Los Globos en el Cielo!!

Lo hicimos! Lo hicimos!!
Saltando de felicidad vimos la obra hecha realidad....

El cielo de San Borja albergó globos de colores, que como en una obra de arte ante la creación y el sueño del pintor, la imagen está en la mente hasta que se plasma la idea y se vuelve perecedera en el tiempo...Así el cielo era el lienzo y los cientos de globos fueron creando la imagen tan tierna, tan única, creando la obra de arte, que ya había sido soñada en nuestras mentes...

Momentos antes racimos de globos como si fueran uvas se desprendían de las manos de la Familia de Siempre Amanecer, ángeles vestidos de color magenta-fucsia profundo, que amorosamente entregaban los globos en señal de esperanza y amor, las personas en un ritual armonioso ataban sus deseos a cada globo y en un momento el lienzo estaba en la tierra en algarabía e ilusión de grandes y pequeños...
Nueve, ocho, siete, seis, cinco, cuatro, tres, dos, uno, ceroooooooooo!!!!!!
En ese instante el cielo fue tomando forma...simbólicamente cientos de globos llevando deseos de amor y esperanza por el autismo se elevaban hacia el Padre para que El los acoja y los transforme en voluntad divina...porque solo El tiene el poder y en sus manos estamos...

Un infinito amor envolvía el lugar, todos mirando al cielo anonadados de tan bello espectáculo, la emoción se combina con el asombro, la esperanza, la fe...los ojos se nublan de lágrimas, los rostros se subliman...los padres abrazan a sus hijos, los amigos se llenan de algarabía, el corazón se inunda de amor incondicional...

Lo hicimos! Lo hicimos!!! Viene ella llena de alegría hacia mí y en un estallido de emoción lloramos de alegría mirando al cielo...pintamos el cielo de colores en una tarde gris como suelen ser nuestras tardes en Lima, pero hoy esta tarde tenía color...y el color brillaba...

Ya las puertas están abiertas de par en par, con los unos y los otros, AVANZAMOS
....y así San Borja se vistió de color!!!

Mirela Alfaro
Presidente Asociación Siempre Amanecer

La historia de Daniel

Hace poco más de 8 años comenzó esta historia cuando salí embarazada de mi primer hijo, después de más de 5 años de matrimonio...era un embarazo muy deseado...

A veces las cosas no salen como uno las planea. Daniel nació prematuro con muchos problemas respiratorios, estuvo en cuidados intensivos por 21 días, durante los cuales solo lo podía ver a través de un vidrio y podía estar con el por media hora al día. El día en que salió del hospital comenzaron los problemas que aparentaban no tener solución.

Desde que Daniel llegó a casa fue un niño extraño, se comportaba diferente a los bebes que había conocido hasta ese momento. Lloraba mucho, dormía solo tres horas al día, tenía muchos problemas estomacales, se enfermaba mucho de las vias respiratorias, se lastimaba con mucha facilidad (autoagresión), cambiarlo era una tortura china para los dos y lo más extraño era que no hacía contacto con nadie, solo con su papá. No podía tocarlo, besarlo ni abrazarlo sin que llorara sin parar por horas. Cuando comenzo el nido regular todos los días tenía problemas, a veces era que no seguía la clase, otras veces porque le pegaba a algún compañero o a las profesoras, otras era porque cuando hacía contacto con una persona no la dejaba ni a sol ni a sombra. Lo querian tanto en este nido que le pasaban por alto tantos problemas...sin embargo, yo siempre decía que no era un niño como los demás, a lo que siempre obtenía la misma respuesta: el problema era la mamá...o sea yo...

Cuando Dani tenía casi 4 años por fin me armé de valor y voluntad y llegue a un diagnóstico...era autista de alto funcionamiento. Había sido difícil detectarlo porque su lenguaje era muy bueno, desde los dos años hablaba con fluidez, claro que su comunicación era extraña como casi todo con él.

