Queridos amigos
Nos complace compartir el reconocimiento que el Rotary Internacional otorga a Mirela Alfaro Olivari, Presidente de la Asociación Siempre Amanecer y Directora del Colegio Siempre Amanecer, a través del premio S.A.T.O.: La Rueda Rotaria. La importancia que da el Rotary al servicio a través de la ocupación (SATO) se manifiesta claramente en uno de sus objetivos fundamentales que es el de "estimular y fomentar la observancia de las elevadas normas de ética en las actividades profesionales y empresariales, el reconocimiento del valor de toda ocupación útil y la dignificación de la propia en beneficio de la sociedad"
“El Rotary Internacional es consciente que el analfabetismo es solo una parte del proceso educativo, la formación de valores y actitudes positivas frente a la vida es un factor importantísimo para el desarrollo de la juventud, un aspecto muchas veces relegado del quehacer educativo, pero tarea que muchas personas vienen asumiendo de manera diligente en un país como el nuestro que necesita de la afirmación de valores....”
El compromiso se renueva una vez más...conseguir que podamos educar a todo aquel que tenga en su seno a un niño autista, darles las herramientas para poder ser incluidos en el mundo y que la sociedad se solidarice y sea misericordiosa con el prójimo....que podamos tener el colegio en todos los niveles educativos, hacer realidad el instituto superior donde se potencialicen sus mentes brillantes y la casa matriz donde puedan seguir desarrollando sus potenciales....el camino está marcado, Dios es el guía…
Siempre Amanecer
martes, 6 de diciembre de 2011
viernes, 21 de octubre de 2011
Voluntariado Bachillerato Colegio Champagnat
Queridos amigos compartimos uno más de nuestros logros en Siempre Amanecer, nuestro Colegio que tan merecido reconocimiento obtiene de otras instituciones educativas que conocen y viven la experiencia de compartir con nosotros momentos de sus vidas ...
Educar es tarea de todos, nosotros sabemos que así es...incluir es tarea de cada uno...cada uno sabe que se da día a día...en Siempre Amanecer la inclusión es una verdadera realidad que se da día a día con respeto absoluto al ser individual de cada persona!!!!
“Miss Amelia me da mucho gusto saludarla y agradecerle por la dedicación y paciencia para guiar a mis alumnos y permitirles compartir la extraordinaria experiencia de educar en Siempre Amanecer. Mi agradecimiento también al equipo de profesionales que laboran con usted y muy especialmente a la señora directora que depositó su confianza en el colegio Champagnat.
Un fraternal abrazo.
Pedro Schmitt”
Educar es tarea de todos, nosotros sabemos que así es...incluir es tarea de cada uno...cada uno sabe que se da día a día...en Siempre Amanecer la inclusión es una verdadera realidad que se da día a día con respeto absoluto al ser individual de cada persona!!!!
“Miss Amelia me da mucho gusto saludarla y agradecerle por la dedicación y paciencia para guiar a mis alumnos y permitirles compartir la extraordinaria experiencia de educar en Siempre Amanecer. Mi agradecimiento también al equipo de profesionales que laboran con usted y muy especialmente a la señora directora que depositó su confianza en el colegio Champagnat.
Un fraternal abrazo.
Pedro Schmitt”
jueves, 22 de septiembre de 2011
Comentario por el Autismo
Leí hace unos días, un comentario acerca de una expresión que se dijo por radio en un programa conocido: “Eres un autista”, “Te comportas como autista” o “Soy un autista”
Ante estas expresiones, la primera reacción es la que por mucho tiempo esta instaurada en nuestro cerebro y por supuesto lo que ello nos hace sentir en el corazón: ofensa, humillación, cólera, decepción, ME SIENTO INSULTADO!!!!!
Entonces en mi mente y en mi corazón volvió a resonar lo que ya hace mucho tiempo es una forma de ver y sentir acerca del trastorno del Espectro Autismo:
Estar dentro de esta condición es una bendición, es un aprendizaje!!! Y me volví a preguntar: por qué tenemos que seguir viendo, sintiendo, pensando en negativo? Por qué no podemos re-orientar positivamente nuestras conductas en el cerebro y en el corazón? Por qué no cambiamos nuestra perspectiva del trastorno?
Y entonces, cada vez que alguna persona diga: "Eres un autista" o "Te comportas como autista" o " soy autista", en vez de sentirnos insultados miremos el potencial positivo de las características del trastorno que estamos trasfiriendo a esta persona, como cuando decimos "eres un genio", "eres un ángel"; así pues , al decir esta frase, se esta haciendo una comparación positiva de lo que somos capaces de hacer cuando nos encontramos en introspección con nosotros mismos, ya que hay momentos en nuestras vidas que necesitamos estar separados de todo para vernos tal cual somos y hacer un alto para crecer, para co-crear con Dios; podemos sentir que tenemos cualidades extraordinarias como el decir la verdad tal como se ve en concreto, que somos totalmente honestos y transparentes, que podemos decir lo que pensamos y sentimos sin pincelar la realidad; que podemos tener una habilidad más desarrollada que otras ; que tenemos una mente BRILLANTE…
En fin, cambiar el paradigma ,cambiar la figura y ver el lado de luz, la mente brillante, la capacidad de amor que las personas dentro de esta condición nos hacen sentir...ver más bien a una persona dentro de este trastorno como el camino a la transformación de nuestro ser y que si alguna persona me compara con ellos en vez de ofenderme, debo agradecerle porque está mirando la esencia de mi ser profundo, mi ser de luz, mi ser verdadero de amor incondicional, ya que estas personas son todo esto.
En vez de enojarnos, de pedir explicaciones o pedir que pidan disculpas públicas por la “ofensa”, explicar las maravillas y potenciales de una persona dentro del autismo, las bendiciones que nos trae conocerles y que ser comparados con uno de ellos es un honor porque nos comparan con un ser de luz, un ser lleno de amor incondicional, un ser que puede abstraerse de este mundo lleno de situaciones estresantes, de violencia y desamor, un ser que es totalmente honesto y con una inocencia perenne!
Cambiemos el verbo de ofensa por el verbo del AMOR!!! Solo el amor cambia a las personas!!! Este es un tiempo de cambio, de fluidez, de ver las cosas desde otro punto de vista, de seguir soñando, de seguir creyendo…
Depende da cada uno de nosotros!!!
Si se puede….solo sigue las huellas de la esperanza!!!!!
Mirela Alfaro
Presidente Asociación Siempre Amanecer
Ante estas expresiones, la primera reacción es la que por mucho tiempo esta instaurada en nuestro cerebro y por supuesto lo que ello nos hace sentir en el corazón: ofensa, humillación, cólera, decepción, ME SIENTO INSULTADO!!!!!
Entonces en mi mente y en mi corazón volvió a resonar lo que ya hace mucho tiempo es una forma de ver y sentir acerca del trastorno del Espectro Autismo:
Estar dentro de esta condición es una bendición, es un aprendizaje!!! Y me volví a preguntar: por qué tenemos que seguir viendo, sintiendo, pensando en negativo? Por qué no podemos re-orientar positivamente nuestras conductas en el cerebro y en el corazón? Por qué no cambiamos nuestra perspectiva del trastorno?
Y entonces, cada vez que alguna persona diga: "Eres un autista" o "Te comportas como autista" o " soy autista", en vez de sentirnos insultados miremos el potencial positivo de las características del trastorno que estamos trasfiriendo a esta persona, como cuando decimos "eres un genio", "eres un ángel"; así pues , al decir esta frase, se esta haciendo una comparación positiva de lo que somos capaces de hacer cuando nos encontramos en introspección con nosotros mismos, ya que hay momentos en nuestras vidas que necesitamos estar separados de todo para vernos tal cual somos y hacer un alto para crecer, para co-crear con Dios; podemos sentir que tenemos cualidades extraordinarias como el decir la verdad tal como se ve en concreto, que somos totalmente honestos y transparentes, que podemos decir lo que pensamos y sentimos sin pincelar la realidad; que podemos tener una habilidad más desarrollada que otras ; que tenemos una mente BRILLANTE…
En fin, cambiar el paradigma ,cambiar la figura y ver el lado de luz, la mente brillante, la capacidad de amor que las personas dentro de esta condición nos hacen sentir...ver más bien a una persona dentro de este trastorno como el camino a la transformación de nuestro ser y que si alguna persona me compara con ellos en vez de ofenderme, debo agradecerle porque está mirando la esencia de mi ser profundo, mi ser de luz, mi ser verdadero de amor incondicional, ya que estas personas son todo esto.
En vez de enojarnos, de pedir explicaciones o pedir que pidan disculpas públicas por la “ofensa”, explicar las maravillas y potenciales de una persona dentro del autismo, las bendiciones que nos trae conocerles y que ser comparados con uno de ellos es un honor porque nos comparan con un ser de luz, un ser lleno de amor incondicional, un ser que puede abstraerse de este mundo lleno de situaciones estresantes, de violencia y desamor, un ser que es totalmente honesto y con una inocencia perenne!
Cambiemos el verbo de ofensa por el verbo del AMOR!!! Solo el amor cambia a las personas!!! Este es un tiempo de cambio, de fluidez, de ver las cosas desde otro punto de vista, de seguir soñando, de seguir creyendo…
Depende da cada uno de nosotros!!!
Si se puede….solo sigue las huellas de la esperanza!!!!!
Mirela Alfaro
Presidente Asociación Siempre Amanecer
martes, 9 de agosto de 2011
Para mis chicas!
Para mis chicas de Siempre Amanecer!!!...como diría Manuel...
En nuestro Siempre Amanecer el tiempo siempre vuela y parece que faltara...siempre hay nuevos retos que seguir, nuevos caminos que recorrer, nuevas formas de abordar, nuevos logros, nuevas frustraciones, nuevos desaciertos y nuevas alegrías...cada día nuevo, y lo más bello es que a pesar de las contingencias...todas ustedes SIEMPRE están sonriendo, SIEMPRE tienen un gesto amable...SIEMPRE se siente Amor...SIEMPRE!!!!
Es verdad que a veces parece que las cosas se salen fuera de control, que parece que todo está como desorganizado, y que el ventarrón se llevara todo abajo, sin embargo lo que se ve, desde fuera es un maravilloso trabajo en equipo...un cuerpo sano trabajando...recuerdan siempre hable de la importancia de cada órgano y parte de nuestro cuerpo...que para lucir bien todo debe trabajar en conjunto, teniendo en cuenta todos los factores y todos los planos. Nosotros como equipo hemos crecido juntos y ahora se ve cómo los nuevos integrantes se acoplan con más soltura y cómo los miembros los acogen para hacer que la labor sea más efectiva...y cuando la enfermedad penetra a nuestro cuerpo poco a poco nos alerta y nos va haciéndola detectar y entonces sola la enfermedad parte porque cumple su función y luego se va...siempre despedida con gratitud y amor....
Qué grande esto de la Filosofía del Amor!! Qué maravilla!! Nos ha llevado a crear la Causa del Autismo, a ver este trastorno desde una mirada diferente como lo hemos expresado tantas veces...hemos logrado en estos años ver a esta condición como una condición de bendición, de esperanza, de fe, de misión!!
Gracias a todas y a cada una de ustedes...la gimkana familiar fue todo un éxito y se logro porque somos un equipo unido, solidario, lleno de gratitud y amor!
Las amo muchísimo y sigamos haciendo Perú y universo en bien común....es un privilegio ser parte de Siempre Amanecer!!! Nos pertenecemos y pertenecemos a Dios nuestro creador!!!!
Miss Mirela
En nuestro Siempre Amanecer el tiempo siempre vuela y parece que faltara...siempre hay nuevos retos que seguir, nuevos caminos que recorrer, nuevas formas de abordar, nuevos logros, nuevas frustraciones, nuevos desaciertos y nuevas alegrías...cada día nuevo, y lo más bello es que a pesar de las contingencias...todas ustedes SIEMPRE están sonriendo, SIEMPRE tienen un gesto amable...SIEMPRE se siente Amor...SIEMPRE!!!!
Es verdad que a veces parece que las cosas se salen fuera de control, que parece que todo está como desorganizado, y que el ventarrón se llevara todo abajo, sin embargo lo que se ve, desde fuera es un maravilloso trabajo en equipo...un cuerpo sano trabajando...recuerdan siempre hable de la importancia de cada órgano y parte de nuestro cuerpo...que para lucir bien todo debe trabajar en conjunto, teniendo en cuenta todos los factores y todos los planos. Nosotros como equipo hemos crecido juntos y ahora se ve cómo los nuevos integrantes se acoplan con más soltura y cómo los miembros los acogen para hacer que la labor sea más efectiva...y cuando la enfermedad penetra a nuestro cuerpo poco a poco nos alerta y nos va haciéndola detectar y entonces sola la enfermedad parte porque cumple su función y luego se va...siempre despedida con gratitud y amor....
Qué grande esto de la Filosofía del Amor!! Qué maravilla!! Nos ha llevado a crear la Causa del Autismo, a ver este trastorno desde una mirada diferente como lo hemos expresado tantas veces...hemos logrado en estos años ver a esta condición como una condición de bendición, de esperanza, de fe, de misión!!
Gracias a todas y a cada una de ustedes...la gimkana familiar fue todo un éxito y se logro porque somos un equipo unido, solidario, lleno de gratitud y amor!
Las amo muchísimo y sigamos haciendo Perú y universo en bien común....es un privilegio ser parte de Siempre Amanecer!!! Nos pertenecemos y pertenecemos a Dios nuestro creador!!!!
