Los ángeles tocan la tierra y se quedan para ayudar!!

Un homenaje a cada miembro profesional, de apoyo y de paso que forman parte de SIEMPRE AMANECER.
Son ángeles que piden al altísimo bajar a la tierra para sentir a través de las sensaciones, a aperturar su sentido propioceptivo de pertenencia y su sentido vestibular de movimiento... Vienen a llenarse de amor y a compartirlo...vienen a DAR todo lo que poseen en un acto de desprendimiento, en un acto profundo de AMOR INCONDICIONAL.

Por si misma la recompensa es intrínseca...ya en el acto de DESPRENDIMIENTO, DE COMPROMISO, DE HACERTE A LA CAUSA, está escrita la recompensa...un acto maravilloso!! Llena el alma...eleva las vibraciones del universo por el BIEN COMUN!

A todos ellos GRACIAS profundas, gracias divinas...que las gracias celestiales estén presentes en cada acto de vuestras vidas y que la pasión no se termine, que se eleve a voluntad y que se convierta en sostenible en el tiempo...que sea entregada la CAUSA a Dios!
Dice EL: "YO SOY LA PUERTA ABIERTA QUE NINGUN HOMBRE PUEDE CERRAR"
Así sea!



Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociación Siempre Amanecer

Un juego nada más

Ellos, tres bellos niños entre 3 y 3 y medio años, bajaron corriendo por la rampa felices porque saben que algo bonito viene....cuál fue su sorpresa al encontrar a una Collie Ovejera, de pelaje negro con blanco, con unos ojos vivaces y de temperamento apacible. Ella es Kira y viene a realizar una actividad lúdica con nuestros chicos!

De repente se encontraron cara a cara con Kira, al principio no querían acercarse ni mirarla y menos tocarle!...entonces se empieza a dar la magia...Cristhofer va a su encuentro y dice: " el perro". Ya entabla la comunicación...la quiere tocar pero aún pone sus condiciones....empieza a bailotear cerca de ella haciendo círculos a su alrederor...está feliz!!

Para poder entablar un mayor acercamiento el entrenador del perro les da trozos de comida para que cada uno le dé a Kira...elllos lo tiran cerca a su boca y así se van haciendo más familiares. El juego ya había comenzado, la experiencia de aprendizaje se estaba dando. Empezamos a jugar con la pelota que tanto gusta a los niños y a la perra, todos participan...tirando la pelota cerca y luego lejos, y detrás de ella SIEMPRE iba Kira...luego venia a traerla a otro niño para seguir jugando...todos quieren participar...empieza a fluir el lenguaje y salen las emociones a flor de piel:
"ya quiero"
"dame la pelota"
"aquí!"
"si que la agarre"
"me toca"
"tu tira"
"más lejos...más cerca"

Y entre frase y frase, esperan turno, miran atentamente cada trayectoria de la pelota y lo que hace la perra, esperan con interés a quien le toca el siguiente lanzamiento y se ríen y se contentan...ya al final tocar a la perra se hizo familiar. Para terminar la actividad se hace imitación de posición: echado, sentado, parado, marchando, ellos esperan que Kira ejecute y luego ellos imitan. Vamos todos en trencito siguiendo a la perra por la rampa, cantando hasta su aula donde ella se despide con un adiós al estilo perruno: sentada alzando sus dos patas delanteras y sacando su lengua, y nuestro niños haciendo un adiós con la mano y diciendo: "chau perro, chau Kira"

GRACIAS KIRA, GRACIAS MECHE!


Mirela Alfaro O.
Presidente Asociacion Siempre Amanecer

Noche de Luces

Hace más de dos meses que el patio de nuestro colegio se convirtió en una gran pasarela...el desfile de modas llegaba!! El GRAN DESFILE DE MODAS DE SIEMPRE AMANECER estaba a portas...cuánta algarabía! cuánta expectativa! los chicos se preparaban para la gran noche. Día tras día fueron entrenando coreografías dirigidas por un ángel hecho mujer, un ángel alto, delgado, rubio y con una disponibilidad de amor a flor de piel. Apareció como suelen aparecer las señales enviadas por Dios...de la nada y del todo...y ella sólo vió en nuestros niños ternura y hermosura pura...


