El número de niños y adultos con Autismo sigue en aumento - en todos los países y en todos los grupos raciales, étnicos y sociales. Pese a que cada vez se presta mayor atención al Autismo en el mundo de las ciencias, la medicina y la asistencia, la opinion publica no es muy consciente del Síndrome (en realidad es Trastorno). De ahí que la celebración anual del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo cobre un relieve aún mayor ya que representa la oportunidad para fomentar la adopción de medidas y la prestación de asistencia.
Los niños y los adultos con Autismo enfrentan a los graves problemas del estigma y la discriminación, y a dificultades para acceder a la asistencia. Muchos tienen que luchar contra múltiples obstáculos, día a día. La discriminación, los malos tratos y el aislamiento afectan terriblemente a muchos de ellos y constituyen una violación a sus derechos humanos fundamentales.
El Autismo es un trastorno complejo, pero con un tratamiento rápido y adecuado se puede lograr, en muchos casos, un mejoramiento. Es por ello que es tan importante informar acerca de los síntomas del Autismo y ofrecer un tratamiento lo antes posible.
También es esencial prestar apoyo a los padres, crear puestos de trabajo para personas con Autismo acordes a sus capacidades y fortalezas, y mejorar la enseñanza pública para responder más adecuadamente a las necesidades de los estudiantes con Autismo.
Estas medidas redundarán en beneficio de todos y enriqueceran la vida de las personas con Autismo y la de sus familias, así como la de todos los demás miembros de la sociedad por igual. En palabras de la madre de una niña autista: " Mi hija ha recorrido un largo camino, pero el mío ha sido aún más largo". Emprendamos juntos este camino hacia un mundo mas generoso e incluyente.
Ban Ki-Moon
Secretario General de la ONU
martes, 29 de marzo de 2011
lunes, 21 de marzo de 2011
Un sueño hecho realidad?
Solo puedo entender que esta es una misión de Dios porque está tan presente en mi mente y en mi corazón...Es por ti Señor si algo bueno he logrado...por tu amor infinito...porque me sostienes, por tu aliento...
Toda la creación ya está creada...solo permites que seamos un instrumento de tu GRACIA!
Todo empieza por un sueño!
Se que soñar es una de las cosas en mi vida que me han permitido hacer cosas locas, diferentes, fuera de serie. Soñar como que Dios Padre te permite crear desde este universo situaciones que son de bien común...así nació AMANECER. Ya desde su concepción estaba lleno de símbolos: Amanecer...dice tanto la palabra... Cada día hay un amanecer, la esperanza de un nuevo día, sin importar lo que el día anterior nos brindó o no. Un nuevo día que te da la oportunidad de retomar, de reorientar, de hacer de nuevo aquello que se quedó a medias...Amanecer y estás listo para la jornada.
Amanecer...amanecer! Hasta el amor cuando estamos enamorados y aun no vivimos juntos, una nueva oportunidad para encontrarnos, si ya vivimos juntos lo primero que ven nuestros ojos es al ser amado...renovar nuestro compromiso, nuestro amor...cada día al AMANECER!!!
Años después nos llamaríamos en el cambio SIEMPRE AMANECER, simple: SIEMPRE AMANECE!!! La misma escencia...
El sueño se convierte en un proyecto de vida y con el paso de los días en un programa adecuado, edificado sobre cimientos sólidos de profesionalismo, de honestidad en las acciones y de amor por la vida. Cada día que pasaba se fue convirtiendo en LA VIDA...una filosofía de vida, una forma de vivir intensamente la vida, y poco a poco en este tren se fueron incorporando diferentes personas, cada una con su mundo y sus expectativas y que a medida que iban recorriendo el prado del mundo autístico hacían de este sueño el suyo propio...