Miss Mirela
viernes, 8 de julio de 2011
Los Angeles de Siempre Amanecer
Mis amadas queridas, la actividad del pasado sábado 25 de junio nos llena de esperanza, nos profundiza la fe en Dios nuestro padre y nos llena de valor para seguir adelante...
Cada una de ustedes es tan bella, tan abierta y al mismo tiempo tan dispuesta....en cada célula de mi ser ustedes están presentes. Sin vuestra colaboración, compromiso y entrega nada saldría con tanta precisión...y ustedes lo hacen posible!! Mi corazón latió tan fuerte, con tanta emoción, con tantísimo agradecimiento a ustedes, como prioridad a los ángeles que va enviando Dios para que las puertas se vayan abriendo de par en par, y sobre todo a Dios Padre-Madre que guía el camino...es tan mariavillo y somos tan bendecidas por lo que nos permite dar, por lo que nos permite crecer!!!
Quiero terminar diciendo lo que nuestro Padre dijo: "Yo soy la puerta abierta que ningún hombre puede cerrar...". Las puertas de su casa se abrieron de par en par para cumplir su propósito!!
GRACIAS CHICAS...SI SE PUEDE!!!
Hurra!! A la voz de todas...SIEMPRE AMANECER!!!
Con amor profundo
Mirela
Mirela Alfaro O.
Presidente Asociación Siempre Amanecer
Cada una de ustedes es tan bella, tan abierta y al mismo tiempo tan dispuesta....en cada célula de mi ser ustedes están presentes. Sin vuestra colaboración, compromiso y entrega nada saldría con tanta precisión...y ustedes lo hacen posible!! Mi corazón latió tan fuerte, con tanta emoción, con tantísimo agradecimiento a ustedes, como prioridad a los ángeles que va enviando Dios para que las puertas se vayan abriendo de par en par, y sobre todo a Dios Padre-Madre que guía el camino...es tan mariavillo y somos tan bendecidas por lo que nos permite dar, por lo que nos permite crecer!!!
Quiero terminar diciendo lo que nuestro Padre dijo: "Yo soy la puerta abierta que ningún hombre puede cerrar...". Las puertas de su casa se abrieron de par en par para cumplir su propósito!!
GRACIAS CHICAS...SI SE PUEDE!!!
Hurra!! A la voz de todas...SIEMPRE AMANECER!!!
Con amor profundo
Mirela
Mirela Alfaro O.
Presidente Asociación Siempre Amanecer
lunes, 27 de junio de 2011
Los Globos en el Cielo!!
Lo hicimos! Lo hicimos!!
Saltando de felicidad vimos la obra hecha realidad....
El cielo de San Borja albergó globos de colores, que como en una obra de arte ante la creación y el sueño del pintor, la imagen está en la mente hasta que se plasma la idea y se vuelve perecedera en el tiempo...Así el cielo era el lienzo y los cientos de globos fueron creando la imagen tan tierna, tan única, creando la obra de arte, que ya había sido soñada en nuestras mentes...
Momentos antes racimos de globos como si fueran uvas se desprendían de las manos de la Familia de Siempre Amanecer, ángeles vestidos de color magenta-fucsia profundo, que amorosamente entregaban los globos en señal de esperanza y amor, las personas en un ritual armonioso ataban sus deseos a cada globo y en un momento el lienzo estaba en la tierra en algarabía e ilusión de grandes y pequeños...
Nueve, ocho, siete, seis, cinco, cuatro, tres, dos, uno, ceroooooooooo!!!!!!
En ese instante el cielo fue tomando forma...simbólicamente cientos de globos llevando deseos de amor y esperanza por el autismo se elevaban hacia el Padre para que El los acoja y los transforme en voluntad divina...porque solo El tiene el poder y en sus manos estamos...
Un infinito amor envolvía el lugar, todos mirando al cielo anonadados de tan bello espectáculo, la emoción se combina con el asombro, la esperanza, la fe...los ojos se nublan de lágrimas, los rostros se subliman...los padres abrazan a sus hijos, los amigos se llenan de algarabía, el corazón se inunda de amor incondicional...
Lo hicimos! Lo hicimos!!! Viene ella llena de alegría hacia mí y en un estallido de emoción lloramos de alegría mirando al cielo...pintamos el cielo de colores en una tarde gris como suelen ser nuestras tardes en Lima, pero hoy esta tarde tenía color...y el color brillaba...
Ya las puertas están abiertas de par en par, con los unos y los otros, AVANZAMOS
....y así San Borja se vistió de color!!!
Mirela Alfaro
Presidente Asociación Siempre Amanecer
Saltando de felicidad vimos la obra hecha realidad....
El cielo de San Borja albergó globos de colores, que como en una obra de arte ante la creación y el sueño del pintor, la imagen está en la mente hasta que se plasma la idea y se vuelve perecedera en el tiempo...Así el cielo era el lienzo y los cientos de globos fueron creando la imagen tan tierna, tan única, creando la obra de arte, que ya había sido soñada en nuestras mentes...
Momentos antes racimos de globos como si fueran uvas se desprendían de las manos de la Familia de Siempre Amanecer, ángeles vestidos de color magenta-fucsia profundo, que amorosamente entregaban los globos en señal de esperanza y amor, las personas en un ritual armonioso ataban sus deseos a cada globo y en un momento el lienzo estaba en la tierra en algarabía e ilusión de grandes y pequeños...
Nueve, ocho, siete, seis, cinco, cuatro, tres, dos, uno, ceroooooooooo!!!!!!
En ese instante el cielo fue tomando forma...simbólicamente cientos de globos llevando deseos de amor y esperanza por el autismo se elevaban hacia el Padre para que El los acoja y los transforme en voluntad divina...porque solo El tiene el poder y en sus manos estamos...
Un infinito amor envolvía el lugar, todos mirando al cielo anonadados de tan bello espectáculo, la emoción se combina con el asombro, la esperanza, la fe...los ojos se nublan de lágrimas, los rostros se subliman...los padres abrazan a sus hijos, los amigos se llenan de algarabía, el corazón se inunda de amor incondicional...
Lo hicimos! Lo hicimos!!! Viene ella llena de alegría hacia mí y en un estallido de emoción lloramos de alegría mirando al cielo...pintamos el cielo de colores en una tarde gris como suelen ser nuestras tardes en Lima, pero hoy esta tarde tenía color...y el color brillaba...
Ya las puertas están abiertas de par en par, con los unos y los otros, AVANZAMOS
....y así San Borja se vistió de color!!!
Mirela Alfaro
Presidente Asociación Siempre Amanecer
lunes, 20 de junio de 2011
La historia de Daniel
Hace poco más de 8 años comenzó esta historia cuando salí embarazada de mi primer hijo, después de más de 5 años de matrimonio...era un embarazo muy deseado...
A veces las cosas no salen como uno las planea. Daniel nació prematuro con muchos problemas respiratorios, estuvo en cuidados intensivos por 21 días, durante los cuales solo lo podía ver a través de un vidrio y podía estar con el por media hora al día. El día en que salió del hospital comenzaron los problemas que aparentaban no tener solución.
Desde que Daniel llegó a casa fue un niño extraño, se comportaba diferente a los bebes que había conocido hasta ese momento. Lloraba mucho, dormía solo tres horas al día, tenía muchos problemas estomacales, se enfermaba mucho de las vias respiratorias, se lastimaba con mucha facilidad (autoagresión), cambiarlo era una tortura china para los dos y lo más extraño era que no hacía contacto con nadie, solo con su papá. No podía tocarlo, besarlo ni abrazarlo sin que llorara sin parar por horas. Cuando comenzo el nido regular todos los días tenía problemas, a veces era que no seguía la clase, otras veces porque le pegaba a algún compañero o a las profesoras, otras era porque cuando hacía contacto con una persona no la dejaba ni a sol ni a sombra. Lo querian tanto en este nido que le pasaban por alto tantos problemas...sin embargo, yo siempre decía que no era un niño como los demás, a lo que siempre obtenía la misma respuesta: el problema era la mamá...o sea yo...
Cuando Dani tenía casi 4 años por fin me armé de valor y voluntad y llegue a un diagnóstico...era autista de alto funcionamiento. Había sido difícil detectarlo porque su lenguaje era muy bueno, desde los dos años hablaba con fluidez, claro que su comunicación era extraña como casi todo con él.
Tenía sentimientos encontrados, por uno lado me confirmaban que mi hijo sí era diferente y podía hacer algo concreto por ayudarlo...una especie de alivio. Por otro lado mi corazón se llenó de pena, dolor, temor y desesperanza. El camino por recorrer se veía negro...era hora de buscar información, un neurólogo y un centro especializado en el que estuviera bien atendido de acuerdo a sus necesidades. Visitamos con mi esposo varios centros recomendados por el neurólogo, pero ninguno nos llenaba...
Gracias a uno de los ángeles que aparecieron a lo largo de este camino llegamos a un colegio especializado en niños como Daniel. Tuvimos nuestra primera reunión con la directora, conocimos las instalaciones...el colegio era Amanecer. A Daniel lo trataron con mucho cariño desde esa primera vez, a nosotros nos habló con tanta alegría la directora que a diferencia de los otros centros que habíamos visitado salimos contentos. Este centro nos lleno desde ese primer día que lo visitamos en mayo del 2007.
Lo que paso de ahí en adelante fue impactante para mí. En unos cuantos meses los cambios sutiles que tenía Daniel se hicieron mas obvios...YA PODIA TOCAR A MI HIJO SIN QUE EL LLORARA, LO ABRAZABA Y BESABA y me dejaba hacerlo! y lo más lindo fue que con el tiempo ya lo hacía espontáneamente, además de otros tantos cambios como poder cambiarlo sin torturarnos. Esos cambios se los debo a todo el equipo de SIEMPRE AMANECER, para mí son lo mejor que nos pudo suceder, son unas personas muy especiales, más ángeles aparecidos en nuestro camino...camino que se llenó de luz...
Hace poco alguien me dijo que en Miraflores hay un buen colegio regular en el que podía poner a Daniel, mi respuesta fue clara: DANI ESTA EN EL MEJOR COLEGIO REGULAR DE MIRAFLORES.
GRACIAS POR TODAS LAS OPORTUNIDADES BRINDADAS A TODAS LAS FAMILIAS QUE SOMOS PARTE DE SIEMPRE AMANECER.
Claudia Castro Matos
Mama de Daniel Barbis
A veces las cosas no salen como uno las planea. Daniel nació prematuro con muchos problemas respiratorios, estuvo en cuidados intensivos por 21 días, durante los cuales solo lo podía ver a través de un vidrio y podía estar con el por media hora al día. El día en que salió del hospital comenzaron los problemas que aparentaban no tener solución.
Desde que Daniel llegó a casa fue un niño extraño, se comportaba diferente a los bebes que había conocido hasta ese momento. Lloraba mucho, dormía solo tres horas al día, tenía muchos problemas estomacales, se enfermaba mucho de las vias respiratorias, se lastimaba con mucha facilidad (autoagresión), cambiarlo era una tortura china para los dos y lo más extraño era que no hacía contacto con nadie, solo con su papá. No podía tocarlo, besarlo ni abrazarlo sin que llorara sin parar por horas. Cuando comenzo el nido regular todos los días tenía problemas, a veces era que no seguía la clase, otras veces porque le pegaba a algún compañero o a las profesoras, otras era porque cuando hacía contacto con una persona no la dejaba ni a sol ni a sombra. Lo querian tanto en este nido que le pasaban por alto tantos problemas...sin embargo, yo siempre decía que no era un niño como los demás, a lo que siempre obtenía la misma respuesta: el problema era la mamá...o sea yo...
Cuando Dani tenía casi 4 años por fin me armé de valor y voluntad y llegue a un diagnóstico...era autista de alto funcionamiento. Había sido difícil detectarlo porque su lenguaje era muy bueno, desde los dos años hablaba con fluidez, claro que su comunicación era extraña como casi todo con él.
Tenía sentimientos encontrados, por uno lado me confirmaban que mi hijo sí era diferente y podía hacer algo concreto por ayudarlo...una especie de alivio. Por otro lado mi corazón se llenó de pena, dolor, temor y desesperanza. El camino por recorrer se veía negro...era hora de buscar información, un neurólogo y un centro especializado en el que estuviera bien atendido de acuerdo a sus necesidades. Visitamos con mi esposo varios centros recomendados por el neurólogo, pero ninguno nos llenaba...
Gracias a uno de los ángeles que aparecieron a lo largo de este camino llegamos a un colegio especializado en niños como Daniel. Tuvimos nuestra primera reunión con la directora, conocimos las instalaciones...el colegio era Amanecer. A Daniel lo trataron con mucho cariño desde esa primera vez, a nosotros nos habló con tanta alegría la directora que a diferencia de los otros centros que habíamos visitado salimos contentos. Este centro nos lleno desde ese primer día que lo visitamos en mayo del 2007.
Lo que paso de ahí en adelante fue impactante para mí. En unos cuantos meses los cambios sutiles que tenía Daniel se hicieron mas obvios...YA PODIA TOCAR A MI HIJO SIN QUE EL LLORARA, LO ABRAZABA Y BESABA y me dejaba hacerlo! y lo más lindo fue que con el tiempo ya lo hacía espontáneamente, además de otros tantos cambios como poder cambiarlo sin torturarnos. Esos cambios se los debo a todo el equipo de SIEMPRE AMANECER, para mí son lo mejor que nos pudo suceder, son unas personas muy especiales, más ángeles aparecidos en nuestro camino...camino que se llenó de luz...