Tenía sentimientos encontrados, por uno lado me confirmaban que mi hijo sí era diferente y podía hacer algo concreto por ayudarlo...una especie de alivio. Por otro lado mi corazón se llenó de pena, dolor, temor y desesperanza. El camino por recorrer se veía negro...era hora de buscar información, un neurólogo y un centro especializado en el que estuviera bien atendido de acuerdo a sus necesidades. Visitamos con mi esposo varios centros recomendados por el neurólogo, pero ninguno nos llenaba...

Gracias a uno de los ángeles que aparecieron a lo largo de este camino llegamos a un colegio especializado en niños como Daniel. Tuvimos nuestra primera reunión con la directora, conocimos las instalaciones...el colegio era Amanecer. A Daniel lo trataron con mucho cariño desde esa primera vez, a nosotros nos habló con tanta alegría la directora que a diferencia de los otros centros que habíamos visitado salimos contentos. Este centro nos lleno desde ese primer día que lo visitamos en mayo del 2007.

Lo que paso de ahí en adelante fue impactante para mí. En unos cuantos meses los cambios sutiles que tenía Daniel se hicieron mas obvios...YA PODIA TOCAR A MI HIJO SIN QUE EL LLORARA, LO ABRAZABA Y BESABA y me dejaba hacerlo! y lo más lindo fue que con el tiempo ya lo hacía espontáneamente, además de otros tantos cambios como poder cambiarlo sin torturarnos. Esos cambios se los debo a todo el equipo de SIEMPRE AMANECER, para mí son lo mejor que nos pudo suceder, son unas personas muy especiales, más ángeles aparecidos en nuestro camino...camino que se llenó de luz...

Hace poco alguien me dijo que en Miraflores hay un buen colegio regular en el que podía poner a Daniel, mi respuesta fue clara: DANI ESTA EN EL MEJOR COLEGIO REGULAR DE MIRAFLORES.

GRACIAS POR TODAS LAS OPORTUNIDADES BRINDADAS A TODAS LAS FAMILIAS QUE SOMOS PARTE DE SIEMPRE AMANECER.


Claudia Castro Matos
Mama de Daniel Barbis

Los ángeles tocan la tierra y se quedan para ayudar!!

Un homenaje a cada miembro profesional, de apoyo y de paso que forman parte de SIEMPRE AMANECER.
Son ángeles que piden al altísimo bajar a la tierra para sentir a través de las sensaciones, a aperturar su sentido propioceptivo de pertenencia y su sentido vestibular de movimiento... Vienen a llenarse de amor y a compartirlo...vienen a DAR todo lo que poseen en un acto de desprendimiento, en un acto profundo de AMOR INCONDICIONAL.

Por si misma la recompensa es intrínseca...ya en el acto de DESPRENDIMIENTO, DE COMPROMISO, DE HACERTE A LA CAUSA, está escrita la recompensa...un acto maravilloso!! Llena el alma...eleva las vibraciones del universo por el BIEN COMUN!

A todos ellos GRACIAS profundas, gracias divinas...que las gracias celestiales estén presentes en cada acto de vuestras vidas y que la pasión no se termine, que se eleve a voluntad y que se convierta en sostenible en el tiempo...que sea entregada la CAUSA a Dios!
Dice EL: "YO SOY LA PUERTA ABIERTA QUE NINGUN HOMBRE PUEDE CERRAR"
Así sea!



Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociación Siempre Amanecer

Un juego nada más

Ellos, tres bellos niños entre 3 y 3 y medio años, bajaron corriendo por la rampa felices porque saben que algo bonito viene....cuál fue su sorpresa al encontrar a una Collie Ovejera, de pelaje negro con blanco, con unos ojos vivaces y de temperamento apacible. Ella es Kira y viene a realizar una actividad lúdica con nuestros chicos!

De repente se encontraron cara a cara con Kira, al principio no querían acercarse ni mirarla y menos tocarle!...entonces se empieza a dar la magia...Cristhofer va a su encuentro y dice: " el perro". Ya entabla la comunicación...la quiere tocar pero aún pone sus condiciones....empieza a bailotear cerca de ella haciendo círculos a su alrederor...está feliz!!

