Queridos amigos
Nos complace compartir el reconocimiento que el Rotary Internacional otorga a Mirela Alfaro Olivari, Presidente de la Asociación Siempre Amanecer y Directora del Colegio Siempre Amanecer, a través del premio S.A.T.O.: La Rueda Rotaria. La importancia que da el Rotary al servicio a través de la ocupación (SATO) se manifiesta claramente en uno de sus objetivos fundamentales que es el de "estimular y fomentar la observancia de las elevadas normas de ética en las actividades profesionales y empresariales, el reconocimiento del valor de toda ocupación útil y la dignificación de la propia en beneficio de la sociedad"
“El Rotary Internacional es consciente que el analfabetismo es solo una parte del proceso educativo, la formación de valores y actitudes positivas frente a la vida es un factor importantísimo para el desarrollo de la juventud, un aspecto muchas veces relegado del quehacer educativo, pero tarea que muchas personas vienen asumiendo de manera diligente en un país como el nuestro que necesita de la afirmación de valores....”
El compromiso se renueva una vez más...conseguir que podamos educar a todo aquel que tenga en su seno a un niño autista, darles las herramientas para poder ser incluidos en el mundo y que la sociedad se solidarice y sea misericordiosa con el prójimo....que podamos tener el colegio en todos los niveles educativos, hacer realidad el instituto superior donde se potencialicen sus mentes brillantes y la casa matriz donde puedan seguir desarrollando sus potenciales....el camino está marcado, Dios es el guía…
Siempre Amanecer
martes, 6 de diciembre de 2011
viernes, 21 de octubre de 2011
Voluntariado Bachillerato Colegio Champagnat
Queridos amigos compartimos uno más de nuestros logros en Siempre Amanecer, nuestro Colegio que tan merecido reconocimiento obtiene de otras instituciones educativas que conocen y viven la experiencia de compartir con nosotros momentos de sus vidas ...
Educar es tarea de todos, nosotros sabemos que así es...incluir es tarea de cada uno...cada uno sabe que se da día a día...en Siempre Amanecer la inclusión es una verdadera realidad que se da día a día con respeto absoluto al ser individual de cada persona!!!!
“Miss Amelia me da mucho gusto saludarla y agradecerle por la dedicación y paciencia para guiar a mis alumnos y permitirles compartir la extraordinaria experiencia de educar en Siempre Amanecer. Mi agradecimiento también al equipo de profesionales que laboran con usted y muy especialmente a la señora directora que depositó su confianza en el colegio Champagnat.
Un fraternal abrazo.
Pedro Schmitt”
Educar es tarea de todos, nosotros sabemos que así es...incluir es tarea de cada uno...cada uno sabe que se da día a día...en Siempre Amanecer la inclusión es una verdadera realidad que se da día a día con respeto absoluto al ser individual de cada persona!!!!
“Miss Amelia me da mucho gusto saludarla y agradecerle por la dedicación y paciencia para guiar a mis alumnos y permitirles compartir la extraordinaria experiencia de educar en Siempre Amanecer. Mi agradecimiento también al equipo de profesionales que laboran con usted y muy especialmente a la señora directora que depositó su confianza en el colegio Champagnat.
Un fraternal abrazo.
Pedro Schmitt”
jueves, 22 de septiembre de 2011
Comentario por el Autismo
Leí hace unos días, un comentario acerca de una expresión que se dijo por radio en un programa conocido: “Eres un autista”, “Te comportas como autista” o “Soy un autista”
Ante estas expresiones, la primera reacción es la que por mucho tiempo esta instaurada en nuestro cerebro y por supuesto lo que ello nos hace sentir en el corazón: ofensa, humillación, cólera, decepción, ME SIENTO INSULTADO!!!!!
Entonces en mi mente y en mi corazón volvió a resonar lo que ya hace mucho tiempo es una forma de ver y sentir acerca del trastorno del Espectro Autismo:
Estar dentro de esta condición es una bendición, es un aprendizaje!!! Y me volví a preguntar: por qué tenemos que seguir viendo, sintiendo, pensando en negativo? Por qué no podemos re-orientar positivamente nuestras conductas en el cerebro y en el corazón? Por qué no cambiamos nuestra perspectiva del trastorno?