Cada vez somos más los que hemos convertido el sueño en una misión de vida...CREEMOS QUE PODEMOS CAMBIAR EL MUNDO HABLANDO, SINTIENDO Y ACTUANDO EN Y CON AMOR. CREEMOS QUE LABORAR CON PROFESIONALISMO CON LAS FAMILIAS QUE ESTAN DENTRO DEL ESPECTRO AUTISMO MARCAMOS JUNTOS LA DIFERENCIA PARA LA VIDA...CREEMOS QUE NO SOMOS DIFERENTES, SOLO MIRAMOS ESTE MUNDO DE DISTINTA FORMA....CREEMOS QUE SI SE PUEDE!!!
El sueño de hacer un colegio donde el niño con una mirada distinta pudiera vivir la experiencia del aprendizaje, siendo respetado en su ritmo y evolución y sobre todo en su ser, se convirtió en una realidad!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociacion Siempre Amanecer
Toda la creación ya está creada...solo permites que seamos un instrumento de tu GRACIA!
Todo empieza por un sueño!
Se que soñar es una de las cosas en mi vida que me han permitido hacer cosas locas, diferentes, fuera de serie. Soñar como que Dios Padre te permite crear desde este universo situaciones que son de bien común...así nació AMANECER. Ya desde su concepción estaba lleno de símbolos: Amanecer...dice tanto la palabra... Cada día hay un amanecer, la esperanza de un nuevo día, sin importar lo que el día anterior nos brindó o no. Un nuevo día que te da la oportunidad de retomar, de reorientar, de hacer de nuevo aquello que se quedó a medias...Amanecer y estás listo para la jornada.
Amanecer...amanecer! Hasta el amor cuando estamos enamorados y aun no vivimos juntos, una nueva oportunidad para encontrarnos, si ya vivimos juntos lo primero que ven nuestros ojos es al ser amado...renovar nuestro compromiso, nuestro amor...cada día al AMANECER!!!
Años después nos llamaríamos en el cambio SIEMPRE AMANECER, simple: SIEMPRE AMANECE!!! La misma escencia...
El sueño se convierte en un proyecto de vida y con el paso de los días en un programa adecuado, edificado sobre cimientos sólidos de profesionalismo, de honestidad en las acciones y de amor por la vida. Cada día que pasaba se fue convirtiendo en LA VIDA...una filosofía de vida, una forma de vivir intensamente la vida, y poco a poco en este tren se fueron incorporando diferentes personas, cada una con su mundo y sus expectativas y que a medida que iban recorriendo el prado del mundo autístico hacían de este sueño el suyo propio...
Cada vez somos más los que hemos convertido el sueño en una misión de vida...CREEMOS QUE PODEMOS CAMBIAR EL MUNDO HABLANDO, SINTIENDO Y ACTUANDO EN Y CON AMOR. CREEMOS QUE LABORAR CON PROFESIONALISMO CON LAS FAMILIAS QUE ESTAN DENTRO DEL ESPECTRO AUTISMO MARCAMOS JUNTOS LA DIFERENCIA PARA LA VIDA...CREEMOS QUE NO SOMOS DIFERENTES, SOLO MIRAMOS ESTE MUNDO DE DISTINTA FORMA....CREEMOS QUE SI SE PUEDE!!!
El sueño de hacer un colegio donde el niño con una mirada distinta pudiera vivir la experiencia del aprendizaje, siendo respetado en su ritmo y evolución y sobre todo en su ser, se convirtió en una realidad!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociacion Siempre Amanecer
domingo, 13 de marzo de 2011
Sostener!
Ocurrió, como en otra ocasión, un episodio con Mi Cantor de América, como lo suelo llamar. Escuche que salió de su aula gritando e insultando a su profesora y en el camino golpeando y tirando todo lo que encontraba a su paso, llanto, más golpes en la pared, patadas, cólera desenfrenada, ira, FRUSTRACION, MIEDO...su rostro estaba desfigurado, ni sombra de ese niño dulce y conectado que suele ser cuando interpreta canciones de alabanza a Dios...ni sombra de la ternura cuando entre estrofa y estrofa besa suavemente la mejilla de gaby y le dice susurrando al oído: GABY TE AMO!