Hace poco alguien me dijo que en Miraflores hay un buen colegio regular en el que podía poner a Daniel, mi respuesta fue clara: DANI ESTA EN EL MEJOR COLEGIO REGULAR DE MIRAFLORES.
GRACIAS POR TODAS LAS OPORTUNIDADES BRINDADAS A TODAS LAS FAMILIAS QUE SOMOS PARTE DE SIEMPRE AMANECER.
Claudia Castro Matos
Mama de Daniel Barbis
miércoles, 15 de junio de 2011
Los ángeles tocan la tierra y se quedan para ayudar!!
Un homenaje a cada miembro profesional, de apoyo y de paso que forman parte de SIEMPRE AMANECER.
Son ángeles que piden al altísimo bajar a la tierra para sentir a través de las sensaciones, a aperturar su sentido propioceptivo de pertenencia y su sentido vestibular de movimiento... Vienen a llenarse de amor y a compartirlo...vienen a DAR todo lo que poseen en un acto de desprendimiento, en un acto profundo de AMOR INCONDICIONAL.
Por si misma la recompensa es intrínseca...ya en el acto de DESPRENDIMIENTO, DE COMPROMISO, DE HACERTE A LA CAUSA, está escrita la recompensa...un acto maravilloso!! Llena el alma...eleva las vibraciones del universo por el BIEN COMUN!
A todos ellos GRACIAS profundas, gracias divinas...que las gracias celestiales estén presentes en cada acto de vuestras vidas y que la pasión no se termine, que se eleve a voluntad y que se convierta en sostenible en el tiempo...que sea entregada la CAUSA a Dios!
Dice EL: "YO SOY LA PUERTA ABIERTA QUE NINGUN HOMBRE PUEDE CERRAR"
Así sea!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociación Siempre Amanecer
Son ángeles que piden al altísimo bajar a la tierra para sentir a través de las sensaciones, a aperturar su sentido propioceptivo de pertenencia y su sentido vestibular de movimiento... Vienen a llenarse de amor y a compartirlo...vienen a DAR todo lo que poseen en un acto de desprendimiento, en un acto profundo de AMOR INCONDICIONAL.
Por si misma la recompensa es intrínseca...ya en el acto de DESPRENDIMIENTO, DE COMPROMISO, DE HACERTE A LA CAUSA, está escrita la recompensa...un acto maravilloso!! Llena el alma...eleva las vibraciones del universo por el BIEN COMUN!
A todos ellos GRACIAS profundas, gracias divinas...que las gracias celestiales estén presentes en cada acto de vuestras vidas y que la pasión no se termine, que se eleve a voluntad y que se convierta en sostenible en el tiempo...que sea entregada la CAUSA a Dios!
Dice EL: "YO SOY LA PUERTA ABIERTA QUE NINGUN HOMBRE PUEDE CERRAR"
Así sea!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociación Siempre Amanecer
domingo, 12 de junio de 2011
Un juego nada más
Ellos, tres bellos niños entre 3 y 3 y medio años, bajaron corriendo por la rampa felices porque saben que algo bonito viene....cuál fue su sorpresa al encontrar a una Collie Ovejera, de pelaje negro con blanco, con unos ojos vivaces y de temperamento apacible. Ella es Kira y viene a realizar una actividad lúdica con nuestros chicos!
De repente se encontraron cara a cara con Kira, al principio no querían acercarse ni mirarla y menos tocarle!...entonces se empieza a dar la magia...Cristhofer va a su encuentro y dice: " el perro". Ya entabla la comunicación...la quiere tocar pero aún pone sus condiciones....empieza a bailotear cerca de ella haciendo círculos a su alrederor...está feliz!!
Para poder entablar un mayor acercamiento el entrenador del perro les da trozos de comida para que cada uno le dé a Kira...elllos lo tiran cerca a su boca y así se van haciendo más familiares. El juego ya había comenzado, la experiencia de aprendizaje se estaba dando. Empezamos a jugar con la pelota que tanto gusta a los niños y a la perra, todos participan...tirando la pelota cerca y luego lejos, y detrás de ella SIEMPRE iba Kira...luego venia a traerla a otro niño para seguir jugando...todos quieren participar...empieza a fluir el lenguaje y salen las emociones a flor de piel:
"ya quiero"
"dame la pelota"
"aquí!"
"si que la agarre"
"me toca"
"tu tira"
"más lejos...más cerca"
Y entre frase y frase, esperan turno, miran atentamente cada trayectoria de la pelota y lo que hace la perra, esperan con interés a quien le toca el siguiente lanzamiento y se ríen y se contentan...ya al final tocar a la perra se hizo familiar. Para terminar la actividad se hace imitación de posición: echado, sentado, parado, marchando, ellos esperan que Kira ejecute y luego ellos imitan. Vamos todos en trencito siguiendo a la perra por la rampa, cantando hasta su aula donde ella se despide con un adiós al estilo perruno: sentada alzando sus dos patas delanteras y sacando su lengua, y nuestro niños haciendo un adiós con la mano y diciendo: "chau perro, chau Kira"
GRACIAS KIRA, GRACIAS MECHE!
Mirela Alfaro O.
Presidente Asociacion Siempre Amanecer
De repente se encontraron cara a cara con Kira, al principio no querían acercarse ni mirarla y menos tocarle!...entonces se empieza a dar la magia...Cristhofer va a su encuentro y dice: " el perro". Ya entabla la comunicación...la quiere tocar pero aún pone sus condiciones....empieza a bailotear cerca de ella haciendo círculos a su alrederor...está feliz!!
Para poder entablar un mayor acercamiento el entrenador del perro les da trozos de comida para que cada uno le dé a Kira...elllos lo tiran cerca a su boca y así se van haciendo más familiares. El juego ya había comenzado, la experiencia de aprendizaje se estaba dando. Empezamos a jugar con la pelota que tanto gusta a los niños y a la perra, todos participan...tirando la pelota cerca y luego lejos, y detrás de ella SIEMPRE iba Kira...luego venia a traerla a otro niño para seguir jugando...todos quieren participar...empieza a fluir el lenguaje y salen las emociones a flor de piel:
"ya quiero"
"dame la pelota"
"aquí!"
"si que la agarre"
"me toca"
"tu tira"
"más lejos...más cerca"
Y entre frase y frase, esperan turno, miran atentamente cada trayectoria de la pelota y lo que hace la perra, esperan con interés a quien le toca el siguiente lanzamiento y se ríen y se contentan...ya al final tocar a la perra se hizo familiar. Para terminar la actividad se hace imitación de posición: echado, sentado, parado, marchando, ellos esperan que Kira ejecute y luego ellos imitan. Vamos todos en trencito siguiendo a la perra por la rampa, cantando hasta su aula donde ella se despide con un adiós al estilo perruno: sentada alzando sus dos patas delanteras y sacando su lengua, y nuestro niños haciendo un adiós con la mano y diciendo: "chau perro, chau Kira"
GRACIAS KIRA, GRACIAS MECHE!
Mirela Alfaro O.
Presidente Asociacion Siempre Amanecer
sábado, 4 de junio de 2011
Noche de Luces
Hace más de dos meses que el patio de nuestro colegio se convirtió en una gran pasarela...el desfile de modas llegaba!! El GRAN DESFILE DE MODAS DE SIEMPRE AMANECER estaba a portas...cuánta algarabía! cuánta expectativa! los chicos se preparaban para la gran noche. Día tras día fueron entrenando coreografías dirigidas por un ángel hecho mujer, un ángel alto, delgado, rubio y con una disponibilidad de amor a flor de piel. Apareció como suelen aparecer las señales enviadas por Dios...de la nada y del todo...y ella sólo vió en nuestros niños ternura y hermosura pura...
Así empezó la aventura del modelaje...."..tu, tú y tu...él para aquí y ella para allá...así deben caminar y así se tiene que parar, aquí envían besos, saludan y sonríen...", la música, el espectáculo estaba en marcha!!!
Cada día era un día más cerca al GRAN DIA...en los ensayos se me escarapelaba la piel al verlos caminar por la pasarela improvisada en nuestro jardín...cada uno esperaba su turno de realizar lo que venían ensayando...eran todos unos profesionales...seguían el ritmo de la música y posaban ante las cámaras y lo más lindo: estaban DISFRUTANDO de la experiencia...mi corazón se estruja ante tanto despliegue de soltura.
LA GRAN NOCHE llegó! Luces, música alta, movimiento, cientos de personas. Ellos, nuestros modelos, en el backstage preparado especialmente para ellos...la pasarela era majestuosa a metro cincuenta del suelo de dos metros de ancho...pantallas gigantes a los costados...era su momento...yo estaba al frente de la pasarela, no veía nada a mi alrededor...se habían pasado quince minutos de la hora indicada...las chicas del equipo de Siempre Amanecer guiadas por Gaby ya habían llegado a la parte posterior del estrado trayendo a 60 niños para empezar con el desfile de las camisetas "100%Autismo", y luego los niños MUK...Josué fue el primero en aparecer...un adolescente guapísimo, alto y con un porte majestuoso...cuál sería mi sorpresa cuando en medio del bullicio, luces y cientos de personas, el desfiló tranquilo, sonriendo, con las manos en los bolsillos de su pantalón, caminando pausadamente y sin que nadie lo guiara...no se tapó los oídos!!!! y lo logró!! En ese instante mi corazón supo una vez más que SIEMPRE VALE LA PENA...SIEMPRE!
Lo que prosiguió fue maravilloso, lleno de profesionalismo, de alegría, de algarabía, de emociones, de gracias celestiales, de disfrute total...ellos lo superan mucho más eficientemente que cualquier otro y nosotros creemos que es así. Los papas de nuestra familia de Siempre Amanecer deben sentirse amados y valorados...esto lo hacemos por cada uno de nuestros niños y sus familias...mi corazón está lleno y sé que esto es parte un plan divino, que se abren las puertas a dimensiones distintas, a manifestaciones de amor profundo y que digan lo que digan el desfile SIGAMOS LAS HUELLAS DE LA ESPERANZA QUE SIEMPRE AMANECER PRESENTA CADA AÑO ES UN GRAN ESPECTACULO, UNA EXPERIENCIA QUE VALE LA PENA VIVIR...que cada año será más nombrado y reconocido...que las personas de todo nuestro país y de otros lados del mundo van a querer estar en esa noche cada año que se lleve a cabo...
Que así sea, que así es!!
Mirela Alfaro O.
Presente - Asociación Siempre Amanecer
Así empezó la aventura del modelaje...."..tu, tú y tu...él para aquí y ella para allá...así deben caminar y así se tiene que parar, aquí envían besos, saludan y sonríen...", la música, el espectáculo estaba en marcha!!!
Cada día era un día más cerca al GRAN DIA...en los ensayos se me escarapelaba la piel al verlos caminar por la pasarela improvisada en nuestro jardín...cada uno esperaba su turno de realizar lo que venían ensayando...eran todos unos profesionales...seguían el ritmo de la música y posaban ante las cámaras y lo más lindo: estaban DISFRUTANDO de la experiencia...mi corazón se estruja ante tanto despliegue de soltura.
LA GRAN NOCHE llegó! Luces, música alta, movimiento, cientos de personas. Ellos, nuestros modelos, en el backstage preparado especialmente para ellos...la pasarela era majestuosa a metro cincuenta del suelo de dos metros de ancho...pantallas gigantes a los costados...era su momento...yo estaba al frente de la pasarela, no veía nada a mi alrededor...se habían pasado quince minutos de la hora indicada...las chicas del equipo de Siempre Amanecer guiadas por Gaby ya habían llegado a la parte posterior del estrado trayendo a 60 niños para empezar con el desfile de las camisetas "100%Autismo", y luego los niños MUK...Josué fue el primero en aparecer...un adolescente guapísimo, alto y con un porte majestuoso...cuál sería mi sorpresa cuando en medio del bullicio, luces y cientos de personas, el desfiló tranquilo, sonriendo, con las manos en los bolsillos de su pantalón, caminando pausadamente y sin que nadie lo guiara...no se tapó los oídos!!!! y lo logró!! En ese instante mi corazón supo una vez más que SIEMPRE VALE LA PENA...SIEMPRE!
Lo que prosiguió fue maravilloso, lleno de profesionalismo, de alegría, de algarabía, de emociones, de gracias celestiales, de disfrute total...ellos lo superan mucho más eficientemente que cualquier otro y nosotros creemos que es así. Los papas de nuestra familia de Siempre Amanecer deben sentirse amados y valorados...esto lo hacemos por cada uno de nuestros niños y sus familias...mi corazón está lleno y sé que esto es parte un plan divino, que se abren las puertas a dimensiones distintas, a manifestaciones de amor profundo y que digan lo que digan el desfile SIGAMOS LAS HUELLAS DE LA ESPERANZA QUE SIEMPRE AMANECER PRESENTA CADA AÑO ES UN GRAN ESPECTACULO, UNA EXPERIENCIA QUE VALE LA PENA VIVIR...que cada año será más nombrado y reconocido...que las personas de todo nuestro país y de otros lados del mundo van a querer estar en esa noche cada año que se lleve a cabo...
Que así sea, que así es!!
Mirela Alfaro O.
