecho mujer, un ángel alto, delgado, rubio y con una disponibilidad de amor a flor de piel. Apareció como suelen aparecer las señales enviadas por Dios...de la nada y del todo...y ella sólo vió en nuestros niños ternura y hermosura pura...


Así empezó la aventura del modelaje...."..tu, tú y tu...él para aquí y ella para allá...así deben caminar y así se tiene que parar, aquí envían besos, saludan y sonríen...", la música, el espectáculo estaba en marcha!!!


Cada día era un día más cerca al GRAN DIA...en los ensayos se me escarapelaba la piel al verlos caminar por la pasarela improvisada en nuestro jardín...cada uno esperaba su turno de realizar lo que venían ensayando...eran todos unos profesionales...seguían el ritmo de la música y posaban ante las cámaras y lo más lindo: estaban DISFRUTANDO de la experiencia...mi corazón se estruja ante tanto despliegue de soltura.

LA GRAN NOCHE llegó! Luces, música alta, movimiento, cientos de personas. Ellos, nuestros modelos, en el backstage preparado especialmente para ellos...la pasarela era majestuosa a metro cincuenta del suelo de dos metros de ancho...pantallas gigantes a los costados...era su momento...yo estaba al frente de la pasarela, no veía nada a mi alrededor...se habían pasado quince minutos de la hora indicada...las chicas del equipo de Siempre Amanecer guiadas por Gaby ya habían llegado a la parte posterior del estrado trayendo a 60 niños para empezar con el desfile de las camisetas "100%Autismo", y luego los niños MUK...Josué fue el primero en aparecer...un adolescente guapísimo, alto y con un porte majestuoso...cuál sería mi sorpresa cuando en medio del bullicio, luces y cientos de personas, el desfiló tranquilo, sonriendo, con las manos en los bolsillos de su pantalón, caminando pausadamente y sin que nadie lo guiara...no se tapó los oídos!!!! y lo logró!! En ese instante mi corazón supo una vez más que SIEMPRE VALE LA PENA...SIEMPRE!


Lo que prosiguió fue maravilloso, lleno de profesionalismo, de alegría, de algarabía, de emociones, de gracias celestiales, de disfrute total...ellos lo superan mucho más eficientemente que cualquier otro y nosotros creemos que es así. Los papas de nuestra familia de Siempre Amanecer deben sentirse amados y valorados...esto lo hacemos por cada uno de nuestros niños y sus familias...mi corazón está lleno y sé que esto es parte un plan divino, que se abren las puertas a dimensiones distintas, a manifestaciones de amor profundo y que digan lo que digan el desfile SIGAMOS LAS HUELLAS DE LA ESPERANZA QUE SIEMPRE AMANECER PRESENTA CADA AÑO ES UN GRAN ESPECTACULO, UNA EXPERIENCIA QUE VALE LA PENA VIVIR...que cada año será más nombrado y reconocido...que las personas de todo nuestro país y de otros lados del mundo van a querer estar en esa noche cada año que se lleve a cabo...

Que así sea, que así es!!