Qué paso? Cómo un niño tan tierno, cariñoso, puede convertirse en un segundo en un ser irascible, furibundo, se defiende de qué? Su cerebro entra en corto, en shock?...no se oxigena, ha pasado de 0 a 100 en una misma escala, no reconoce a nada ni a nadie, todos en ese instante somos como sus enemigos, como la piedra en el zapato que EL no sabe dónde está...la piedra está en todo su cuerpo! Y en ese instante su ÚNICO REFORZADOR es SEGUIR pateando, insultando, peleando, seguir en frustración, en ira, en cólera, su cuerpo se lo exige, y la persona en frente al defenderse, al hablarle, al mirarlo, al separarse es un gran reforzador...
En otro recinto, Mi Cantor de América ha sido altamente reforzado por esto, muchas veces separado de sus pares y TILDADO DE NIÑO ALTAMENTE PELIGROSO E INCONTROLABLE. La escuela regular no lo quiere más, es muy disruptor y no RESPETA a nadie, los otros niños del aula se asustan y por último los PPFF han pedido que ya no venga a esta escuela regular, nos contaron.
Salí de mi oficina y encontré el cuadro totalmente pintado...el tan furibundo y su maestra acorralada sin moverse esperando que podamos intervenir, tratando de no seguir REFORZANDO LA CONDUCTA. Ya estábamos Gaby, Nes y yo, uno de nosotros iba a hacerse cargo, asi que fui desplazándolo hacia el pasadizo de salida para poder quedarnos solos y empezar la re-orientación de la conducta. Patadas, golpes, ataques cayeron a mi cuerpo en el camino, nos quedamos solos y todo seguía igual. La fuerza le había aumentado 5 veces su tamaño y me arremetía como si fuera un toro que ataca a su presa...insultos, improperios salían hacia mi persona y yo solo PERSEVERABA en mi ACTITUD...IMPÁVIDA, NEUTRA, CONTENSORA...observando de reojo, sin esbozar ni una sola palabra, sin hacer ningún gesto. El tiempo sigue pasando y en esos momentos los segundos se hacen largos...no pasan...quieres que todo termine...que este angelito calme su desasosiego, que su cerebro empiece a encontrar otra forma de decir NO QUIERO, NO ME GUSTA, YA ME CANSE, ME SIENTO MAL...es decir que exprese su frustración y su cólera comunicando con acierto el contexto donde se encuentre.
CONSTANCIA y contención, cada vez el arremetía menos...aunque al no haber reforzador en unos momentos vuelve a incrementar la conducta (esto es normal y hay que saber que así será por algunas veces) pero si no hay reforzador a esa DETERMINADA CONDUCTA ACOSTUMBRADA, se va a ir extinguiedo. Aquí es hacer uso de nuestras herramientas de contención, de perseverancia, de amor....SI de AMOR! Porque aunque nos parta el corazón verlo así, hay que ser preciso...ahora con 7 años y con la fuerza desplegada todavía podemos controlar...y qué pasa cuando él tenga 15 años??
Entre idas y venidas, arremetidas, insultos y demás, poco a poco fue bajando la intensidad...ya no volvía hacia mí y su tono de voz era más armonioso...me preguntaba por qué no me había ido y lo había dejado solo o si aun lo quería...aun yo no respondía nada...igual estaba buscando el reforzador acostumbrado...de repente observé que su lenguaje corporal había cambiado, estaba exhausto, recostado contra la pared...minutos antes él había abierto un caño y el agua se había regado por todos lados así que aproveche ese momento en especial para crear un juego y desviar su atención, le grité: Ey! amigo! el que está al otro lado del río, ya terminaste de pescar?? Sus ojitos se alzaron y se conectaron con los míos...ya era el mismo tierno, sulce, cariñoso...como cuando le susurra al oído a Gaby: GABY TE AMO!
El dijo: Oye Mirela SALVAME ME VOY A AHOGAR! EL RÍO NO ME DEJA CRUZAR!!