Así empezó la aventura del modelaje...."..tu, tú y tu...él para aquí y ella para allá...así deben caminar y así se tiene que parar, aquí envían besos, saludan y sonríen...", la música, el espectáculo estaba en marcha!!!


Cada día era un día más cerca al GRAN DIA...en los ensayos se me escarapelaba la piel al verlos caminar por la pasarela improvisada en nuestro jardín...cada uno esperaba su turno de realizar lo que venían ensayando...eran todos unos profesionales...seguían el ritmo de la música y posaban ante las cámaras y lo más lindo: estaban DISFRUTANDO de la experiencia...mi corazón se estruja ante tanto despliegue de soltura.

LA GRAN NOCHE llegó! Luces, música alta, movimiento, cientos de personas. Ellos, nuestros modelos, en el backstage preparado especialmente para ellos...la pasarela era majestuosa a metro cincuenta del suelo de dos metros de ancho...pantallas gigantes a los costados...era su momento...yo estaba al frente de la pasarela, no veía nada a mi alrededor...se habían pasado quince minutos de la hora indicada...las chicas del equipo de Siempre Amanecer guiadas por Gaby ya habían llegado a la parte posterior del estrado trayendo a 60 niños para empezar con el desfile de las camisetas "100%Autismo", y luego los niños MUK...Josué fue el primero en aparecer...un adolescente guapísimo, alto y con un porte majestuoso...cuál sería mi sorpresa cuando en medio del bullicio, luces y cientos de personas, el desfiló tranquilo, sonriendo, con las manos en los bolsillos de su pantalón, caminando pausadamente y sin que nadie lo guiara...no se tapó los oídos!!!! y lo logró!! En ese instante mi corazón supo una vez más que SIEMPRE VALE LA PENA...SIEMPRE!


Lo que prosiguió fue maravilloso, lleno de profesionalismo, de alegría, de algarabía, de emociones, de gracias celestiales, de disfrute total...ellos lo superan mucho más eficientemente que cualquier otro y nosotros creemos que es así. Los papas de nuestra familia de Siempre Amanecer deben sentirse amados y valorados...esto lo hacemos por cada uno de nuestros niños y sus familias...mi corazón está lleno y sé que esto es parte un plan divino, que se abren las puertas a dimensiones distintas, a manifestaciones de amor profundo y que digan lo que digan el desfile SIGAMOS LAS HUELLAS DE LA ESPERANZA QUE SIEMPRE AMANECER PRESENTA CADA AÑO ES UN GRAN ESPECTACULO, UNA EXPERIENCIA QUE VALE LA PENA VIVIR...que cada año será más nombrado y reconocido...que las personas de todo nuestro país y de otros lados del mundo van a querer estar en esa noche cada año que se lleve a cabo...

Que así sea, que así es!!