Para poder entablar un mayor acercamiento el entrenador del perro les da trozos de comida para que cada uno le dé a Kira...elllos lo tiran cerca a su boca y así se van haciendo más familiares. El juego ya había comenzado, la experiencia de aprendizaje se estaba dando. Empezamos a jugar con la pelota que tanto gusta a los niños y a la perra, todos participan...tirando la pelota cerca y luego lejos, y detrás de ella SIEMPRE iba Kira...luego venia a traerla a otro niño para seguir jugando...todos quieren participar...empieza a fluir el lenguaje y salen las emociones a flor de piel:
"ya quiero"
"dame la pelota"
"aquí!"
"si que la agarre"
"me toca"
"tu tira"
"más lejos...más cerca"

Y entre frase y frase, esperan turno, miran atentamente cada trayectoria de la pelota y lo que hace la perra, esperan con interés a quien le toca el siguiente lanzamiento y se ríen y se contentan...ya al final tocar a la perra se hizo familiar. Para terminar la actividad se hace imitación de posición: echado, sentado, parado, marchando, ellos esperan que Kira ejecute y luego ellos imitan. Vamos todos en trencito siguiendo a la perra por la rampa, cantando hasta su aula donde ella se despide con un adiós al estilo perruno: sentada alzando sus dos patas delanteras y sacando su lengua, y nuestro niños haciendo un adiós con la mano y diciendo: "chau perro, chau Kira"

GRACIAS KIRA, GRACIAS MECHE!


Mirela Alfaro O.
Presidente Asociacion Siempre Amanecer

Noche de Luces

Hace más de dos meses que el patio de nuestro colegio se convirtió en una gran pasarela...el desfile de modas llegaba!! El GRAN DESFILE DE MODAS DE SIEMPRE AMANECER estaba a portas...cuánta algarabía! cuánta expectativa! los chicos se preparaban para la gran noche. Día tras día fueron entrenando coreografías dirigidas por un ángel hecho mujer, un ángel alto, delgado, rubio y con una disponibilidad de amor a flor de piel. Apareció como suelen aparecer las señales enviadas por Dios...de la nada y del todo...y ella sólo vió en nuestros niños ternura y hermosura pura...


Así empezó la aventura del modelaje...."..tu, tú y tu...él para aquí y ella para allá...así deben caminar y así se tiene que parar, aquí envían besos, saludan y sonríen...", la música, el espectáculo estaba en marcha!!!


Cada día era un día más cerca al GRAN DIA...en los ensayos se me escarapelaba la piel al verlos caminar por la pasarela improvisada en nuestro jardín...cada uno esperaba su turno de realizar lo que venían ensayando...eran todos unos profesionales...seguían el ritmo de la música y posaban ante las cámaras y lo más lindo: estaban DISFRUTANDO de la experiencia...mi corazón se estruja ante tanto despliegue de soltura.

LA GRAN NOCHE llegó! Luces, música alta, movimiento, cientos de personas. Ellos, nuestros modelos, en el backstage preparado especialmente para ellos...la pasarela era majestuosa a metro cincuenta del suelo de dos metros de ancho...pantallas gigantes a los costados...era su momento...yo estaba al frente de la pasarela, no veía nada a mi alrededor...se habían pasado quince minutos de la hora indicada...las chicas del equipo de Siempre Amanecer guiadas por Gaby ya habían llegado a la parte posterior del estrado trayendo a 60 niños para empezar con el desfile de las camisetas "100%Autismo", y luego los niños MUK...Josué fue el primero en aparecer...un adolescente guapísimo, alto y con un porte majestuoso...cuál sería mi sorpresa cuando en medio del bullicio, luces y cientos de personas, el desfiló tranquilo, sonriendo, con las manos en los bolsillos de su pantalón, caminando pausadamente y sin que nadie lo guiara...no se tapó los oídos!!!! y lo logró!! En ese instante mi corazón supo una vez más que SIEMPRE VALE LA PENA...SIEMPRE!