Presente - Asociación Siempre Amanecer
lunes, 30 de mayo de 2011
Historia de una MADRE ORGULLOSA DE SU PEQUEÑO ANGEL
Mi nombre es Carla soy la mama de un pequeño llamado José Ignacio diagnosticado con Trastorno del Espectro Autismo leve y esta es nuestra historia.
Cuando nació mi hijo en el año 2005 mi esposo y yo fuimos muy felices ya teníamos la parejita, tengo una hija de 13 años y planeábamos el futuro con muchos sueños e ilusiones. Desde que nació comenzamos con los controles regulares en el pediatra, mes a mes lo llevábamos a sus chequeos y recibía sus vacunas a fecha. Se puede decir que su desarrollo era normal pero algo no me dejaba ser completamente feliz, había algo en su mirada que no me dejaba tranquila a veces estaba como perdida y a partir de los 6 meses comencé a ver que iba desarrollándose un poco más lento que los demás niños, por ejemplo demoro en sentarse , le costaba mucho mantenerse erguido, y durante todo este tiempo no se porque se me metió en la cabeza la palabra AUTISMO, realmente no sabía mucho del trastorno ya que no conocía a nadie con Autismo, pero empecé a buscar en internet información y mientras leía me daba cuenta que mi hijo hacia muchas de las cosas descritas en el trastorno, como alinear los juguetes, no mira a los ojos, no hablaba solo decía 4 o 5 palabras, lloraba mucho, no le gustaban las personas desconocidas, no jugaba con sus pares y tiene hipotonía. Ya para esto José Ignacio tenía 1 años 10 meses y durante todo este tiempo consulte neurólogos pediatras, otorrinos, buscando saber porque mi niño no era como los demás, Siempre recibía la misma respuesta Sra. su niño está bien no se preocupe los hombrecitos son flojos y se demoran en hablar. A insistencia mía y de mi esposo logramos que le realizaran varias pruebas neurológicas y de audición como Análisis Clínicos, Potenciales Evocados, Resonancia Magnética , Tomografías entre otros y no se imaginaran lo traumático que es tener que dormir a un niño para poder realizarle un examen realmente no se lo deseo a nadie. Todos los exámenes no revelaban nada busque varios neurólogos que evaluaran a José Ignacio fui por varios centros especialistas pero solo me decían que lo ponga en terapia de modificación de conducta, terapia física, terapia de lenguaje y de habilidades sociales, todas las llevo, pero no sentía que era suficiente. Cuando cumplió 2 años lo matricule en un Nido cerca a mi casa y converse con la profesora y la directora manifestándoles mis inquietudes pero ellas decían que el iba bien que jugaba con sus amigos y trabajaba más lento pero lo hacía, llegue a treparme por la ventana del salón a diario para poder observar a mi hijo, ya que no es lo mismo que el niño este físicamente en el aula a que interactúe y participe con la clase de acuerdo a su edad. Estuvo todo el año completo en el nido, viajamos y no tuve problemas en el vuelo eso me preocupaba mucho pero por suerte todo fue bien. Al volver en Febrero del 2008 logre al fin una evaluación en un centro de mucho prestigio y al fin cuando llego el día fuimos mi esposo, José Ignacio y yo nos recibió la psicóloga y se lo querían llevar a el solo a evaluarlo por supuesto que el se privo en llanto ya que como se iba si no conocía a nadie así que mi esposo lo acompaño mientras yo le contaba todo la historia médica de José hasta la fecha ella solo escribía, llevaron a José a un salón y lo observaban jugar con algunos juguetes que le dieron. Después de 40 minutos el regreso y nos dijeron que regresáramos al día siguiente para que lo evalúen los especialistas, y es así como llegamos muy temprano a la cita , entramos a un salón con 6 personas que lo miraban y apuntaban la psicóloga le hablaba, le daba indicaciones para que arme rompecabezas y diversas cosas que ellos evaluaban, al finalizar me dijeron que regrese en una semana para que me den el resultado, por supuesto que fue la semana más terrible y angustiosa de mi vida. Cuando llego el día mi esposo y yo estábamos sentados frente a la psicóloga quien nos entrego un sobre cerrado mientras nos daba el diagnostico su niño TIENE AUTISMO MODERADO, no se imagina el dolor y la pena que me lleno el corazón en ese instante ya que no era lo que yo quería oír pero en fin entre lagrimas le dije como hago para que mi hijo estudie aquí y nos enseñen a sacarlo adelante, me dijo que eso no era tan fácil que lo primero era que mi esposo y yo demostráramos que queríamos ayudarlo realmente y acudiéramos mes a mes a una charlas sabatinas de 45 minutos y de 85 soles de costo en las cuales nos darían las pautas para ayudarlo, le pregunte que hago lo pongo en el nido como el año anterior y me dijo que eso no le servía de nada que le enseñe a hacer cosa domesticas como barrer y pelar alverjas, no se imaginan lo frustrada y molesta que Salí de allí con el corazón destrozado ya que mi mundo se derrumbaba de golpe. Mi esposo mas fuerte me dijo no te preocupes lo vamos a ayudar, y saldremos adelante el fue mi bastón en ese tiempo tan duro. Recuerdo que cuando estaba de viaje mi papa me comento que había visto un reportaje de un colegio que se llamaba AMANECER y que los niños hacían varia de las cosa que mi hijo hace, así que comenzó mi búsqueda del centro no lo encontraba en internet y al final lo encontré en las paginas telefónicas, llame inmediatamente para pedir una cita y me la dieron para el día siguiente, pero nunca olvidare la amabilidad de la Srta. que me atendió y me dijo que esa noche había una reunión de padres y que si gustaba podíamos asistir a conocer el colegio y así fue llegamos a las 630 y escuchamos más atentos que nunca la charla y al salir dijimos este es el lugar aquí quiero que este mi hijo, al día siguiente fue la entrevista con la directora del colegio ella amablemente nos atendió y nos dijo que si que aceptaban a José Ignacio y que empezaba al día siguiente pero como entrenamiento que solo se quedaría lo que aguantara pensaron que una hora, pero mi grata sorpresa fue que el se quedo de 8 a 12 todo el horario completo desde el primer día y encima hubo un cumpleaños y canto happy birdthay sin llorar. Y es así como José Ignacio ya cumplió 3 años en el Colegio Siempre Amanecer, los cambios los notamos desde el primer mes, comenzó a decir más palabras y poco a poco fue avanzando ahora habla muy bien es un lorito tiene sus características típicas del trastorno pero lo más importante para mi familia y para mi es que es un niño feliz el cual se levanta todos los días contento para ir a su colegio a ver sus amigos. Solo puedo darle gracias a Dios por haber puesto en nuestro camino gente tan humana, amorosa y dedicada entregada por completo a sus niños, como es la gente que labora en siempre amanecer, ellos son el complemento que permite que mi José Ignacio siga avanzando el trabajo en el colegio y la continuación de él en casa es lo que permite que mi hijo siga saliendo adelante gracias a nuestra perseverancia y a que no flaqueamos es que el, esta como esta hoy.
Hubieron y seguirán habiendo momentos muy difíciles pero con amor y voluntad todo se puede lograr!!!!!
Carla Alfaro
Orgullosa madre de Jose Ignacio Otalora Alfaro
lunes, 25 de abril de 2011
Quién te robo tu sueño??
Escuchaba atentamente todo lo que estos padres expresaban de su hijo de 4 años, quien hablaba solo frente a mi escritorio y con su cuerpecito delgado y fino, besaba incansablemente a su papá que acogía con agrado sus mimos. El padre seguía contando las cosas maravillosas que realizaba su niño y de cuando en cuando tocaba cálidamente la barriga de su esposa embarazada sentada junto a él. Su otra nena de 2 añitos estaba quietecita junto a su mamá, mirando todo a su alrededor. Yo miraba atónita a esta familia llena de amor, tan feliz, tan entregada a la vida y escuchaba con atención lo que expresaban de este pequeño al que era la primera vez que veía.
El dijo que venían de muy lejos, y que el jardín de infantes al que su niño ha estado asistiendo les ha manifestado que ya no lo pueden tener porque se quiere escapar, y además se pone muy irascible ante los sonidos de una ambulancia o carro policía o solo de la alarma de un carro que de vez en cuando en nuestras calles limeñas suelen sonar sin más ni más.
Qué decepción la de estos papas al tener que buscar algún centro de educación que pudiera albergar a este jovenzuelo...si el médico neurólogo les había manifestado que en un "nido regular" sería la mejor opción y que socializar con niños regulares era lo más recomendable....EL DOCTOR LO HABIA RECOMENDADO! Es como que su palabra es la ley!
Sin embargo, este no era el primer jardín de infantes del cual el niño era retirado y ya habían recorrido varios centros pero ninguno les llegaba a llenar para su hijo bello. Es como si la vida les hubiera ROBADO SU SUEÑO!
El era tan inteligente, aprendía todo lo que se le enseñaba, hacía caso con algunas personas, era tan amoroso, y hasta la computadora la usaba mejor que nadie en casa. Había que tenerle algo de paciencia...ellos sentían que su hijo era un regalo divino, que Dios los había bendecido al darles este hijo hombre, el primero, dentro del Espectro Autismo, era una misión....finalmente una bendición...no entendían por qué les querían ROBAR EL SUEÑO de que pueda estudiar, estudiar como cualquier otro ser tiene derecho a la educación regular...que él podía igual o más que cualquier otro y además el DOCTOR lo había prescrito...
Allí mismo por primera vez en mi historia vi como un hombre de 1.85mts. se quebraba ante la impotencia de no entender y al mismo tiempo de entender que las cosas debían manejarse de manera diferente. Este angelito debe ser abordado de manera distinta, creando experiencias de aprendizaje que lo llevarán a aprenderlas profundamente y sobretodo que en esto sea acompañado con RESPETO a su SER y sostenido con AMOR.... Siempre hay tanto que hacer, tanto que reorientar, tanto que crear!!! Había que creer en otro sueño...Había que seguir soñando...Y así se los propuse:
No permitan que nadie les robe vuestros sueños!! Crean hasta el final y entréguenlo a Dios!! En este caso concreto, solo hay que tomar decisiones correctas en el momento correcto y hay que sentir con el corazón...hay que abordar de manera diferente y enfrentarse de cara al sol a los miedos...SI SE PUEDE!! Vamos a hacerlo juntos y las cosas tomaran un rumbo que será el correcto....
Hoy este joven está en 6to grado adaptado y si las cosas siguen como van el próximo año llegará a la secundaria. Aquella conducta desesperada y fatal cuando suenan las alarmas de los carros, carros policía y ambulancias ya sabe controlarla y ha encontrado que hay herramientas distintas para bloquear el sonido que verdaderamente le molesta. El mismo, con la ayuda adecuada, utiliza sus estrategias para salir de esta o aquella situación....aun hay que sostenerlo con amor en ocasiones pero son pocas y son manejables...si lo vieran ahora! mide 1.73mts y parece que el nos sacara a pasear!!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociación Siempre Amanecer
El dijo que venían de muy lejos, y que el jardín de infantes al que su niño ha estado asistiendo les ha manifestado que ya no lo pueden tener porque se quiere escapar, y además se pone muy irascible ante los sonidos de una ambulancia o carro policía o solo de la alarma de un carro que de vez en cuando en nuestras calles limeñas suelen sonar sin más ni más.
Qué decepción la de estos papas al tener que buscar algún centro de educación que pudiera albergar a este jovenzuelo...si el médico neurólogo les había manifestado que en un "nido regular" sería la mejor opción y que socializar con niños regulares era lo más recomendable....EL DOCTOR LO HABIA RECOMENDADO! Es como que su palabra es la ley!
Sin embargo, este no era el primer jardín de infantes del cual el niño era retirado y ya habían recorrido varios centros pero ninguno les llegaba a llenar para su hijo bello. Es como si la vida les hubiera ROBADO SU SUEÑO!
El era tan inteligente, aprendía todo lo que se le enseñaba, hacía caso con algunas personas, era tan amoroso, y hasta la computadora la usaba mejor que nadie en casa. Había que tenerle algo de paciencia...ellos sentían que su hijo era un regalo divino, que Dios los había bendecido al darles este hijo hombre, el primero, dentro del Espectro Autismo, era una misión....finalmente una bendición...no entendían por qué les querían ROBAR EL SUEÑO de que pueda estudiar, estudiar como cualquier otro ser tiene derecho a la educación regular...que él podía igual o más que cualquier otro y además el DOCTOR lo había prescrito...
Allí mismo por primera vez en mi historia vi como un hombre de 1.85mts. se quebraba ante la impotencia de no entender y al mismo tiempo de entender que las cosas debían manejarse de manera diferente. Este angelito debe ser abordado de manera distinta, creando experiencias de aprendizaje que lo llevarán a aprenderlas profundamente y sobretodo que en esto sea acompañado con RESPETO a su SER y sostenido con AMOR.... Siempre hay tanto que hacer, tanto que reorientar, tanto que crear!!! Había que creer en otro sueño...Había que seguir soñando...Y así se los propuse:
No permitan que nadie les robe vuestros sueños!! Crean hasta el final y entréguenlo a Dios!! En este caso concreto, solo hay que tomar decisiones correctas en el momento correcto y hay que sentir con el corazón...hay que abordar de manera diferente y enfrentarse de cara al sol a los miedos...SI SE PUEDE!! Vamos a hacerlo juntos y las cosas tomaran un rumbo que será el correcto....