Habiamos terminado!
Mirela Alfaro Olivari
Presidenta Asociación Siempre Amanecer
Qué paso? Cómo un niño tan tierno, cariñoso, puede convertirse en un segundo en un ser irascible, furibundo, se defiende de qué? Su cerebro entra en corto, en shock?...no se oxigena, ha pasado de 0 a 100 en una misma escala, no reconoce a nada ni a nadie, todos en ese instante somos como sus enemigos, como la piedra en el zapato que EL no sabe dónde está...la piedra está en todo su cuerpo! Y en ese instante su ÚNICO REFORZADOR es SEGUIR pateando, insultando, peleando, seguir en frustración, en ira, en cólera, su cuerpo se lo exige, y la persona en frente al defenderse, al hablarle, al mirarlo, al separarse es un gran reforzador...
En otro recinto, Mi Cantor de América ha sido altamente reforzado por esto, muchas veces separado de sus pares y TILDADO DE NIÑO ALTAMENTE PELIGROSO E INCONTROLABLE. La escuela regular no lo quiere más, es muy disruptor y no RESPETA a nadie, los otros niños del aula se asustan y por último los PPFF han pedido que ya no venga a esta escuela regular, nos contaron.
Salí de mi oficina y encontré el cuadro totalmente pintado...el tan furibundo y su maestra acorralada sin moverse esperando que podamos intervenir, tratando de no seguir REFORZANDO LA CONDUCTA. Ya estábamos Gaby, Nes y yo, uno de nosotros iba a hacerse cargo, asi que fui desplazándolo hacia el pasadizo de salida para poder quedarnos solos y empezar la re-orientación de la conducta. Patadas, golpes, ataques cayeron a mi cuerpo en el camino, nos quedamos solos y todo seguía igual. La fuerza le había aumentado 5 veces su tamaño y me arremetía como si fuera un toro que ataca a su presa...insultos, improperios salían hacia mi persona y yo solo PERSEVERABA en mi ACTITUD...IMPÁVIDA, NEUTRA, CONTENSORA...observando de reojo, sin esbozar ni una sola palabra, sin hacer ningún gesto. El tiempo sigue pasando y en esos momentos los segundos se hacen largos...no pasan...quieres que todo termine...que este angelito calme su desasosiego, que su cerebro empiece a encontrar otra forma de decir NO QUIERO, NO ME GUSTA, YA ME CANSE, ME SIENTO MAL...es decir que exprese su frustración y su cólera comunicando con acierto el contexto donde se encuentre.
CONSTANCIA y contención, cada vez el arremetía menos...aunque al no haber reforzador en unos momentos vuelve a incrementar la conducta (esto es normal y hay que saber que así será por algunas veces) pero si no hay reforzador a esa DETERMINADA CONDUCTA ACOSTUMBRADA, se va a ir extinguiedo. Aquí es hacer uso de nuestras herramientas de contención, de perseverancia, de amor....SI de AMOR! Porque aunque nos parta el corazón verlo así, hay que ser preciso...ahora con 7 años y con la fuerza desplegada todavía podemos controlar...y qué pasa cuando él tenga 15 años??
Entre idas y venidas, arremetidas, insultos y demás, poco a poco fue bajando la intensidad...ya no volvía hacia mí y su tono de voz era más armonioso...me preguntaba por qué no me había ido y lo había dejado solo o si aun lo quería...aun yo no respondía nada...igual estaba buscando el reforzador acostumbrado...de repente observé que su lenguaje corporal había cambiado, estaba exhausto, recostado contra la pared...minutos antes él había abierto un caño y el agua se había regado por todos lados así que aproveche ese momento en especial para crear un juego y desviar su atención, le grité: Ey! amigo! el que está al otro lado del río, ya terminaste de pescar?? Sus ojitos se alzaron y se conectaron con los míos...ya era el mismo tierno, sulce, cariñoso...como cuando le susurra al oído a Gaby: GABY TE AMO!