Lo que prosiguió fue maravilloso, lleno de profesionalismo, de alegría, de algarabía, de emociones, de gracias celestiales, de disfrute total...ellos lo superan mucho más eficientemente que cualquier otro y nosotros creemos que es así. Los papas de nuestra familia de Siempre Amanecer deben sentirse amados y valorados...esto lo hacemos por cada uno de nuestros niños y sus familias...mi corazón está lleno y sé que esto es parte un plan divino, que se abren las puertas a dimensiones distintas, a manifestaciones de amor profundo y que digan lo que digan el desfile SIGAMOS LAS HUELLAS DE LA ESPERANZA QUE SIEMPRE AMANECER PRESENTA CADA AÑO ES UN GRAN ESPECTACULO, UNA EXPERIENCIA QUE VALE LA PENA VIVIR...que cada año será más nombrado y reconocido...que las personas de todo nuestro país y de otros lados del mundo van a querer estar en esa noche cada año que se lleve a cabo...

Que así sea, que así es!!



Mirela Alfaro O.
Presente - Asociación Siempre Amanecer

Historia de una MADRE ORGULLOSA DE SU PEQUEÑO ANGEL

Mi nombre es Carla soy la mama de un pequeño llamado José Ignacio diagnosticado con Trastorno del Espectro Autismo leve y esta es nuestra historia.
Cuando nació mi hijo en el año 2005 mi esposo y yo fuimos muy felices ya teníamos la parejita, tengo una hija de 13 años y planeábamos el futuro con muchos sueños e ilusiones. Desde que nació comenzamos con los controles regulares en el pediatra, mes a mes lo llevábamos a sus chequeos y recibía sus vacunas a fecha. Se puede decir que su desarrollo era normal pero algo no me dejaba ser completamente feliz, había algo en su mirada que no me dejaba tranquila a veces estaba como perdida y a partir de los 6 meses comencé a ver que iba desarrollándose un poco más lento que los demás niños, por ejemplo demoro en sentarse , le costaba mucho mantenerse erguido, y durante todo este tiempo no se porque se me metió en la cabeza la palabra AUTISMO, realmente no sabía mucho del trastorno ya que no conocía a nadie con Autismo, pero empecé a buscar en internet información y mientras leía me daba cuenta que mi hijo hacia muchas de las cosas descritas en el trastorno, como alinear los juguetes, no mira a los ojos, no hablaba solo decía 4 o 5 palabras, lloraba mucho, no le gustaban las personas desconocidas, no jugaba con sus pares y tiene hipotonía. Ya para esto José Ignacio tenía 1 años 10 meses y durante todo este tiempo consulte neurólogos pediatras, otorrinos, buscando saber porque mi niño no era como los demás, Siempre recibía la misma respuesta Sra. su niño está bien no se preocupe los hombrecitos son flojos y se demoran en hablar. A insistencia mía y de mi esposo logramos que le realizaran varias pruebas neurológicas y de audición como Análisis Clínicos, Potenciales Evocados, Resonancia Magnética , Tomografías entre otros y no se imaginaran lo traumático que es tener que dormir a un niño para poder realizarle un examen realmente no se lo deseo a nadie. Todos los exámenes no revelaban nada busque varios neurólogos que evaluaran a José Ignacio fui por varios centros especialistas pero solo me decían que lo ponga en terapia de modificación de conducta, terapia física, terapia de lenguaje y de habilidades sociales, todas las llevo, pero no sentía que era suficiente. Cuando cumplió 2 años lo matricule en un Nido cerca a mi casa y converse con la profesora y la directora manifestándoles mis inquietudes pero ellas decían que el iba bien que jugaba con sus amigos y trabajaba más lento pero lo hacía, llegue a treparme por la ventana del salón a diario para poder observar a mi hijo, ya que no es lo mismo que el niño este físicamente en el aula a que interactúe y participe con la clase de acuerdo a su edad. Estuvo todo el año completo en el nido, viajamos y no tuve problemas en el vuelo eso me preocupaba mucho pero por suerte todo fue bien. Al volver en Febrero del 2008 logre al fin una evaluación en un centro de mucho prestigio y al fin cuando llego el día fuimos mi esposo, José Ignacio y