Mirela Alfaro O.
Presente - Asociación Siempre Amanecer

Historia de una MADRE ORGULLOSA DE SU PEQUEÑO ANGEL

Mi nombre es Carla soy la mama de un pequeño llamado José Ignacio diagnosticado con Trastorno del Espectro Autismo leve y esta es nuestra historia.
Cuando nació mi hijo en el año 2005 mi esposo y yo fuimos muy felices ya teníamos la parejita, tengo una hija de 13 años y planeábamos el futuro con muchos sueños e ilusiones. Desde que nació comenzamos con los controles regulares en el pediatra, mes a mes lo llevábamos a sus chequeos y recibía sus vacunas a fecha. Se puede decir que su desarrollo era normal pero algo no me dejaba ser completamente feliz, había algo en su mirada que no me dejaba tranquila a veces estaba como perdida y a partir de los 6 meses comencé a ver que iba desarrollándose un poco más lento que los demás niños, por ejemplo demoro en sentarse , le costaba mucho mantenerse erguido, y durante todo este tiempo no se porque se me metió en la cabeza la palabra AUTISMO, realmente no sabía mucho del trastorno ya que no conocía a nadie con Autismo, pero empecé a buscar en internet información y mientras leía me daba cuenta que mi hijo hacia muchas de las cosas descritas en el trastorno, como alinear los juguetes, no mira a los ojos, no hablaba solo decía 4 o 5 palabras, lloraba mucho, no le gustaban las personas desconocidas, no jugaba con sus pares y tiene hipotonía. Ya para esto José Ignacio tenía 1 años 10 meses y durante todo este tiempo consulte neurólogos pediatras, otorrinos, buscando saber porque mi niño no era como los demás, Siempre recibía la misma respuesta Sra. su niño está bien no se preocupe los hombrecitos son flojos y se demoran en hablar. A insistencia mía y de mi esposo logramos que le realizaran varias pruebas neurológicas y de audición como Análisis Clínicos, Potenciales Evocados, Resonancia Magnética , Tomografías entre otros y no se imaginaran lo traumático que es tener que dormir a un niño para poder realizarle un examen realmente no se lo deseo a nadie. Todos los exámenes no revelaban nada busque varios neurólogos que evaluaran a José Ignacio fui por varios centros especialistas pero solo me decían que lo ponga en terapia de modificación de conducta, terapia física, terapia de lenguaje y de habilidades sociales, todas las llevo, pero no sentía que era suficiente. Cuando cumplió 2 años lo matricule en un Nido cerca a mi casa y converse con la profesora y la directora manifestándoles mis inquietudes pero ellas decían que el iba bien que jugaba con sus amigos y trabajaba más lento pero lo hacía, llegue a treparme por la ventana del salón a diario para poder observar a mi hijo, ya que no es lo mismo que el niño este físicamente en el aula a que interactúe y participe con la clase de acuerdo a su edad. Estuvo todo el año completo en el nido, viajamos y no tuve problemas en el vuelo eso me preocupaba mucho pero por suerte todo fue bien. Al volver en Febrero del 2008 logre al fin una evaluación en un centro de mucho prestigio y al fin cuando llego el día fuimos mi esposo, José Ignacio y yo nos recibió la psicóloga y se lo querían llevar a el solo a evaluarlo por supuesto que el se privo en llanto ya que como se iba si no conocía a nadie así que mi esposo lo acompaño mientras yo le contaba todo la historia médica de José hasta la fecha ella solo escribía, llevaron a José a un salón y lo observaban jugar con algunos juguetes que le dieron. Después de 40 minutos el regreso y nos dijeron que regresáramos al día siguiente para que lo evalúen los especialistas, y es así como llegamos muy temprano a la cita , entramos a un salón con 6 personas que lo miraban y apuntaban la psicóloga le hablaba, le daba indicaciones para que arme rompecabezas y diversas cosas que ellos evaluaban, al finalizar me dijeron que regrese en una semana para que me den el resultado, por supuesto que fue la semana más terrible y angustiosa de mi vida. Cuando llego el día mi esposo y yo estábamos sentados frente a la psicóloga quien nos entrego un sobre cerrado mientras nos daba el diagnostico su niño TIENE AUTISMO MODERADO, no se imagina el dolor y la pena que me lleno el corazón en ese instante ya que no era lo que yo quería oír pero en fin entre lagrimas le dije como hago para que mi hijo estudie aquí y nos enseñen a sacarlo adelante, me dijo que eso no era tan fácil que lo primero era que mi esposo y yo demostráramos que queríamos ayudarlo realmente y acudiéramos mes a mes a una charlas sabatinas de 45 minutos y de 85 soles de costo en las cuales nos darían las pautas para ayudarlo, le pregunte que hago lo pongo en el nido como el año anterior y me dijo que eso no le servía de nada que le enseñe a hacer cosa domesticas como barrer y pelar alverjas, no se imaginan lo frustrada y molesta que Salí de allí con el corazón destrozado ya que mi mundo se derrumbaba de golpe. Mi esposo mas fuerte me dijo no te preocupes lo vamos a ayudar, y saldremos adelante el fue mi bastón en ese tiempo tan duro. Recuerdo que cuando estaba de viaje mi papa me comento que había visto un reportaje de un colegio que se llamaba AMANECER y que los niños hacían varia de las cosa que mi hijo hace, así que comenzó mi búsqueda del centro no lo encontraba en internet y al final lo encontré en las paginas telefónicas, llame inmediatamente para pedir una cita y me la dieron para el día siguiente, pero nunca olvidare la amabilidad de la Srta. que me atendió y me dijo que esa noche había una reunión de padres y que si gustaba podíamos asistir a conocer el colegio y así fue llegamos a las 630 y escuchamos más atentos que nunca la charla y al salir dijimos este es el lugar aquí quiero que este mi hijo, al día siguiente fue la entrevista con la directora del colegio ella amablemente nos atendió y nos dijo que si que aceptaban a José Ignacio y que empezaba al día siguiente pero como entrenamiento que solo se quedaría lo que aguantara pensaron que una hora, pero mi grata sorpresa fue que el se quedo de 8 a 12 todo el horario completo desde el primer día y encima hubo un cumpleaños y canto happy birdthay sin llorar. Y es así como José Ignacio ya cumplió 3 años en el Colegio Siempre Amanecer, los cambios los notamos desde el primer mes, comenzó a decir más palabras y poco a poco fue avanzando ahora habla muy bien es un lorito tiene sus características típicas del trastorno pero lo más importante para mi familia y para mi es que es un niño feliz el cual se levanta todos los días contento para ir a su colegio a ver sus amigos. Solo puedo darle gracias a Dios por haber puesto en nuestro camino gente tan humana, amorosa y dedicada entregada por completo a sus niños, como es la gente que labora en siempre amanecer, ellos son el complemento que permite que mi José Ignacio siga avanzando el trabajo en el colegio y la continuación de él en casa es lo que permite que mi hijo siga saliendo adelante gracias a nuestra perseverancia y a que no flaqueamos es que el, esta como esta hoy.
Hubieron y seguirán habiendo momentos muy difíciles pero con amor y voluntad todo se puede lograr!!!!!