El dijo: Oye Mirela SALVAME ME VOY A AHOGAR! EL RÍO NO ME DEJA CRUZAR!!
Habiamos terminado!
Mirela Alfaro Olivari
Presidenta Asociación Siempre Amanecer
jueves, 3 de marzo de 2011
Artistas se unen en campaña social
GRAN CONCIERTO POR EL AUTISMO
Este 5 de marzo en la Playa San Bartolo Maricarmen Marín, Erick Elera, Tommy Portugal, El Grupo Rio, Afrodisíaco, La Fabri-K, Mia Mont, y Dulce Canela se harán presentes en el concierto "La Noche del Silencio por el Autismo", que se llevará a cabo el próximo sábado 5 de marzo desde las siete de la noche en el malecón de San Bartolo, gracias al auspicio de Cerveza FRANCA, Arte Vivo del Perú y la Municipalidad de San Bartolo. La Asociación Siempre Amanecer, entidad civil sin fines de lucro, organiza eventos de esta magnitud, convocando a innumerables artistas de nuestro medio, para que los acompañen a alcanzar su objetivo de "difundir el conocimiento y crear conciencia en la sociedad sobre el Trastorno del Espectro Autismo". María del Carmen Alfaro Olivari, Presidenta de la asociación, precisó la importancia de difundir a toda la población las características de este trastorno: "… el Autismo no distingue raza, religión, condición económica o social, puede estar en tu familia, en mi familia, puede estar en cualquier lugar…" El ingreso para el concierto "La Noche del Silencio por el Autismo" es libre, estará bajo la animación de la popular artista Karen Dejo, y buscará que todos los asistentes puedan informarse sobre el Autismo y contribuyan a su difusión.
Dpto. de Eventos
Siempre Amanecer
miércoles, 2 de marzo de 2011
Organizarme??
Organizar, poner en orden, tener claro que quiero lograr, objetivizar, poner en claro mis ideas y ejecutar, hacer un plan de contingencias. Bueno, tantas formas de decir que tengo que estar organizado para tener en claro qué es lo que quiero y adonde quiero llegar.
Si partimos de esta premisa clara, que se lo que quiero y que tengo una estructura para la realizacion de la misma, entonces es un hecho que hay una porcentaje elevado de probabilidades de tener EXITO en la tarea que tengo por delante.
Así, en el día a día, el trabajo de las tareas que nos proponemos con los niños dentro del Espectro Autismo debe estar debidamente ORGANIZADO. Va a depender del que esté a cargo para que salga positivamente un evento. Tener en cuenta cuál es mi objetivo principal y desagregarlo en objetivos secundarios: tarea por tarea, tener claro donde empieza esta tarea, qué le sigue y donde debe terminar, usar los reforzadores adecuados para obtener respuestas adecuadas, no dejar cabos sueltos....Si el niño nos siente claros, nos ve claros, nos percibe claros, el entra en el juego del aprendizaje sin titubeos, sin confusión, porque yo he dado órdenes claras, he dispuesto objetivamente lo que deseo que suceda, además estoy controlando el contexto donde desarrollo la actividad.
Papitos, a ser más claros en sus objetios cuando tenemos a nuestros niños delante!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociacion Siempre Amanecer
Si partimos de esta premisa clara, que se lo que quiero y que tengo una estructura para la realizacion de la misma, entonces es un hecho que hay una porcentaje elevado de probabilidades de tener EXITO en la tarea que tengo por delante.
Así, en el día a día, el trabajo de las tareas que nos proponemos con los niños dentro del Espectro Autismo debe estar debidamente ORGANIZADO. Va a depender del que esté a cargo para que salga positivamente un evento. Tener en cuenta cuál es mi objetivo principal y desagregarlo en objetivos secundarios: tarea por tarea, tener claro donde empieza esta tarea, qué le sigue y donde debe terminar, usar los reforzadores adecuados para obtener respuestas adecuadas, no dejar cabos sueltos....Si el niño nos siente claros, nos ve claros, nos percibe claros, el entra en el juego del aprendizaje sin titubeos, sin confusión, porque yo he dado órdenes claras, he dispuesto objetivamente lo que deseo que suceda, además estoy controlando el contexto donde desarrollo la actividad.