Hoy este joven está en 6to grado adaptado y si las cosas siguen como van el próximo año llegará a la secundaria. Aquella conducta desesperada y fatal cuando suenan las alarmas de los carros, carros policía y ambulancias ya sabe controlarla y ha encontrado que hay herramientas distintas para bloquear el sonido que verdaderamente le molesta. El mismo, con la ayuda adecuada, utiliza sus estrategias para salir de esta o aquella situación....aun hay que sostenerlo con amor en ocasiones pero son pocas y son manejables...si lo vieran ahora! mide 1.73mts y parece que el nos sacara a pasear!!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociación Siempre Amanecer
lunes, 18 de abril de 2011
Solo una mirada diferente
Todos los momentos y las personas en tu camino son mensajeros positivos en tu vida, depente de ti si quieres o puedes verlo. La percepción de la vida depende del cristal por donde lo mires!!
...Mi niño está dentro del Espectro Autismo?
...Mi niño es Autista!!
...Dicen que solo son rasgos del Espectro Autismo.
...Mi niño tiene TGD (Tratorno Generalizado del Desarrollo)
...Mi niño es Asperger...
"Mirela, puedo morder a ese chico? preguntó Andrea en una sesión donde los chicos de la Universidad San Martin en conjunto con nuestros niños de Siempre Amanecer estábamos haciendo radio, el programa "Amanecer en contacto!"
Pudo ser una pregunta rara..ERA una pregunta fuera de contexto, Andrea tiene 12 años y ya está dentro de la pubertad, al igual que todos los niños de su edad sus hormonas están movidas y están tomando posición del mundo desde una perspectiva de grupo, de interacción...ella lo que deseaba era que el muchacho le preste atención y pudieran interactuar...simplemente salta la primera idea que está pasando por su cabeza combinada con la sensación de querer tocarlo y percibir lo que en ese momento necesita.
Mirela: "Sería bueno Andrea, que le preguntes cómo se llama y qué está haciendo aquí"
Andrea: "Ahora voy a tocarlo!!"
Mirela: "Antes de tocarlo le preguntas su nombre y también si puedes abrazarlo...tú le dices tu nombre y le expresas que quieres ser su amiga"
Andrea: "Si Mirela...voy!"
Así pasó...una mirada distinta de ver las relaciones interpersonales...sin cortesía, sin reglas sociales, solo tirarse a la piscina por tu sensación del momento y ya lo HACES o lo DICES!!
Simplemente hay que ayudarlos a interactuar como lo hacemos los que nos llamamos regulares, típicos, o como queramos llamarnos, ya que este mundo llamado tierra está formado, constituído, hecho, para cerebros como el de nosotros...ellos MIRAN, PERCIBEN, SIENTEN de otra forma...tan siemple como esto...
Si partimos de esta última premisa, podríamos comprender su mundo y ayudarnos mutuamente a conocernos, nosotros a entender y ellos a comprender el nuestro, permitirnos los dos a entrar a nuestros mundos y a maravillarnos con lo que tenemos y desde nuestra perspectiva atraerlos a nuestra manera de ver las cosas, enseñarles lo que nosotros tenemos y dárselo con tanta belleza y llenos de amor que ellos QUIERAN pertenecer a nuestro hogar!! Mirado desde el plano del SER es un GRAN APRENDIZAJE...
Desde la primera vez que me conecté con uno de estos ángeles me pregunto: Quién es el diferente? Si tantas veces en mi vida quisiera estar en mi mundo interno y no salir jamás...es como estar profundamente conectado a la fuente divina...
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociacion Siempre Amanecer
...Mi niño está dentro del Espectro Autismo?
...Mi niño es Autista!!
...Dicen que solo son rasgos del Espectro Autismo.
...Mi niño tiene TGD (Tratorno Generalizado del Desarrollo)
...Mi niño es Asperger...
"Mirela, puedo morder a ese chico? preguntó Andrea en una sesión donde los chicos de la Universidad San Martin en conjunto con nuestros niños de Siempre Amanecer estábamos haciendo radio, el programa "Amanecer en contacto!"
Pudo ser una pregunta rara..ERA una pregunta fuera de contexto, Andrea tiene 12 años y ya está dentro de la pubertad, al igual que todos los niños de su edad sus hormonas están movidas y están tomando posición del mundo desde una perspectiva de grupo, de interacción...ella lo que deseaba era que el muchacho le preste atención y pudieran interactuar...simplemente salta la primera idea que está pasando por su cabeza combinada con la sensación de querer tocarlo y percibir lo que en ese momento necesita.
Mirela: "Sería bueno Andrea, que le preguntes cómo se llama y qué está haciendo aquí"
Andrea: "Ahora voy a tocarlo!!"
Mirela: "Antes de tocarlo le preguntas su nombre y también si puedes abrazarlo...tú le dices tu nombre y le expresas que quieres ser su amiga"
Andrea: "Si Mirela...voy!"
Así pasó...una mirada distinta de ver las relaciones interpersonales...sin cortesía, sin reglas sociales, solo tirarse a la piscina por tu sensación del momento y ya lo HACES o lo DICES!!
Simplemente hay que ayudarlos a interactuar como lo hacemos los que nos llamamos regulares, típicos, o como queramos llamarnos, ya que este mundo llamado tierra está formado, constituído, hecho, para cerebros como el de nosotros...ellos MIRAN, PERCIBEN, SIENTEN de otra forma...tan siemple como esto...
Si partimos de esta última premisa, podríamos comprender su mundo y ayudarnos mutuamente a conocernos, nosotros a entender y ellos a comprender el nuestro, permitirnos los dos a entrar a nuestros mundos y a maravillarnos con lo que tenemos y desde nuestra perspectiva atraerlos a nuestra manera de ver las cosas, enseñarles lo que nosotros tenemos y dárselo con tanta belleza y llenos de amor que ellos QUIERAN pertenecer a nuestro hogar!! Mirado desde el plano del SER es un GRAN APRENDIZAJE...
Desde la primera vez que me conecté con uno de estos ángeles me pregunto: Quién es el diferente? Si tantas veces en mi vida quisiera estar en mi mundo interno y no salir jamás...es como estar profundamente conectado a la fuente divina...
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociacion Siempre Amanecer
lunes, 11 de abril de 2011
El Bar Mitzvah
Hace algunos pocos domingos mi corazón se paralizó cuando vi a mi amado gringuito subido en un estrado frente a dos rabinos con un atuendo diferente, una manta blanca con rayas negras que cubrían su espalda y que se doblaban a la altura de los hombros hacia atrás, unas cintas negras que iban desde la cabeza y que pasaban por el brazo izquierdo en una especie de enroscamiento como una serpiente que se te adhiere a la piel...llegaba hasta el dedo medio, vestido impecable con una camisa blanca con corbata y sus pantalones negros de terno. El, muy seguro de los que estaba por realizarse.
Los invitados iban llegando, los hombres hacia el medio del salón se iban sentando hacia los costados de este altillo donde mi primer amor ya estaba en posición. Las mujeres bien acicaladas, entre las cuales estaba yo, hacia los costados de esta gran sala, un poco a lo alto, separadas por unos balcones, solo podíamos mirar y emocionarnos por el gran acontecimiento. Ya era el momento en que se iba a dar el inicio al bar mitzvah, un rito judío que todos los hombres de esta religión tienen como iniciación a la vida adulta al cumplir los 13 años, el rezo de la TORA y otras cosas más que no sé muy bien pero que EL ejecutó con una impecabilidad absoluta...2 horas de rezos y cantos....Mi corazón estaba tan conmovido!! tan impactado!! tan agradecido!!
En muchos momentos me quedé observando a su madre cómo miraba este acto con tanta alegría, con tanto amor...y al ver a su padre en el altillo también compartiendo parte de los rezos recordé unas preguntas que me hiso años atrás cuando este hombrecito, ahora rezando la Tora, llegó a SIEMPRE AMANECER con el diagnóstico aterrador y desilusionante de ESPECTRO AUTISTA...
"DIME MIRELA: ALGUNA VEZ EN MI VIDA PODRE SOSTENER UNA CONVERSACION DE 30 SEGUNDOS, AUNQUE FUERA, CON MI HIJO???? PERO DIME MIRELA, ESTA CONVERSACION POR MUY PEQUEÑA QUE SEA, PODRA SER COHERENTE??"
11 años después estoy yo allí observando no solo una conversación de 30 segundos y coherente, sino un sentido religioso profundo, totalmente entendible y llevadero...mi gringo hermoso estaba totalmente presente...y fue tan hermoso ver cómo se paseo con el libro sagrado mostrándolo por el recinto como parte del rito y luego recibir las bendiciones de sus ancestros y por último escuchar su discurso final con una convicción absoluta que lo que acababa de realizar era un acto importante en su vida....terminó diciendo: "Estoy orgulloso de mis raíces judías...de ser judío!!
Ya mi corazón estaba tomado, esta era la corroboración de lo que se puede lograr con un diagnóstico precoz, con el abordaje (los primeros 6 años) adecuado que nosotros le dimos y con la convicción absoluta de sus padres que podían vencer la adversidad...ellos nunca flaquearon...nunca se desanimaron...El siempre tuvo sostenimiento educativo, terapéutico, emocional...ellos siempre se dejaron guiar...se fueron a otro colegio porque nosotros no teníamos primaria pero fuimos sus asesores hasta estos momentos...confiaron en el profesionalismo de las personas que conocemos el tema y siguieron adelante...
Aún este adolescente se comporta diferente y sigue teniendo una mirada distinta del mundo que lo rodea pero tiene herramientas para estar en este medio...para él está bien...aún es concreto y dice lo que en ese momento está pensando su mente pero puede sobrellevar el medio en que se desarrolla. Lo importante es que TIENE CALIDAD DE VIDA, LO IMPORTANTE ES QUE TIENE UNA FAMILIA QUE LO APOYA Y QUE NO DESFALLECE....si hay que traer la luna para dar más herrameintas ellos lo harán..lo sé!!!
Gracias a ellos, gracias a este precioso ángel estoy metida en este mar profundo que unas veces me lleva más a lo profundo y oscuro, y en otras me lleva a la superficie a respirar, a creer, a confiar, a tener fuerzas para convencer a otros que vale la pena unirse a la causa del Espectro Autismo, que si se puede!! Que necesitamos muchas manos para formar centros de educación adecuados de inclusión que les den lo necesario para una vida con calidad...en fin salgo a la superficie con mi lazo puesto, sostenida por la mano de Dios!!
Porque SIEMPRE HAY UN AMANECER CADA MAÑANA!!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente
Asociación Siempre Amanecer
Los invitados iban llegando, los hombres hacia el medio del salón se iban sentando hacia los costados de este altillo donde mi primer amor ya estaba en posición. Las mujeres bien acicaladas, entre las cuales estaba yo, hacia los costados de esta gran sala, un poco a lo alto, separadas por unos balcones, solo podíamos mirar y emocionarnos por el gran acontecimiento. Ya era el momento en que se iba a dar el inicio al bar mitzvah, un rito judío que todos los hombres de esta religión tienen como iniciación a la vida adulta al cumplir los 13 años, el rezo de la TORA y otras cosas más que no sé muy bien pero que EL ejecutó con una impecabilidad absoluta...2 horas de rezos y cantos....Mi corazón estaba tan conmovido!! tan impactado!! tan agradecido!!
En muchos momentos me quedé observando a su madre cómo miraba este acto con tanta alegría, con tanto amor...y al ver a su padre en el altillo también compartiendo parte de los rezos recordé unas preguntas que me hiso años atrás cuando este hombrecito, ahora rezando la Tora, llegó a SIEMPRE AMANECER con el diagnóstico aterrador y desilusionante de ESPECTRO AUTISTA...
"DIME MIRELA: ALGUNA VEZ EN MI VIDA PODRE SOSTENER UNA CONVERSACION DE 30 SEGUNDOS, AUNQUE FUERA, CON MI HIJO???? PERO DIME MIRELA, ESTA CONVERSACION POR MUY PEQUEÑA QUE SEA, PODRA SER COHERENTE??"
11 años después estoy yo allí observando no solo una conversación de 30 segundos y coherente, sino un sentido religioso profundo, totalmente entendible y llevadero...mi gringo hermoso estaba totalmente presente...y fue tan hermoso ver cómo se paseo con el libro sagrado mostrándolo por el recinto como parte del rito y luego recibir las bendiciones de sus ancestros y por último escuchar su discurso final con una convicción absoluta que lo que acababa de realizar era un acto importante en su vida....terminó diciendo: "Estoy orgulloso de mis raíces judías...de ser judío!!
Ya mi corazón estaba tomado, esta era la corroboración de lo que se puede lograr con un diagnóstico precoz, con el abordaje (los primeros 6 años) adecuado que nosotros le dimos y con la convicción absoluta de sus padres que podían vencer la adversidad...ellos nunca flaquearon...nunca se desanimaron...El siempre tuvo sostenimiento educativo, terapéutico, emocional...ellos siempre se dejaron guiar...se fueron a otro colegio porque nosotros no teníamos primaria pero fuimos sus asesores hasta estos momentos...confiaron en el profesionalismo de las personas que conocemos el tema y siguieron adelante...