Carla Alfaro
Orgullosa madre de Jose Ignacio Otalora Alfaro

Quién te robo tu sueño??

Escuchaba atentamente todo lo que estos padres expresaban de su hijo de 4 años, quien hablaba solo frente a mi escritorio y con su cuerpecito delgado y fino, besaba incansablemente a su papá que acogía con agrado sus mimos. El padre seguía contando las cosas maravillosas que realizaba su niño y de cuando en cuando tocaba cálidamente la barriga de su esposa embarazada sentada junto a él. Su otra nena de 2 añitos estaba quietecita junto a su mamá, mirando todo a su alrededor. Yo miraba atónita a esta familia llena de amor, tan feliz, tan entregada a la vida y escuchaba con atención lo que expresaban de este pequeño al que era la primera vez que veía.

El dijo que venían de muy lejos, y que el jardín de infantes al que su niño ha estado asistiendo les ha manifestado que ya no lo pueden tener porque se quiere escapar, y además se pone muy irascible ante los sonidos de una ambulancia o carro policía o solo de la alarma de un carro que de vez en cuando en nuestras calles limeñas suelen sonar sin más ni más.

Qué decepción la de estos papas al tener que buscar algún centro de educación que pudiera albergar a este jovenzuelo...si el médico neurólogo les había manifestado que en un "nido regular" sería la mejor opción y que socializar con niños regulares era lo más recomendable....EL DOCTOR LO HABIA RECOMENDADO! Es como que su palabra es la ley!

Sin embargo, este no era el primer jardín de infantes del cual el niño era retirado y ya habían recorrido varios centros pero ninguno les llegaba a llenar para su hijo bello. Es como si la vida les hubiera ROBADO SU SUEÑO!

El era tan inteligente, aprendía todo lo que se le enseñaba, hacía caso con algunas personas, era tan amoroso, y hasta la computadora la usaba mejor que nadie en casa. Había que tenerle algo de paciencia...ellos sentían que su hijo era un regalo divino, que Dios los había bendecido al darles este hijo hombre, el primero, dentro del Espectro Autismo, era una misión....finalmente una bendición...no entendían por qué les querían ROBAR EL SUEÑO de que pueda estudiar, estudiar como cualquier otro ser tiene derecho a la educación regular...que él podía igual o más que cualquier otro y además el DOCTOR lo había prescrito...

Allí mismo por primera vez en mi historia vi como un hombre de 1.85mts. se quebraba ante la impotencia de no entender y al mismo tiempo de entender que las cosas debían manejarse de manera diferente. Este angelito debe ser abordado de manera distinta, creando experiencias de aprendizaje que lo llevarán a aprenderlas profundamente y sobretodo que en esto sea acompañado con RESPETO a su SER y sostenido con AMOR.... Siempre hay tanto que hacer, tanto que reorientar, tanto que crear!!! Había que creer en otro sueño...Había que seguir soñando...Y así se los propuse:
No permitan que nadie les robe vuestros sueños!! Crean hasta el final y entréguenlo a Dios!! En este caso concreto, solo hay que tomar decisiones correctas en el momento correcto y hay que sentir con el corazón...hay que abordar de manera diferente y enfrentarse de cara al sol a los miedos...SI SE PUEDE!! Vamos a hacerlo juntos y las cosas tomaran un rumbo que será el correcto....