yo nos recibió la psicóloga y se lo querían llevar a el solo a evaluarlo por supuesto que el se privo en llanto ya que como se iba si no conocía a nadie así que mi esposo lo acompaño mientras yo le contaba todo la historia médica de José hasta la fecha ella solo escribía, llevaron a José a un salón y lo observaban jugar con algunos juguetes que le dieron. Después de 40 minutos el regreso y nos dijeron que regresáramos al día siguiente para que lo evalúen los especialistas, y es así como llegamos muy temprano a la cita , entramos a un salón con 6 personas que lo miraban y apuntaban la psicóloga le hablaba, le daba indicaciones para que arme rompecabezas y diversas cosas que ellos evaluaban, al finalizar me dijeron que regrese en una semana para que me den el resultado, por supuesto que fue la semana más terrible y angustiosa de mi vida. Cuando llego el día mi esposo y yo estábamos sentados frente a la psicóloga quien nos entrego un sobre cerrado mientras nos daba el diagnostico su niño TIENE AUTISMO MODERADO, no se imagina el dolor y la pena que me lleno el corazón en ese instante ya que no era lo que yo quería oír pero en fin entre lagrimas le dije como hago para que mi hijo estudie aquí y nos enseñen a sacarlo adelante, me dijo que eso no era tan fácil que lo primero era que mi esposo y yo demostráramos que queríamos ayudarlo realmente y acudiéramos mes a mes a una charlas sabatinas de 45 minutos y de 85 soles de costo en las cuales nos darían las pautas para ayudarlo, le pregunte que hago lo pongo en el nido como el año anterior y me dijo que eso no le servía de nada que le enseñe a hacer cosa domesticas como barrer y pelar alverjas, no se imaginan lo frustrada y molesta que Salí de allí con el corazón destrozado ya que mi mundo se derrumbaba de golpe. Mi esposo mas fuerte me dijo no te preocupes lo vamos a ayudar, y saldremos adelante el fue mi bastón en ese tiempo tan duro. Recuerdo que cuando estaba de viaje mi papa me comento que había visto un reportaje de un colegio que se llamaba AMANECER y que los niños hacían varia de las cosa que mi hijo hace, así que comenzó mi búsqueda del centro no lo encontraba en internet y al final lo encontré en las paginas telefónicas, llame inmediatamente para pedir una cita y me la dieron para el día siguiente, pero nunca olvidare la amabilidad de la Srta. que me atendió y me dijo que esa noche había una reunión de padres y que si gustaba podíamos asistir a conocer el colegio y así fue llegamos a las 630 y escuchamos más atentos que nunca la charla y al salir dijimos este es el lugar aquí quiero que este mi hijo, al día siguiente fue la entrevista con la directora del colegio ella amablemente nos atendió y nos dijo que si que aceptaban a José Ignacio y que empezaba al día siguiente pero como entrenamiento que solo se quedaría lo que aguantara pensaron que una hora, pero mi grata sorpresa fue que el se quedo de 8 a 12 todo el horario completo desde el primer día y encima hubo un cumpleaños y canto happy birdthay sin llorar. Y es así como José Ignacio ya cumplió 3 años en el Colegio Siempre Amanecer, los cambios los notamos desde el primer mes, comenzó a decir más palabras y poco a poco fue avanzando ahora habla muy bien es un lorito tiene sus características típicas del trastorno pero lo más importante para mi familia y para mi es que es un niño feliz el cual se levanta todos los días contento para ir a su colegio a ver sus amigos. Solo puedo darle gracias a Dios por haber puesto en nuestro camino gente tan humana, amorosa y dedicada entregada por completo a sus niños, como es la gente que labora en siempre amanecer, ellos son el complemento que permite que mi José Ignacio siga avanzando el trabajo en el colegio y la continuación de él en casa es lo que permite que mi hijo siga saliendo adelante gracias a nuestra perseverancia y a que no flaqueamos es que el, esta como esta hoy.
Hubieron y seguirán habiendo momentos muy difíciles pero con amor y voluntad todo se puede lograr!!!!!