Aún este adolescente se comporta diferente y sigue teniendo una mirada distinta del mundo que lo rodea pero tiene herramientas para estar en este medio...para él está bien...aún es concreto y dice lo que en ese momento está pensando su mente pero puede sobrellevar el medio en que se desarrolla. Lo importante es que TIENE CALIDAD DE VIDA, LO IMPORTANTE ES QUE TIENE UNA FAMILIA QUE LO APOYA Y QUE NO DESFALLECE....si hay que traer la luna para dar más herrameintas ellos lo harán..lo sé!!!
Gracias a ellos, gracias a este precioso ángel estoy metida en este mar profundo que unas veces me lleva más a lo profundo y oscuro, y en otras me lleva a la superficie a respirar, a creer, a confiar, a tener fuerzas para convencer a otros que vale la pena unirse a la causa del Espectro Autismo, que si se puede!! Que necesitamos muchas manos para formar centros de educación adecuados de inclusión que les den lo necesario para una vida con calidad...en fin salgo a la superficie con mi lazo puesto, sostenida por la mano de Dios!!
Porque SIEMPRE HAY UN AMANECER CADA MAÑANA!!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente
Asociación Siempre Amanecer
martes, 29 de marzo de 2011
Mensaje de la ONU por el Dia Mundial del Autismo
El número de niños y adultos con Autismo sigue en aumento - en todos los países y en todos los grupos raciales, étnicos y sociales. Pese a que cada vez se presta mayor atención al Autismo en el mundo de las ciencias, la medicina y la asistencia, la opinion publica no es muy consciente del Síndrome (en realidad es Trastorno). De ahí que la celebración anual del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo cobre un relieve aún mayor ya que representa la oportunidad para fomentar la adopción de medidas y la prestación de asistencia.
Los niños y los adultos con Autismo enfrentan a los graves problemas del estigma y la discriminación, y a dificultades para acceder a la asistencia. Muchos tienen que luchar contra múltiples obstáculos, día a día. La discriminación, los malos tratos y el aislamiento afectan terriblemente a muchos de ellos y constituyen una violación a sus derechos humanos fundamentales.
El Autismo es un trastorno complejo, pero con un tratamiento rápido y adecuado se puede lograr, en muchos casos, un mejoramiento. Es por ello que es tan importante informar acerca de los síntomas del Autismo y ofrecer un tratamiento lo antes posible.
También es esencial prestar apoyo a los padres, crear puestos de trabajo para personas con Autismo acordes a sus capacidades y fortalezas, y mejorar la enseñanza pública para responder más adecuadamente a las necesidades de los estudiantes con Autismo.
Estas medidas redundarán en beneficio de todos y enriqueceran la vida de las personas con Autismo y la de sus familias, así como la de todos los demás miembros de la sociedad por igual. En palabras de la madre de una niña autista: " Mi hija ha recorrido un largo camino, pero el mío ha sido aún más largo". Emprendamos juntos este camino hacia un mundo mas generoso e incluyente.
Ban Ki-Moon
Secretario General de la ONU
Los niños y los adultos con Autismo enfrentan a los graves problemas del estigma y la discriminación, y a dificultades para acceder a la asistencia. Muchos tienen que luchar contra múltiples obstáculos, día a día. La discriminación, los malos tratos y el aislamiento afectan terriblemente a muchos de ellos y constituyen una violación a sus derechos humanos fundamentales.
El Autismo es un trastorno complejo, pero con un tratamiento rápido y adecuado se puede lograr, en muchos casos, un mejoramiento. Es por ello que es tan importante informar acerca de los síntomas del Autismo y ofrecer un tratamiento lo antes posible.
También es esencial prestar apoyo a los padres, crear puestos de trabajo para personas con Autismo acordes a sus capacidades y fortalezas, y mejorar la enseñanza pública para responder más adecuadamente a las necesidades de los estudiantes con Autismo.
Estas medidas redundarán en beneficio de todos y enriqueceran la vida de las personas con Autismo y la de sus familias, así como la de todos los demás miembros de la sociedad por igual. En palabras de la madre de una niña autista: " Mi hija ha recorrido un largo camino, pero el mío ha sido aún más largo". Emprendamos juntos este camino hacia un mundo mas generoso e incluyente.
Ban Ki-Moon
Secretario General de la ONU
lunes, 21 de marzo de 2011
Un sueño hecho realidad?
Solo puedo entender que esta es una misión de Dios porque está tan presente en mi mente y en mi corazón...Es por ti Señor si algo bueno he logrado...por tu amor infinito...porque me sostienes, por tu aliento...
Toda la creación ya está creada...solo permites que seamos un instrumento de tu GRACIA!
Todo empieza por un sueño!
Se que soñar es una de las cosas en mi vida que me han permitido hacer cosas locas, diferentes, fuera de serie. Soñar como que Dios Padre te permite crear desde este universo situaciones que son de bien común...así nació AMANECER. Ya desde su concepción estaba lleno de símbolos: Amanecer...dice tanto la palabra... Cada día hay un amanecer, la esperanza de un nuevo día, sin importar lo que el día anterior nos brindó o no. Un nuevo día que te da la oportunidad de retomar, de reorientar, de hacer de nuevo aquello que se quedó a medias...Amanecer y estás listo para la jornada.
Amanecer...amanecer! Hasta el amor cuando estamos enamorados y aun no vivimos juntos, una nueva oportunidad para encontrarnos, si ya vivimos juntos lo primero que ven nuestros ojos es al ser amado...renovar nuestro compromiso, nuestro amor...cada día al AMANECER!!!
Años después nos llamaríamos en el cambio SIEMPRE AMANECER, simple: SIEMPRE AMANECE!!! La misma escencia...
El sueño se convierte en un proyecto de vida y con el paso de los días en un programa adecuado, edificado sobre cimientos sólidos de profesionalismo, de honestidad en las acciones y de amor por la vida. Cada día que pasaba se fue convirtiendo en LA VIDA...una filosofía de vida, una forma de vivir intensamente la vida, y poco a poco en este tren se fueron incorporando diferentes personas, cada una con su mundo y sus expectativas y que a medida que iban recorriendo el prado del mundo autístico hacían de este sueño el suyo propio...
Cada vez somos más los que hemos convertido el sueño en una misión de vida...CREEMOS QUE PODEMOS CAMBIAR EL MUNDO HABLANDO, SINTIENDO Y ACTUANDO EN Y CON AMOR. CREEMOS QUE LABORAR CON PROFESIONALISMO CON LAS FAMILIAS QUE ESTAN DENTRO DEL ESPECTRO AUTISMO MARCAMOS JUNTOS LA DIFERENCIA PARA LA VIDA...CREEMOS QUE NO SOMOS DIFERENTES, SOLO MIRAMOS ESTE MUNDO DE DISTINTA FORMA....CREEMOS QUE SI SE PUEDE!!!
El sueño de hacer un colegio donde el niño con una mirada distinta pudiera vivir la experiencia del aprendizaje, siendo respetado en su ritmo y evolución y sobre todo en su ser, se convirtió en una realidad!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociacion Siempre Amanecer
Toda la creación ya está creada...solo permites que seamos un instrumento de tu GRACIA!
Todo empieza por un sueño!
Se que soñar es una de las cosas en mi vida que me han permitido hacer cosas locas, diferentes, fuera de serie. Soñar como que Dios Padre te permite crear desde este universo situaciones que son de bien común...así nació AMANECER. Ya desde su concepción estaba lleno de símbolos: Amanecer...dice tanto la palabra... Cada día hay un amanecer, la esperanza de un nuevo día, sin importar lo que el día anterior nos brindó o no. Un nuevo día que te da la oportunidad de retomar, de reorientar, de hacer de nuevo aquello que se quedó a medias...Amanecer y estás listo para la jornada.
Amanecer...amanecer! Hasta el amor cuando estamos enamorados y aun no vivimos juntos, una nueva oportunidad para encontrarnos, si ya vivimos juntos lo primero que ven nuestros ojos es al ser amado...renovar nuestro compromiso, nuestro amor...cada día al AMANECER!!!
Años después nos llamaríamos en el cambio SIEMPRE AMANECER, simple: SIEMPRE AMANECE!!! La misma escencia...
El sueño se convierte en un proyecto de vida y con el paso de los días en un programa adecuado, edificado sobre cimientos sólidos de profesionalismo, de honestidad en las acciones y de amor por la vida. Cada día que pasaba se fue convirtiendo en LA VIDA...una filosofía de vida, una forma de vivir intensamente la vida, y poco a poco en este tren se fueron incorporando diferentes personas, cada una con su mundo y sus expectativas y que a medida que iban recorriendo el prado del mundo autístico hacían de este sueño el suyo propio...
Cada vez somos más los que hemos convertido el sueño en una misión de vida...CREEMOS QUE PODEMOS CAMBIAR EL MUNDO HABLANDO, SINTIENDO Y ACTUANDO EN Y CON AMOR. CREEMOS QUE LABORAR CON PROFESIONALISMO CON LAS FAMILIAS QUE ESTAN DENTRO DEL ESPECTRO AUTISMO MARCAMOS JUNTOS LA DIFERENCIA PARA LA VIDA...CREEMOS QUE NO SOMOS DIFERENTES, SOLO MIRAMOS ESTE MUNDO DE DISTINTA FORMA....CREEMOS QUE SI SE PUEDE!!!
El sueño de hacer un colegio donde el niño con una mirada distinta pudiera vivir la experiencia del aprendizaje, siendo respetado en su ritmo y evolución y sobre todo en su ser, se convirtió en una realidad!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociacion Siempre Amanecer
domingo, 13 de marzo de 2011
Sostener!
Ocurrió, como en otra ocasión, un episodio con Mi Cantor de América, como lo suelo llamar. Escuche que salió de su aula gritando e insultando a su profesora y en el camino golpeando y tirando todo lo que encontraba a su paso, llanto, más golpes en la pared, patadas, cólera desenfrenada, ira, FRUSTRACION, MIEDO...su rostro estaba desfigurado, ni sombra de ese niño dulce y conectado que suele ser cuando interpreta canciones de alabanza a Dios...ni sombra de la ternura cuando entre estrofa y estrofa besa suavemente la mejilla de gaby y le dice susurrando al oído: GABY TE AMO!
Qué paso? Cómo un niño tan tierno, cariñoso, puede convertirse en un segundo en un ser irascible, furibundo, se defiende de qué? Su cerebro entra en corto, en shock?...no se oxigena, ha pasado de 0 a 100 en una misma escala, no reconoce a nada ni a nadie, todos en ese instante somos como sus enemigos, como la piedra en el zapato que EL no sabe dónde está...la piedra está en todo su cuerpo! Y en ese instante su ÚNICO REFORZADOR es SEGUIR pateando, insultando, peleando, seguir en frustración, en ira, en cólera, su cuerpo se lo exige, y la persona en frente al defenderse, al hablarle, al mirarlo, al separarse es un gran reforzador...
En otro recinto, Mi Cantor de América ha sido altamente reforzado por esto, muchas veces separado de sus pares y TILDADO DE NIÑO ALTAMENTE PELIGROSO E INCONTROLABLE. La escuela regular no lo quiere más, es muy disruptor y no RESPETA a nadie, los otros niños del aula se asustan y por último los PPFF han pedido que ya no venga a esta escuela regular, nos contaron.
Salí de mi oficina y encontré el cuadro totalmente pintado...el tan furibundo y su maestra acorralada sin moverse esperando que podamos intervenir, tratando de no seguir REFORZANDO LA CONDUCTA. Ya estábamos Gaby, Nes y yo, uno de nosotros iba a hacerse cargo, asi que fui desplazándolo hacia el pasadizo de salida para poder quedarnos solos y empezar la re-orientación de la conducta. Patadas, golpes, ataques cayeron a mi cuerpo en el camino, nos quedamos solos y todo seguía igual. La fuerza le había aumentado 5 veces su tamaño y me arremetía como si fuera un toro que ataca a su presa...insultos, improperios salían hacia mi persona y yo solo PERSEVERABA en mi ACTITUD...IMPÁVIDA, NEUTRA, CONTENSORA...observando de reojo, sin esbozar ni una sola palabra, sin hacer ningún gesto. El tiempo sigue pasando y en esos momentos los segundos se hacen largos...no pasan...quieres que todo termine...que este angelito calme su desasosiego, que su cerebro empiece a encontrar otra forma de decir NO QUIERO, NO ME GUSTA, YA ME CANSE, ME SIENTO MAL...es decir que exprese su frustración y su cólera comunicando con acierto el contexto donde se encuentre.
CONSTANCIA y contención, cada vez el arremetía menos...aunque al no haber reforzador en unos momentos vuelve a incrementar la conducta (esto es normal y hay que saber que así será por algunas veces) pero si no hay reforzador a esa DETERMINADA CONDUCTA ACOSTUMBRADA, se va a ir extinguiedo. Aquí es hacer uso de nuestras herramientas de contención, de perseverancia, de amor....SI de AMOR! Porque aunque nos parta el corazón verlo así, hay que ser preciso...ahora con 7 años y con la fuerza desplegada todavía podemos controlar...y qué pasa cuando él tenga 15 años??
Entre idas y venidas, arremetidas, insultos y demás, poco a poco fue bajando la intensidad...ya no volvía hacia mí y su tono de voz era más armonioso...me preguntaba por qué no me había ido y lo había dejado solo o si aun lo quería...aun yo no respondía nada...igual estaba buscando el reforzador acostumbrado...de repente observé que su lenguaje corporal había cambiado, estaba exhausto, recostado contra la pared...minutos antes él había abierto un caño y el agua se había regado por todos lados así que aproveche ese momento en especial para crear un juego y desviar su atención, le grité: Ey! amigo! el que está al otro lado del río, ya terminaste de pescar?? Sus ojitos se alzaron y se conectaron con los míos...ya era el mismo tierno, sulce, cariñoso...como cuando le susurra al oído a Gaby: GABY TE AMO!