Papitos, a ser más claros en sus objetios cuando tenemos a nuestros niños delante!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociacion Siempre Amanecer
lunes, 21 de febrero de 2011
Colores, Pintura....Arte!!
...A EL lo conocí en un auditorio lleno de gente y bullicio...cuánto bullicio!
EL llegó con las manos llenas y cargado de cosas, le colgaba un maletín regordete de color oscuro, en una mano una cartuchera maltrecha a punto de reventar, en la otra un cuaderno de dibujo usado, al parecer lleno de historias plasmadas por un niño de 5 años y medio. EL....es Autista me refirio su tía, quien en un acto de paternalismo estaba justificando la conducta y la presencia de este niño en un acto para mayores, que por cierto era un congreso sobre Trastorno Generalizado del Desarrollo y Autismo...el ESPECTRO AUTISMO....Solo sonreí!
Sus padres estaban sentados en las primeras filas, nosotros en las últimas. Inmediatamente este angelito sacó sus miles de coleres de toda clase de texturas: plumones, crayones, pasteles, colores, etc. y empezó a dibujar y pintar con una rapidez extraordinaria mientras hacía movimientos repetitivos con sus manos, sus pies y su cuerpo, eso no parecía molestarle ni desconcentrarlo en su trabajo, además cada 20 segundos esbozaba un ruidito, como un grito ahogado, que más tarde descubriríamos que cada cierto período de tiempo lo haría con más fuerza e intensidad para después regresar a la rutina de sonidos bajos, casi imperceptibles pero que podían llegar a llamar la atención de los presentes.
Cuántas cosas!, pensé. Cuántos colores comprimidos en esa cartuchera!...y EL empezó a dibujar y pintar. Cuál sería mi sorpresa al observar que su mundo solo se desarrollaba entre el negro y el negro!!! Hizo por lo menos 10 dibujos en el tiempo que estuvimos cercanos...casi todos iguales!! Casi como copias y pintados todos con negro, o mas claro que el negro...y los demás colores?? Tantas texturas que tenía regadas a su alrededor!... La tía volteó a decirme: Así lo tenemos tranquilo, es un artista, dibuja todo el día!!
Pocos días después este pequeño ingresaba a la familia de Siempre Amanecer. Poco a poco sus pinturas, papeles y todo lo que llevaba cargando SIEMPRE lo fuimos re-orientando para que se interesara en otras cosas y el dibujo y pintura se usara en los momentos y contextos adecuados, su potencial artístico lo usaríamos como un "reforzador" para lograr que ejecute otras tareas interesantes para el desarrollo de su aprendizaje...se puede lograr tanto!!!
Hoy EL tiene 9 años y es un gran artista, pinta en Bellas Artes con una técnica en plastelina increíble!! Está en 4to. grado adaptado a su ritmo y necesidades. Pinta cuando es la hora de arte y usa todos los colores, no mueve su cuerpo ni sus manos y de aquellos sonidos con la boca ya ni recuerdo cómo eran.... Sabe leer y escribir con sentido, es decir entiende lo que escribe (puede explicarlo) y cuando lee comprende eso que leyó. Suma, resta, conoce conceptos y tiene muchas experiencias de aprendizaje que están debidamente monitoreadas y cuántas cosas más!!!!
EL ES FELIZ!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente
Asociación Siempre Amanecer
EL llegó con las manos llenas y cargado de cosas, le colgaba un maletín regordete de color oscuro, en una mano una cartuchera maltrecha a punto de reventar, en la otra un cuaderno de dibujo usado, al parecer lleno de historias plasmadas por un niño de 5 años y medio. EL....es Autista me refirio su tía, quien en un acto de paternalismo estaba justificando la conducta y la presencia de este niño en un acto para mayores, que por cierto era un congreso sobre Trastorno Generalizado del Desarrollo y Autismo...el ESPECTRO AUTISMO....Solo sonreí!