Mirela Alfaro O.
Presente - Asociación Siempre Amanecer

lunes, 30 de mayo de 2011

Historia de una MADRE ORGULLOSA DE SU PEQUEÑO ANGEL



Mi nombre es Carla soy la mama de un pequeño llamado José Ignacio diagnosticado con Trastorno del Espectro Autismo leve y esta es nuestra historia.
Cuando nació mi hijo en el año 2005 mi esposo y yo fuimos muy felices ya teníamos la parejita, tengo una hija de 13 años y planeábamos el futuro con muchos sueños e ilusiones. Desde que nació comenzamos con los controles regulares en el pediatra, mes a mes lo llevábamos a sus chequeos y recibía sus vacunas a fecha. Se puede decir que su desarrollo era normal pero algo no me dejaba ser completamente feliz, había algo en su mirada que no me dejaba tranquila a veces estaba como perdida y a partir de los 6 meses comencé a ver que iba desarrollándose un poco más lento que los demás niños, por ejemplo demoro en sentarse , le costaba mucho mantenerse erguido, y durante todo este tiempo no se porque se me metió en la cabeza la palabra AUTISMO, realmente no sabía mucho del trastorno ya que no conocía a nadie con Autismo, pero empecé a buscar en internet información y mientras leía me daba cuenta que mi hijo hacia muchas de las cosas descritas en el trastorno, como alinear los juguetes, no mira a los ojos, no hablaba solo decía 4 o 5 palabras, lloraba mucho, no le gustaban las personas desconocidas, no jugaba con sus pares y tiene hipotonía. Ya para esto José Ignacio tenía 1 años 10 meses y durante todo este tiempo consulte neurólogos pediatras, otorrinos, buscando saber porque mi niño no era como los demás, Siempre recibía la misma respuesta Sra. su niño está bien no se preocupe los hombrecitos son flojos y se demoran en hablar. A insistencia mía y de mi esposo logramos que le realizaran varias pruebas neurológicas y de audición como Análisis Clínicos, Potenciales Evocados, Resonancia Magnética , Tomografías entre otros y no se imaginaran lo traumático que es tener que dormir a un niño para poder realizarle un examen realmente no se lo deseo a nadie. Todos los exámenes no revelaban nada busque varios neurólogos que evaluaran a José Ignacio fui por varios centros especialistas pero solo me decían que lo ponga en terapia de modificación de conducta, terapia física, terapia de lenguaje y de habilidades sociales, todas las llevo, pero no sentía que era suficiente. Cuando cumplió 2 años lo matricule en un Nido cerca a mi casa y converse con la profesora y la directora manifestándoles mis inquietudes pero ellas decían que el iba bien que jugaba con sus amigos y trabajaba más lento pero lo hacía, llegue a treparme por la ventana del salón a diario para poder observar a mi hijo, ya que no es lo mismo que el niño este físicamente en el aula a que interactúe y participe con la clase de acuerdo a su edad. Estuvo todo el año completo en el nido, viajamos y no tuve problemas en el vuelo eso me preocupaba mucho pero por suerte todo fue bien. Al volver en Febrero del 2008 logre al fin una evaluación en un centro de mucho prestigio y al fin cuando llego el día fuimos mi esposo, José Ignacio y yo nos recibió la psicóloga y se lo querían llevar a el solo a evaluarlo por supuesto que el se privo en llanto ya que como se iba si no conocía a nadie así que mi esposo lo acompaño mientras yo le contaba todo la historia médica de José hasta la fecha ella solo escribía, llevaron a José a un salón y lo observaban jugar con algunos juguetes que le dieron. Después de 40 minutos el regreso y nos dijeron que regresáramos al día siguiente para que lo evalúen los especialistas, y es así como llegamos muy temprano a la cita , entramos a un salón con 6 personas que lo miraban y apuntaban la psicóloga le hablaba, le daba indicaciones para que arme rompecabezas y diversas cosas que ellos evaluaban, al finalizar me dijeron que regrese en una semana para que me den el resultado, por supuesto que fue la semana más terrible y angustiosa de mi vida. Cuando llego el día mi esposo y yo estábamos sentados frente a la psicóloga quien nos entrego un sobre cerrado mientras nos daba el diagnostico su niño TIENE AUTISMO MODERADO, no se imagina el dolor y la pena que me lleno el corazón en ese instante ya que no era lo que yo quería oír pero en fin entre lagrimas le dije como hago para que mi hijo estudie aquí y nos enseñen a sacarlo adelante, me dijo que eso no era tan fácil que lo primero era que mi esposo y yo demostráramos que queríamos ayudarlo realmente y acudiéramos mes a mes a una charlas sabatinas de 45 minutos y de 85 soles de costo en las cuales nos darían las pautas para ayudarlo, le pregunte que hago lo pongo en el nido como el año anterior y me dijo que eso no le servía de nada que le enseñe a hacer cosa domesticas como barrer y pelar alverjas, no se imaginan lo frustrada y molesta que Salí de allí con el corazón destrozado ya que mi mundo se derrumbaba de golpe. Mi esposo mas fuerte me dijo no te preocupes lo vamos a ayudar, y saldremos adelante el fue mi bastón en ese tiempo tan duro. Recuerdo que cuando estaba de viaje mi papa me comento que había visto un reportaje de un colegio que se llamaba AMANECER y que los niños hacían varia de las cosa que mi hijo hace, así que comenzó mi búsqueda del centro no lo encontraba en internet y al final lo encontré en las paginas telefónicas, llame inmediatamente para pedir una cita y me la dieron para el día siguiente, pero nunca olvidare la amabilidad de la Srta. que me atendió y me dijo que esa noche había una reunión de padres y que si gustaba podíamos asistir a conocer el colegio y así fue llegamos a las 630 y escuchamos más atentos que nunca la charla y al salir dijimos este es el lugar aquí quiero que este mi hijo, al día siguiente fue la entrevista con la directora del colegio ella amablemente nos atendió y nos dijo que si que aceptaban a José Ignacio y que empezaba al día siguiente pero como entrenamiento que solo se quedaría lo que aguantara pensaron que una hora, pero mi grata sorpresa fue que el se quedo de 8 a 12 todo el horario completo desde el primer día y encima hubo un cumpleaños y canto happy birdthay sin llorar. Y es así como José Ignacio ya cumplió 3 años en el Colegio Siempre Amanecer, los cambios los notamos desde el primer mes, comenzó a decir más palabras y poco a poco fue avanzando ahora habla muy bien es un lorito tiene sus características típicas del trastorno pero lo más importante para mi familia y para mi es que es un niño feliz el cual se levanta todos los días contento para ir a su colegio a ver sus amigos. Solo puedo darle gracias a Dios por haber puesto en nuestro camino gente tan humana, amorosa y dedicada entregada por completo a sus niños, como es la gente que labora en siempre amanecer, ellos son el complemento que permite que mi José Ignacio siga avanzando el trabajo en el colegio y la continuación de él en casa es lo que permite que mi hijo siga saliendo adelante gracias a nuestra perseverancia y a que no flaqueamos es que el, esta como esta hoy.
Hubieron y seguirán habiendo momentos muy difíciles pero con amor y voluntad todo se puede lograr!!!!!

Carla Alfaro
Orgullosa madre de Jose Ignacio Otalora Alfaro