El dijo: Oye Mirela SALVAME ME VOY A AHOGAR! EL RÍO NO ME DEJA CRUZAR!!
Habiamos terminado!
Mirela Alfaro Olivari
Presidenta Asociación Siempre Amanecer
Qué paso? Cómo un niño tan tierno, cariñoso, puede convertirse en un segundo en un ser irascible, furibundo, se defiende de qué? Su cerebro entra en corto, en shock?...no se oxigena, ha pasado de 0 a 100 en una misma escala, no reconoce a nada ni a nadie, todos en ese instante somos como sus enemigos, como la piedra en el zapato que EL no sabe dónde está...la piedra está en todo su cuerpo! Y en ese instante su ÚNICO REFORZADOR es SEGUIR pateando, insultando, peleando, seguir en frustración, en ira, en cólera, su cuerpo se lo exige, y la persona en frente al defenderse, al hablarle, al mirarlo, al separarse es un gran reforzador...
En otro recinto, Mi Cantor de América ha sido altamente reforzado por esto, muchas veces separado de sus pares y TILDADO DE NIÑO ALTAMENTE PELIGROSO E INCONTROLABLE. La escuela regular no lo quiere más, es muy disruptor y no RESPETA a nadie, los otros niños del aula se asustan y por último los PPFF han pedido que ya no venga a esta escuela regular, nos contaron.
Salí de mi oficina y encontré el cuadro totalmente pintado...el tan furibundo y su maestra acorralada sin moverse esperando que podamos intervenir, tratando de no seguir REFORZANDO LA CONDUCTA. Ya estábamos Gaby, Nes y yo, uno de nosotros iba a hacerse cargo, asi que fui desplazándolo hacia el pasadizo de salida para poder quedarnos solos y empezar la re-orientación de la conducta. Patadas, golpes, ataques cayeron a mi cuerpo en el camino, nos quedamos solos y todo seguía igual. La fuerza le había aumentado 5 veces su tamaño y me arremetía como si fuera un toro que ataca a su presa...insultos, improperios salían hacia mi persona y yo solo PERSEVERABA en mi ACTITUD...IMPÁVIDA, NEUTRA, CONTENSORA...observando de reojo, sin esbozar ni una sola palabra, sin hacer ningún gesto. El tiempo sigue pasando y en esos momentos los segundos se hacen largos...no pasan...quieres que todo termine...que este angelito calme su desasosiego, que su cerebro empiece a encontrar otra forma de decir NO QUIERO, NO ME GUSTA, YA ME CANSE, ME SIENTO MAL...es decir que exprese su frustración y su cólera comunicando con acierto el contexto donde se encuentre.
CONSTANCIA y contención, cada vez el arremetía menos...aunque al no haber reforzador en unos momentos vuelve a incrementar la conducta (esto es normal y hay que saber que así será por algunas veces) pero si no hay reforzador a esa DETERMINADA CONDUCTA ACOSTUMBRADA, se va a ir extinguiedo. Aquí es hacer uso de nuestras herramientas de contención, de perseverancia, de amor....SI de AMOR! Porque aunque nos parta el corazón verlo así, hay que ser preciso...ahora con 7 años y con la fuerza desplegada todavía podemos controlar...y qué pasa cuando él tenga 15 años??
Entre idas y venidas, arremetidas, insultos y demás, poco a poco fue bajando la intensidad...ya no volvía hacia mí y su tono de voz era más armonioso...me preguntaba por qué no me había ido y lo había dejado solo o si aun lo quería...aun yo no respondía nada...igual estaba buscando el reforzador acostumbrado...de repente observé que su lenguaje corporal había cambiado, estaba exhausto, recostado contra la pared...minutos antes él había abierto un caño y el agua se había regado por todos lados así que aproveche ese momento en especial para crear un juego y desviar su atención, le grité: Ey! amigo! el que está al otro lado del río, ya terminaste de pescar?? Sus ojitos se alzaron y se conectaron con los míos...ya era el mismo tierno, sulce, cariñoso...como cuando le susurra al oído a Gaby: GABY TE AMO!
El dijo: Oye Mirela SALVAME ME VOY A AHOGAR! EL RÍO NO ME DEJA CRUZAR!!
Habiamos terminado!
Mirela Alfaro Olivari
Presidenta Asociación Siempre Amanecer
jueves, 3 de marzo de 2011
Artistas se unen en campaña social
GRAN CONCIERTO POR EL AUTISMO
Este 5 de marzo en la Playa San Bartolo Maricarmen Marín, Erick Elera, Tommy Portugal, El Grupo Rio, Afrodisíaco, La Fabri-K, Mia Mont, y Dulce Canela se harán presentes en el concierto "La Noche del Silencio por el Autismo", que se llevará a cabo el próximo sábado 5 de marzo desde las siete de la noche en el malecón de San Bartolo, gracias al auspicio de Cerveza FRANCA, Arte Vivo del Perú y la Municipalidad de San Bartolo. La Asociación Siempre Amanecer, entidad civil sin fines de lucro, organiza eventos de esta magnitud, convocando a innumerables artistas de nuestro medio, para que los acompañen a alcanzar su objetivo de "difundir el conocimiento y crear conciencia en la sociedad sobre el Trastorno del Espectro Autismo". María del Carmen Alfaro Olivari, Presidenta de la asociación, precisó la importancia de difundir a toda la población las características de este trastorno: "… el Autismo no distingue raza, religión, condición económica o social, puede estar en tu familia, en mi familia, puede estar en cualquier lugar…" El ingreso para el concierto "La Noche del Silencio por el Autismo" es libre, estará bajo la animación de la popular artista Karen Dejo, y buscará que todos los asistentes puedan informarse sobre el Autismo y contribuyan a su difusión.
Dpto. de Eventos
Siempre Amanecer
miércoles, 2 de marzo de 2011
Organizarme??
Organizar, poner en orden, tener claro que quiero lograr, objetivizar, poner en claro mis ideas y ejecutar, hacer un plan de contingencias. Bueno, tantas formas de decir que tengo que estar organizado para tener en claro qué es lo que quiero y adonde quiero llegar.
Si partimos de esta premisa clara, que se lo que quiero y que tengo una estructura para la realizacion de la misma, entonces es un hecho que hay una porcentaje elevado de probabilidades de tener EXITO en la tarea que tengo por delante.
Así, en el día a día, el trabajo de las tareas que nos proponemos con los niños dentro del Espectro Autismo debe estar debidamente ORGANIZADO. Va a depender del que esté a cargo para que salga positivamente un evento. Tener en cuenta cuál es mi objetivo principal y desagregarlo en objetivos secundarios: tarea por tarea, tener claro donde empieza esta tarea, qué le sigue y donde debe terminar, usar los reforzadores adecuados para obtener respuestas adecuadas, no dejar cabos sueltos....Si el niño nos siente claros, nos ve claros, nos percibe claros, el entra en el juego del aprendizaje sin titubeos, sin confusión, porque yo he dado órdenes claras, he dispuesto objetivamente lo que deseo que suceda, además estoy controlando el contexto donde desarrollo la actividad.
Papitos, a ser más claros en sus objetios cuando tenemos a nuestros niños delante!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociacion Siempre Amanecer
Si partimos de esta premisa clara, que se lo que quiero y que tengo una estructura para la realizacion de la misma, entonces es un hecho que hay una porcentaje elevado de probabilidades de tener EXITO en la tarea que tengo por delante.
Así, en el día a día, el trabajo de las tareas que nos proponemos con los niños dentro del Espectro Autismo debe estar debidamente ORGANIZADO. Va a depender del que esté a cargo para que salga positivamente un evento. Tener en cuenta cuál es mi objetivo principal y desagregarlo en objetivos secundarios: tarea por tarea, tener claro donde empieza esta tarea, qué le sigue y donde debe terminar, usar los reforzadores adecuados para obtener respuestas adecuadas, no dejar cabos sueltos....Si el niño nos siente claros, nos ve claros, nos percibe claros, el entra en el juego del aprendizaje sin titubeos, sin confusión, porque yo he dado órdenes claras, he dispuesto objetivamente lo que deseo que suceda, además estoy controlando el contexto donde desarrollo la actividad.
Papitos, a ser más claros en sus objetios cuando tenemos a nuestros niños delante!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Asociacion Siempre Amanecer
lunes, 21 de febrero de 2011
Colores, Pintura....Arte!!
...A EL lo conocí en un auditorio lleno de gente y bullicio...cuánto bullicio!
EL llegó con las manos llenas y cargado de cosas, le colgaba un maletín regordete de color oscuro, en una mano una cartuchera maltrecha a punto de reventar, en la otra un cuaderno de dibujo usado, al parecer lleno de historias plasmadas por un niño de 5 años y medio. EL....es Autista me refirio su tía, quien en un acto de paternalismo estaba justificando la conducta y la presencia de este niño en un acto para mayores, que por cierto era un congreso sobre Trastorno Generalizado del Desarrollo y Autismo...el ESPECTRO AUTISMO....Solo sonreí!
Sus padres estaban sentados en las primeras filas, nosotros en las últimas. Inmediatamente este angelito sacó sus miles de coleres de toda clase de texturas: plumones, crayones, pasteles, colores, etc. y empezó a dibujar y pintar con una rapidez extraordinaria mientras hacía movimientos repetitivos con sus manos, sus pies y su cuerpo, eso no parecía molestarle ni desconcentrarlo en su trabajo, además cada 20 segundos esbozaba un ruidito, como un grito ahogado, que más tarde descubriríamos que cada cierto período de tiempo lo haría con más fuerza e intensidad para después regresar a la rutina de sonidos bajos, casi imperceptibles pero que podían llegar a llamar la atención de los presentes.
Cuántas cosas!, pensé. Cuántos colores comprimidos en esa cartuchera!...y EL empezó a dibujar y pintar. Cuál sería mi sorpresa al observar que su mundo solo se desarrollaba entre el negro y el negro!!! Hizo por lo menos 10 dibujos en el tiempo que estuvimos cercanos...casi todos iguales!! Casi como copias y pintados todos con negro, o mas claro que el negro...y los demás colores?? Tantas texturas que tenía regadas a su alrededor!... La tía volteó a decirme: Así lo tenemos tranquilo, es un artista, dibuja todo el día!!
Pocos días después este pequeño ingresaba a la familia de Siempre Amanecer. Poco a poco sus pinturas, papeles y todo lo que llevaba cargando SIEMPRE lo fuimos re-orientando para que se interesara en otras cosas y el dibujo y pintura se usara en los momentos y contextos adecuados, su potencial artístico lo usaríamos como un "reforzador" para lograr que ejecute otras tareas interesantes para el desarrollo de su aprendizaje...se puede lograr tanto!!!
Hoy EL tiene 9 años y es un gran artista, pinta en Bellas Artes con una técnica en plastelina increíble!! Está en 4to. grado adaptado a su ritmo y necesidades. Pinta cuando es la hora de arte y usa todos los colores, no mueve su cuerpo ni sus manos y de aquellos sonidos con la boca ya ni recuerdo cómo eran.... Sabe leer y escribir con sentido, es decir entiende lo que escribe (puede explicarlo) y cuando lee comprende eso que leyó. Suma, resta, conoce conceptos y tiene muchas experiencias de aprendizaje que están debidamente monitoreadas y cuántas cosas más!!!!
EL ES FELIZ!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente
Asociación Siempre Amanecer
EL llegó con las manos llenas y cargado de cosas, le colgaba un maletín regordete de color oscuro, en una mano una cartuchera maltrecha a punto de reventar, en la otra un cuaderno de dibujo usado, al parecer lleno de historias plasmadas por un niño de 5 años y medio. EL....es Autista me refirio su tía, quien en un acto de paternalismo estaba justificando la conducta y la presencia de este niño en un acto para mayores, que por cierto era un congreso sobre Trastorno Generalizado del Desarrollo y Autismo...el ESPECTRO AUTISMO....Solo sonreí!
Sus padres estaban sentados en las primeras filas, nosotros en las últimas. Inmediatamente este angelito sacó sus miles de coleres de toda clase de texturas: plumones, crayones, pasteles, colores, etc. y empezó a dibujar y pintar con una rapidez extraordinaria mientras hacía movimientos repetitivos con sus manos, sus pies y su cuerpo, eso no parecía molestarle ni desconcentrarlo en su trabajo, además cada 20 segundos esbozaba un ruidito, como un grito ahogado, que más tarde descubriríamos que cada cierto período de tiempo lo haría con más fuerza e intensidad para después regresar a la rutina de sonidos bajos, casi imperceptibles pero que podían llegar a llamar la atención de los presentes.
Cuántas cosas!, pensé. Cuántos colores comprimidos en esa cartuchera!...y EL empezó a dibujar y pintar. Cuál sería mi sorpresa al observar que su mundo solo se desarrollaba entre el negro y el negro!!! Hizo por lo menos 10 dibujos en el tiempo que estuvimos cercanos...casi todos iguales!! Casi como copias y pintados todos con negro, o mas claro que el negro...y los demás colores?? Tantas texturas que tenía regadas a su alrededor!... La tía volteó a decirme: Así lo tenemos tranquilo, es un artista, dibuja todo el día!!