Sus padres estaban sentados en las primeras filas, nosotros en las últimas. Inmediatamente este angelito sacó sus miles de coleres de toda clase de texturas: plumones, crayones, pasteles, colores, etc. y empezó a dibujar y pintar con una rapidez extraordinaria mientras hacía movimientos repetitivos con sus manos, sus pies y su cuerpo, eso no parecía molestarle ni desconcentrarlo en su trabajo, además cada 20 segundos esbozaba un ruidito, como un grito ahogado, que más tarde descubriríamos que cada cierto período de tiempo lo haría con más fuerza e intensidad para después regresar a la rutina de sonidos bajos, casi imperceptibles pero que podían llegar a llamar la atención de los presentes.
Cuántas cosas!, pensé. Cuántos colores comprimidos en esa cartuchera!...y EL empezó a dibujar y pintar. Cuál sería mi sorpresa al observar que su mundo solo se desarrollaba entre el negro y el negro!!! Hizo por lo menos 10 dibujos en el tiempo que estuvimos cercanos...casi todos iguales!! Casi como copias y pintados todos con negro, o mas claro que el negro...y los demás colores?? Tantas texturas que tenía regadas a su alrededor!... La tía volteó a decirme: Así lo tenemos tranquilo, es un artista, dibuja todo el día!!
Pocos días después este pequeño ingresaba a la familia de Siempre Amanecer. Poco a poco sus pinturas, papeles y todo lo que llevaba cargando SIEMPRE lo fuimos re-orientando para que se interesara en otras cosas y el dibujo y pintura se usara en los momentos y contextos adecuados, su potencial artístico lo usaríamos como un "reforzador" para lograr que ejecute otras tareas interesantes para el desarrollo de su aprendizaje...se puede lograr tanto!!!
Hoy EL tiene 9 años y es un gran artista, pinta en Bellas Artes con una técnica en plastelina increíble!! Está en 4to. grado adaptado a su ritmo y necesidades. Pinta cuando es la hora de arte y usa todos los colores, no mueve su cuerpo ni sus manos y de aquellos sonidos con la boca ya ni recuerdo cómo eran.... Sabe leer y escribir con sentido, es decir entiende lo que escribe (puede explicarlo) y cuando lee comprende eso que leyó. Suma, resta, conoce conceptos y tiene muchas experiencias de aprendizaje que están debidamente monitoreadas y cuántas cosas más!!!!
EL ES FELIZ!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente
Asociación Siempre Amanecer
martes, 15 de febrero de 2011
Periplo Ciego
En la oscuridad no hay certeza de nada. La desesperación puede llegar a invadir cada celula de nuestra mente, cada poro de nuestro cuerpo. No hay nada, solo desesperanza....Preguntas tales como: Por qué a nosotros? Y ahora qué hago? A quién acudo? Donde voy? Qué debo hacer? Y si no es verdad lo que me acaban de decir? Hay esperanza? Existe la esperanza?, y muchas otras preguntas más, que se vuelven un tormento en las mentes de los padres que no han salido de la impresión. Es como encontrarse ante un episodio de muerte súbita, que te agarra por sorpresa y la desesperanza se apodera de todo tu ser!
Y es que les acaban de confirmar que su hijo esta dentro del ESPECTRO AUTISMO!! Y ni si quiera entienden esto de Espectro Autismo...de primera intención suena a macabro, a que ya no saldremos (la familia completa) de la OSCURIDAD.....
Aquí en este preciso momento empieza la búsqueda incansable por una CURA, por encontrar, lo más rápido posible, "la luz al final del tunel", que es INTERMINABLEMENTE NEGRO. Empienzan las largas horas metidos en internet para buscar información, lo básico, entender qué significa cada una de esas palabras maquiavélicas que acaban de escuchar...cuánta información existe y es demasiado!