Hoy este joven está en 6to grado adaptado y si las cosas siguen como van el próximo año llegará a la secundaria. Aquella conducta desesperada y fatal cuando suenan las alarmas de los carros, carros policía y ambulancias ya sabe controlarla y ha encontrado que hay herramientas distintas para bloquear el sonido que verdaderamente le molesta. El mismo, con la ayuda adecuada, utiliza sus estrategias para salir de esta o aquella situación....aun hay que sostenerlo con amor en ocasiones pero son pocas y son manejables...si lo vieran ahora! mide 1.73mts y parece que el nos sacara a pasear!!!


Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociación Siempre Amanecer

Solo una mirada diferente

Todos los momentos y las personas en tu camino son mensajeros positivos en tu vida, depente de ti si quieres o puedes verlo. La percepción de la vida depende del cristal por donde lo mires!!

...Mi niño está dentro del Espectro Autismo?
...Mi niño es Autista!!
...Dicen que solo son rasgos del Espectro Autismo.
...Mi niño tiene TGD (Tratorno Generalizado del Desarrollo)
...Mi niño es Asperger...

"Mirela, puedo morder a ese chico? preguntó Andrea en una sesión donde los chicos de la Universidad San Martin en conjunto con nuestros niños de Siempre Amanecer estábamos haciendo radio, el programa "Amanecer en contacto!"

Pudo ser una pregunta rara..ERA una pregunta fuera de contexto, Andrea tiene 12 años y ya está dentro de la pubertad, al igual que todos los niños de su edad sus hormonas están movidas y están tomando posición del mundo desde una perspectiva de grupo, de interacción...ella lo que deseaba era que el muchacho le preste atención y pudieran interactuar...simplemente salta la primera idea que está pasando por su cabeza combinada con la sensación de querer tocarlo y percibir lo que en ese momento necesita.

Mirela: "Sería bueno Andrea, que le preguntes cómo se llama y qué está haciendo aquí"
Andrea: "Ahora voy a tocarlo!!"
Mirela: "Antes de tocarlo le preguntas su nombre y también si puedes abrazarlo...tú le dices tu nombre y le expresas que quieres ser su amiga"
Andrea: "Si Mirela...voy!"

Así pasó...una mirada distinta de ver las relaciones interpersonales...sin cortesía, sin reglas sociales, solo tirarse a la piscina por tu sensación del momento y ya lo HACES o lo DICES!!

Simplemente hay que ayudarlos a interactuar como lo hacemos los que nos llamamos regulares, típicos, o como queramos llamarnos, ya que este mundo llamado tierra está formado, constituído, hecho, para cerebros como el de nosotros...ellos MIRAN, PERCIBEN, SIENTEN de otra forma...tan siemple como esto...

Si partimos de esta última premisa, podríamos comprender su mundo y ayudarnos mutuamente a conocernos, nosotros a entender y ellos a comprender el nuestro, permitirnos los dos a entrar a nuestros mundos y a maravillarnos con lo que tenemos y desde nuestra perspectiva atraerlos a nuestra manera de ver las cosas, enseñarles lo que nosotros tenemos y dárselo con tanta belleza y llenos de amor que ellos QUIERAN pertenecer a nuestro hogar!! Mirado desde el plano del SER es un GRAN APRENDIZAJE...

Desde la primera vez que me conecté con uno de estos ángeles me pregunto: Quién es el diferente? Si tantas veces en mi vida quisiera estar en mi mundo interno y no salir jamás...es como estar profundamente conectado a la fuente divina...


Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociacion Siempre Amanecer

El Bar Mitzvah

Hace algunos pocos domingos mi corazón se paralizó cuando vi a mi amado gringuito subido en un estrado frente a dos rabinos con un atuendo diferente, una manta blanca con rayas negras que cubrían su espalda y que se doblaban a la altura de los hombros hacia atrás, unas cintas negras que iban desde la cabeza y que pasaban por el brazo izquierdo en una especie de enroscamiento como una serpiente que se te adhiere a la piel...llegaba hasta el dedo medio, vestido impecable con una camisa blanca con corbata y sus pantalones negros de terno. El, muy seguro de los que estaba por realizarse.

Los invitados iban llegando, los hombres hacia el medio del salón se iban sentando hacia los costados de este altillo donde mi primer amor ya estaba en posición. Las mujeres bien acicaladas, entre las cuales estaba yo, hacia los costados de esta gran sala, un poco a lo alto, separadas por unos balcones, solo podíamos mirar y emocionarnos por el gran acontecimiento. Ya era el momento en que se iba a dar el inicio al bar mitzvah, un rito judío que todos los hombres de esta religión tienen como iniciación a la vida adulta al cumplir los 13 años, el rezo de la TORA y otras cosas más que no sé muy bien pero que EL ejecutó con una impecabilidad absoluta...2 horas de rezos y cantos....Mi corazón estaba tan conmovido!! tan impactado!! tan agradecido!!

En muchos momentos me quedé observando a su madre cómo miraba este acto con tanta alegría, con tanto amor...y al ver a su padre en el altillo también compartiendo parte de los rezos recordé unas preguntas que me hiso años atrás cuando este hombrecito, ahora rezando la Tora, llegó a SIEMPRE AMANECER con el diagnóstico aterrador y desilusionante de ESPECTRO AUTISTA...
"DIME MIRELA: ALGUNA VEZ EN MI VIDA PODRE SOSTENER UNA CONVERSACION DE 30 SEGUNDOS, AUNQUE FUERA, CON MI HIJO???? PERO DIME MIRELA, ESTA CONVERSACION POR MUY PEQUEÑA QUE SEA, PODRA SER COHERENTE??"

11 años después estoy yo allí observando no solo una conversación de 30 segundos y coherente, sino un sentido religioso profundo, totalmente entendible y llevadero...mi gringo hermoso estaba totalmente presente...y fue tan hermoso ver cómo se paseo con el libro sagrado mostrándolo por el recinto como parte del rito y luego recibir las bendiciones de sus ancestros y por último escuchar su discurso final con una convicción absoluta que lo que acababa de realizar era un acto importante en su vida....terminó diciendo: "Estoy orgulloso de mis raíces judías...de ser judío!!

Ya mi corazón estaba tomado, esta era la corroboración de lo que se puede lograr con un diagnóstico precoz, con el abordaje (los primeros 6 años) adecuado que nosotros le dimos y con la convicción absoluta de sus padres que podían vencer la adversidad...ellos nunca flaquearon...nunca se desanimaron...El siempre tuvo sostenimiento educativo, terapéutico, emocional...ellos siempre se dejaron guiar...se fueron a otro colegio porque nosotros no teníamos primaria pero fuimos sus asesores hasta estos momentos...confiaron en el profesionalismo de las personas que conocemos el tema y siguieron adelante...

Aún este adolescente se comporta diferente y sigue teniendo una mirada distinta del mundo que lo rodea pero tiene herramientas para estar en este medio...para él está bien...aún es concreto y dice lo que en ese momento está pensando su mente pero puede sobrellevar el medio en que se desarrolla. Lo importante es que TIENE CALIDAD DE VIDA, LO IMPORTANTE ES QUE TIENE UNA FAMILIA QUE LO APOYA Y QUE NO DESFALLECE....si hay que traer la luna para dar más herrameintas ellos lo harán..lo sé!!!

Gracias a ellos, gracias a este precioso ángel estoy metida en este mar profundo que unas veces me lleva más a lo profundo y oscuro, y en otras me lleva a la superficie a respirar, a creer, a confiar, a tener fuerzas para convencer a otros que vale la pena unirse a la causa del Espectro Autismo, que si se puede!! Que necesitamos muchas manos para formar centros de educación adecuados de inclusión que les den lo necesario para una vida con calidad...en fin salgo a la superficie con mi lazo puesto, sostenida por la mano de Dios!!

Porque SIEMPRE HAY UN AMANECER CADA MAÑANA!!!

Mirela Alfaro Olivari
Presidente
Asociación Siempre Amanecer