Pocos días después este pequeño ingresaba a la familia de Siempre Amanecer. Poco a poco sus pinturas, papeles y todo lo que llevaba cargando SIEMPRE lo fuimos re-orientando para que se interesara en otras cosas y el dibujo y pintura se usara en los momentos y contextos adecuados, su potencial artístico lo usaríamos como un "reforzador" para lograr que ejecute otras tareas interesantes para el desarrollo de su aprendizaje...se puede lograr tanto!!!
Hoy EL tiene 9 años y es un gran artista, pinta en Bellas Artes con una técnica en plastelina increíble!! Está en 4to. grado adaptado a su ritmo y necesidades. Pinta cuando es la hora de arte y usa todos los colores, no mueve su cuerpo ni sus manos y de aquellos sonidos con la boca ya ni recuerdo cómo eran.... Sabe leer y escribir con sentido, es decir entiende lo que escribe (puede explicarlo) y cuando lee comprende eso que leyó. Suma, resta, conoce conceptos y tiene muchas experiencias de aprendizaje que están debidamente monitoreadas y cuántas cosas más!!!!
EL ES FELIZ!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente
Asociación Siempre Amanecer
martes, 15 de febrero de 2011
Periplo Ciego
En la oscuridad no hay certeza de nada. La desesperación puede llegar a invadir cada celula de nuestra mente, cada poro de nuestro cuerpo. No hay nada, solo desesperanza....Preguntas tales como: Por qué a nosotros? Y ahora qué hago? A quién acudo? Donde voy? Qué debo hacer? Y si no es verdad lo que me acaban de decir? Hay esperanza? Existe la esperanza?, y muchas otras preguntas más, que se vuelven un tormento en las mentes de los padres que no han salido de la impresión. Es como encontrarse ante un episodio de muerte súbita, que te agarra por sorpresa y la desesperanza se apodera de todo tu ser!
Y es que les acaban de confirmar que su hijo esta dentro del ESPECTRO AUTISMO!! Y ni si quiera entienden esto de Espectro Autismo...de primera intención suena a macabro, a que ya no saldremos (la familia completa) de la OSCURIDAD.....
Aquí en este preciso momento empieza la búsqueda incansable por una CURA, por encontrar, lo más rápido posible, "la luz al final del tunel", que es INTERMINABLEMENTE NEGRO. Empienzan las largas horas metidos en internet para buscar información, lo básico, entender qué significa cada una de esas palabras maquiavélicas que acaban de escuchar...cuánta información existe y es demasiado!
Hay confusión en el cerebro, la emoción está a flor de piel, el llanto es incontenible...por muchos días o quizás semanas y para otros padres hasta meses....este impacto no pasa y el llanto persiste, la impotencia crece, la desesperanza se apodera de todos y cada uno de los miembros de la familia. Es algo así como haber perdido al ser que más amas...toda la expectativa de vida se ha reducido a tan poco! ESPECTRO AUTISMO....
Y así con todo el dolor de una pérdida, en el proceso de aceptación, empienza el periplo. La mayoría de veces el padre tiene que buscar SOLO, SIN ACOMPAÑAMIENTO, guiado solo por su instinto; la información la saca por el internet...CUANTAS OPINIONES!!!!! Buscan algún lugar donde les devuelvan la esperanza. A partir de allí, la vida cambia. Salir todos los días a buscar, a indagar, a conocer...nuevamente la confusión invade: Qué será lo mejor? Hay tantas opiniones! y al mismo tiempo no hay nada!
Me pregunto miles de veces si lo que están viviendo estos padres puede aliviarse de alguna manera......Pienso que SI! Si las personas que diagnostican son certeras en dar opciones certeras, para que el padre no tenga que estar en zozobra...dar la esperanza que lo primero que hay que hacer es ACTUAR! ABORDAJE ADECUADO INTEGRAL = CALIDAD DE VIDA!! Y dar alternativas adecuadas....SIEMPRE AMANECER es una de ellas...educación de inclusión para la vida...
SIEMPRE AMANECER ES LA LUZ AL FINAL DEL TUNEL!! Créelo y se te dará!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Siempre Amanecer
Y es que les acaban de confirmar que su hijo esta dentro del ESPECTRO AUTISMO!! Y ni si quiera entienden esto de Espectro Autismo...de primera intención suena a macabro, a que ya no saldremos (la familia completa) de la OSCURIDAD.....
Aquí en este preciso momento empieza la búsqueda incansable por una CURA, por encontrar, lo más rápido posible, "la luz al final del tunel", que es INTERMINABLEMENTE NEGRO. Empienzan las largas horas metidos en internet para buscar información, lo básico, entender qué significa cada una de esas palabras maquiavélicas que acaban de escuchar...cuánta información existe y es demasiado!
Hay confusión en el cerebro, la emoción está a flor de piel, el llanto es incontenible...por muchos días o quizás semanas y para otros padres hasta meses....este impacto no pasa y el llanto persiste, la impotencia crece, la desesperanza se apodera de todos y cada uno de los miembros de la familia. Es algo así como haber perdido al ser que más amas...toda la expectativa de vida se ha reducido a tan poco! ESPECTRO AUTISMO....
Y así con todo el dolor de una pérdida, en el proceso de aceptación, empienza el periplo. La mayoría de veces el padre tiene que buscar SOLO, SIN ACOMPAÑAMIENTO, guiado solo por su instinto; la información la saca por el internet...CUANTAS OPINIONES!!!!! Buscan algún lugar donde les devuelvan la esperanza. A partir de allí, la vida cambia. Salir todos los días a buscar, a indagar, a conocer...nuevamente la confusión invade: Qué será lo mejor? Hay tantas opiniones! y al mismo tiempo no hay nada!
Me pregunto miles de veces si lo que están viviendo estos padres puede aliviarse de alguna manera......Pienso que SI! Si las personas que diagnostican son certeras en dar opciones certeras, para que el padre no tenga que estar en zozobra...dar la esperanza que lo primero que hay que hacer es ACTUAR! ABORDAJE ADECUADO INTEGRAL = CALIDAD DE VIDA!! Y dar alternativas adecuadas....SIEMPRE AMANECER es una de ellas...educación de inclusión para la vida...
SIEMPRE AMANECER ES LA LUZ AL FINAL DEL TUNEL!! Créelo y se te dará!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Siempre Amanecer
viernes, 11 de febrero de 2011
Mi primer amor
Tenía la mirada perdida y los ojos color turquesa como un cielo de nuestra bella sierra peruana, su tez blanca y sus pómulos rojos después de alguna sesión de movimiento.
El ya me había conquistado, desde que lo vi la primera vez...tan gordito y con la mirada en el aquí y el allá. Me quedaba observándolo danzar dando vueltas sobre sí mismo, enredándose en cualquier cortina que encontraba en nuestro recinto de Siempre Amanecer.....años después comprendí que una de las cosas más alucinantes es danzar DERVICHE (baile de los antiguos sufis, denominada la danza del amor...hacerse uno con el universo), baile tan antiguo como las piramides de Egipto, donde puedes sentir cómo en el movimiento giratorio de tu cuerpo eres capaz de expandirte en este mundo en concreto y poder estar al mismo tiempo en tu centro y en toda la habitación donde te encuentras....es maravilloso!!! Así, mi gringo bello parecía un duendecillo envuelto en algodón cuando su cuerpecito giraba en propio eje, allí en ese momento dejaba otra de sus pasiones: los dinosaurios, que por cierto con sus 3 añitos sabía de ellos más que cualquier paleontólogo con doctorado y todo, me sacaba el sombrero ante esta habilidad!
Siempre necesitaba repetirse con el sonido de su voz la indicación que le daba, ejecutaba sus labores con la perfección de su conocimiento paleontológico, tan lento como el caminar del dinosaurio más grande...para este pedacito de ser el tiempo no tenía sentido, SU tiempo era el más importante!!!...
Yo solo guardo tanto amor y agradecimiento a su ser, porque me enseño a amarlo desde su diferencia..o desde la mía?
Trabajamos tirados en el suelo riendo y aprendiendo a cada momento con las experiencias que cualquier ser humano aprende pero respetando su ritmo, su velocidad, exigiendo hasta que lo pudiera realizar y amándolo profundamente.
Cada día que pasaba su capacidad cognitiva era más grande y su conexión con el mundo era más latente, encontraba tanta felicidad cuando se balanceaba en un columpio, o cuando era capaz de hacer un volantín y ya gozaba de las sesiones con espuma, talco, aceite y agua de diferentes temperaturas, y con el inventamos el PINTAR CON NUESTRAS MANOS...digo inventar porque cada cosa que haciamos juntos era la primera vez..ERA UNA CREACION, UN INVENTO.... cantando uno frente al otro:
"Moviendo mis manos,
Creando colores...
Cerrando mis ojos
Creando jamones..."
Y así cantábamos lo que se nos ocurría en esta sensación única de la experiencia de SENTIR!!
Después de más de una década, ahora hecho un púber adolescente, va a rezar la Tora en la sinagoga y ya es tiempo de su Bar Mitzva!! y allí estaré yo para escucharlo y recordar que alguna vez fue mi primer amor!! El primer amor que me hizo dejar todo por el Autismo!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Siempre Amanecer
El ya me había conquistado, desde que lo vi la primera vez...tan gordito y con la mirada en el aquí y el allá. Me quedaba observándolo danzar dando vueltas sobre sí mismo, enredándose en cualquier cortina que encontraba en nuestro recinto de Siempre Amanecer.....años después comprendí que una de las cosas más alucinantes es danzar DERVICHE (baile de los antiguos sufis, denominada la danza del amor...hacerse uno con el universo), baile tan antiguo como las piramides de Egipto, donde puedes sentir cómo en el movimiento giratorio de tu cuerpo eres capaz de expandirte en este mundo en concreto y poder estar al mismo tiempo en tu centro y en toda la habitación donde te encuentras....es maravilloso!!! Así, mi gringo bello parecía un duendecillo envuelto en algodón cuando su cuerpecito giraba en propio eje, allí en ese momento dejaba otra de sus pasiones: los dinosaurios, que por cierto con sus 3 añitos sabía de ellos más que cualquier paleontólogo con doctorado y todo, me sacaba el sombrero ante esta habilidad!
Siempre necesitaba repetirse con el sonido de su voz la indicación que le daba, ejecutaba sus labores con la perfección de su conocimiento paleontológico, tan lento como el caminar del dinosaurio más grande...para este pedacito de ser el tiempo no tenía sentido, SU tiempo era el más importante!!!...
Yo solo guardo tanto amor y agradecimiento a su ser, porque me enseño a amarlo desde su diferencia..o desde la mía?
Trabajamos tirados en el suelo riendo y aprendiendo a cada momento con las experiencias que cualquier ser humano aprende pero respetando su ritmo, su velocidad, exigiendo hasta que lo pudiera realizar y amándolo profundamente.
Cada día que pasaba su capacidad cognitiva era más grande y su conexión con el mundo era más latente, encontraba tanta felicidad cuando se balanceaba en un columpio, o cuando era capaz de hacer un volantín y ya gozaba de las sesiones con espuma, talco, aceite y agua de diferentes temperaturas, y con el inventamos el PINTAR CON NUESTRAS MANOS...digo inventar porque cada cosa que haciamos juntos era la primera vez..ERA UNA CREACION, UN INVENTO.... cantando uno frente al otro:
"Moviendo mis manos,
Creando colores...
Cerrando mis ojos
Creando jamones..."
Y así cantábamos lo que se nos ocurría en esta sensación única de la experiencia de SENTIR!!
Después de más de una década, ahora hecho un púber adolescente, va a rezar la Tora en la sinagoga y ya es tiempo de su Bar Mitzva!! y allí estaré yo para escucharlo y recordar que alguna vez fue mi primer amor!! El primer amor que me hizo dejar todo por el Autismo!!
Mirela Alfaro Olivari
Presidente Siempre Amanecer
lunes, 7 de febrero de 2011
La Palabra CAUSA
De donde nace la palabra CAUSA??
Y es que estamos hablando de la Causa Limeña tan sabrosa, que comemos en todos nuestros hogares, plato típico peruano? Ahora rellena con todos los sabores inimaginables??
Y es que cuentan que allá por los años en que nuestro país estaba en temas de guerra, en nuestra sierra para ser más exactos, las mujeres eran las que se encargaban de la logística alimenticia, y eran quienes se ocupaban de CONSEGUIR los suministros para preparar los alimentos, así que pasaban de puerta en puerta pidiendo LO QUE ERA SU VOLUNTAD PARA LA CAUSA!
Los moradores les proporcionaban todo tipo de alimentos y uno de los alimentos que más donaban era la papa (alimento oriundo de nuestro país, hoy en día hay más de 4000 clases de este tubérculo y se come a nivel mundial!), así es como nace la CAUSA!
Y tiene sentido pues cuando te unes a una "CAUSA", lo primero que haces es "QUERER UNIRTE", es comprometerte a DONAR ALGO, no importa lo que es.....lo importante es DAR, como principio! Despues de ello viene el SOSTENIMIENTO...si te enganchas y quieres continuar laborando por esa CAUSA que acabas de conocer......si decides seguir y hacer de ella parte de tu vida...es decir SOSTENIBLE EN TU TIEMPO.
Pueden existir muchas motivaciones...LA MAS IMPORTANTE ES LA TUYA!!
Asi que te invito a unirte a una CAUSA.....y por qué no a la CAUSA DEL AUTISMO???
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