Carla Alfaro
Orgullosa madre de Jose Ignacio Otalora Alfaro

Quién te robo tu sueño??

Escuchaba atentamente todo lo que estos padres expresaban de su hijo de 4 años, quien hablaba solo frente a mi escritorio y con su cuerpecito delgado y fino, besaba incansablemente a su papá que acogía con agrado sus mimos. El padre seguía contando las cosas maravillosas que realizaba su niño y de cuando en cuando tocaba cálidamente la barriga de su esposa embarazada sentada junto a él. Su otra nena de 2 añitos estaba quietecita junto a su mamá, mirando todo a su alrededor. Yo miraba atónita a esta familia llena de amor, tan feliz, tan entregada a la vida y escuchaba con atención lo que expresaban de este pequeño al que era la primera vez que veía.

El dijo que venían de muy lejos, y que el jardín de infantes al que su niño ha estado asistiendo les ha manifestado que ya no lo pueden tener porque se quiere escapar, y además se pone muy irascible ante los sonidos de una ambulancia o carro policía o solo de la alarma de un carro que de vez en cuando en nuestras calles limeñas suelen sonar sin más ni más.

Qué decepción la de estos papas al tener que buscar algún centro de educación que pudiera albergar a este jovenzuelo...si el médico neurólogo les había manifestado que en un "nido regular" sería la mejor opción y que socializar con niños regulares era lo más recomendable....EL DOCTOR LO HABIA RECOMENDADO! Es como que su palabra es la ley!

Sin embargo, este no era el primer jardín de infantes del cual el niño era retirado y ya habían recorrido varios centros pero ninguno les llegaba a llenar para su hijo bello. Es como si la vida les hubiera ROBADO SU SUEÑO!

El era tan inteligente, aprendía todo lo que se le enseñaba, hacía caso con algunas personas, era tan amoroso, y hasta la computadora la usaba mejor que nadie en casa. Había que tenerle algo de paciencia...ellos sentían que su hijo era un regalo divino, que Dios los había bendecido al darles este hijo hombre, el primero, dentro del Espectro Autismo, era una misión....finalmente una bendición...no entendían por qué les querían ROBAR EL SUEÑO de que pueda estudiar, estudiar como cualquier otro ser tiene derecho a la educación regular...que él podía igual o más que cualquier otro y además el DOCTOR lo había prescrito...

Allí mismo por primera vez en mi historia vi como un hombre de 1.85mts. se quebraba ante la impotencia de no entender y al mismo tiempo de entender que las cosas debían manejarse de manera diferente. Este angelito debe ser abordado de manera distinta, creando experiencias de aprendizaje que lo llevarán a aprenderlas profundamente y sobretodo que en esto sea acompañado con RESPETO a su SER y sostenido con AMOR.... Siempre hay tanto que hacer, tanto que reorientar, tanto que crear!!! Había que creer en otro sueño...Había que seguir soñando...Y así se los propuse:
No permitan que nadie les robe vuestros sueños!! Crean hasta el final y entréguenlo a Dios!! En este caso concreto, solo hay que tomar decisiones correctas en el momento correcto y hay que sentir con el corazón...hay que abordar de manera diferente y enfrentarse de cara al sol a los miedos...SI SE PUEDE!! Vamos a hacerlo juntos y las cosas tomaran un rumbo que será el correcto....

Hoy este joven está en 6to grado adaptado y si las cosas siguen como van el próximo año llegará a la secundaria. Aquella conducta desesperada y fatal cuando suenan las alarmas de los carros, carros policía y ambulancias ya sabe controlarla y ha encontrado que hay herramientas distintas para bloquear el sonido que verdaderamente le molesta. El mismo, con la ayuda adecuada, utiliza sus estrategias para salir de esta o aquella situación....aun hay que sostenerlo con amor en ocasiones pero son pocas y son manejables...si lo vieran ahora! mide 1.73mts y parece que el nos sacara a pasear!!!


Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociación Siempre Amanecer