Hay confusión en el cerebro, la emoción está a flor de piel, el llanto es incontenible...por muchos días o quizás semanas y para otros padres hasta meses....este impacto no pasa y el llanto persiste, la impotencia crece, la desesperanza se apodera de todos y cada uno de los miembros de la familia. Es algo así como haber perdido al ser que más amas...toda la expectativa de vida se ha reducido a tan poco! ESPECTRO AUTISMO....
Y así con todo el dolor de una pérdida, en el proceso de aceptación, empienza el periplo. La mayoría de veces el padre tiene que buscar SOLO, SIN ACOMPAÑAMIENTO, guiado solo por su instinto; la información la saca por el internet...CUANTAS OPINIONES!!!!! Buscan algún lugar donde les devuelvan la esperanza. A partir de allí, la vida cambia. Salir todos los días a buscar, a indagar, a conocer...nuevamente la confusión invade: Qué será lo mejor? Hay tantas opiniones! y al mismo tiempo no hay nada!
Me pregunto miles de veces si lo que están viviendo estos padres puede aliviarse de alguna manera......Pienso que SI! Si las personas que diagnostican son certeras en dar opciones certeras, para que el padre no tenga que estar en zozobra...dar la esperanza que lo primero que hay que hacer es ACTUAR! ABORDAJE ADECUADO INTEGRAL = CALIDAD DE VIDA!! Y dar alternativas adecuadas....SIEMPRE AMANECER es una de ellas...educación de inclusión para la vida...
SIEMPRE AMANECER ES LA LUZ AL FINAL DEL TUNEL!! Créelo y se te dará!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Siempre Amanecer
Y es que les acaban de confirmar que su hijo esta dentro del ESPECTRO AUTISMO!! Y ni si quiera entienden esto de Espectro Autismo...de primera intención suena a macabro, a que ya no saldremos (la familia completa) de la OSCURIDAD.....
Aquí en este preciso momento empieza la búsqueda incansable por una CURA, por encontrar, lo más rápido posible, "la luz al final del tunel", que es INTERMINABLEMENTE NEGRO. Empienzan las largas horas metidos en internet para buscar información, lo básico, entender qué significa cada una de esas palabras maquiavélicas que acaban de escuchar...cuánta información existe y es demasiado!
Hay confusión en el cerebro, la emoción está a flor de piel, el llanto es incontenible...por muchos días o quizás semanas y para otros padres hasta meses....este impacto no pasa y el llanto persiste, la impotencia crece, la desesperanza se apodera de todos y cada uno de los miembros de la familia. Es algo así como haber perdido al ser que más amas...toda la expectativa de vida se ha reducido a tan poco! ESPECTRO AUTISMO....
Y así con todo el dolor de una pérdida, en el proceso de aceptación, empienza el periplo. La mayoría de veces el padre tiene que buscar SOLO, SIN ACOMPAÑAMIENTO, guiado solo por su instinto; la información la saca por el internet...CUANTAS OPINIONES!!!!! Buscan algún lugar donde les devuelvan la esperanza. A partir de allí, la vida cambia. Salir todos los días a buscar, a indagar, a conocer...nuevamente la confusión invade: Qué será lo mejor? Hay tantas opiniones! y al mismo tiempo no hay nada!
Me pregunto miles de veces si lo que están viviendo estos padres puede aliviarse de alguna manera......Pienso que SI! Si las personas que diagnostican son certeras en dar opciones certeras, para que el padre no tenga que estar en zozobra...dar la esperanza que lo primero que hay que hacer es ACTUAR! ABORDAJE ADECUADO INTEGRAL = CALIDAD DE VIDA!! Y dar alternativas adecuadas....SIEMPRE AMANECER es una de ellas...educación de inclusión para la vida...
SIEMPRE AMANECER ES LA LUZ AL FINAL DEL TUNEL!! Créelo y se te dará!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Siempre Amanecer
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