Y entonces, cada vez que alguna persona diga: "Eres un autista" o "Te comportas como autista" o " soy autista", en vez de sentirnos insultados miremos el potencial positivo de las características del trastorno que estamos trasfiriendo a esta persona, como cuando decimos "eres un genio", "eres un ángel"; así pues , al decir esta frase, se esta haciendo una comparación positiva de lo que somos capaces de hacer cuando nos encontramos en introspección con nosotros mismos, ya que hay momentos en nuestras vidas que necesitamos estar separados de todo para vernos tal cual somos y hacer un alto para crecer, para co-crear con Dios; podemos sentir que tenemos cualidades extraordinarias como el decir la verdad tal como se ve en concreto, que somos totalmente honestos y transparentes, que podemos decir lo que pensamos y sentimos sin pincelar la realidad; que podemos tener una habilidad más desarrollada que otras ; que tenemos una mente BRILLANTE…
En fin, cambiar el paradigma ,cambiar la figura y ver el lado de luz, la mente brillante, la capacidad de amor que las personas dentro de esta condición nos hacen sentir...ver más bien a una persona dentro de este trastorno como el camino a la transformación de nuestro ser y que si alguna persona me compara con ellos en vez de ofenderme, debo agradecerle porque está mirando la esencia de mi ser profundo, mi ser de luz, mi ser verdadero de amor incondicional, ya que estas personas son todo esto.
En vez de enojarnos, de pedir explicaciones o pedir que pidan disculpas públicas por la “ofensa”, explicar las maravillas y potenciales de una persona dentro del autismo, las bendiciones que nos trae conocerles y que ser comparados con uno de ellos es un honor porque nos comparan con un ser de luz, un ser lleno de amor incondicional, un ser que puede abstraerse de este mundo lleno de situaciones estresantes, de violencia y desamor, un ser que es totalmente honesto y con una inocencia perenne!
Cambiemos el verbo de ofensa por el verbo del AMOR!!! Solo el amor cambia a las personas!!! Este es un tiempo de cambio, de fluidez, de ver las cosas desde otro punto de vista, de seguir soñando, de seguir creyendo…
Depende da cada uno de nosotros!!!
Si se puede….solo sigue las huellas de la esperanza!!!!!
Mirela Alfaro
Presidente Asociación Siempre Amanecer
Ante estas expresiones, la primera reacción es la que por mucho tiempo esta instaurada en nuestro cerebro y por supuesto lo que ello nos hace sentir en el corazón: ofensa, humillación, cólera, decepción, ME SIENTO INSULTADO!!!!!
Entonces en mi mente y en mi corazón volvió a resonar lo que ya hace mucho tiempo es una forma de ver y sentir acerca del trastorno del Espectro Autismo:
Estar dentro de esta condición es una bendición, es un aprendizaje!!! Y me volví a preguntar: por qué tenemos que seguir viendo, sintiendo, pensando en negativo? Por qué no podemos re-orientar positivamente nuestras conductas en el cerebro y en el corazón? Por qué no cambiamos nuestra perspectiva del trastorno?
Y entonces, cada vez que alguna persona diga: "Eres un autista" o "Te comportas como autista" o " soy autista", en vez de sentirnos insultados miremos el potencial positivo de las características del trastorno que estamos trasfiriendo a esta persona, como cuando decimos "eres un genio", "eres un ángel"; así pues , al decir esta frase, se esta haciendo una comparación positiva de lo que somos capaces de hacer cuando nos encontramos en introspección con nosotros mismos, ya que hay momentos en nuestras vidas que necesitamos estar separados de todo para vernos tal cual somos y hacer un alto para crecer, para co-crear con Dios; podemos sentir que tenemos cualidades extraordinarias como el decir la verdad tal como se ve en concreto, que somos totalmente honestos y transparentes, que podemos decir lo que pensamos y sentimos sin pincelar la realidad; que podemos tener una habilidad más desarrollada que otras ; que tenemos una mente BRILLANTE…
En fin, cambiar el paradigma ,cambiar la figura y ver el lado de luz, la mente brillante, la capacidad de amor que las personas dentro de esta condición nos hacen sentir...ver más bien a una persona dentro de este trastorno como el camino a la transformación de nuestro ser y que si alguna persona me compara con ellos en vez de ofenderme, debo agradecerle porque está mirando la esencia de mi ser profundo, mi ser de luz, mi ser verdadero de amor incondicional, ya que estas personas son todo esto.
En vez de enojarnos, de pedir explicaciones o pedir que pidan disculpas públicas por la “ofensa”, explicar las maravillas y potenciales de una persona dentro del autismo, las bendiciones que nos trae conocerles y que ser comparados con uno de ellos es un honor porque nos comparan con un ser de luz, un ser lleno de amor incondicional, un ser que puede abstraerse de este mundo lleno de situaciones estresantes, de violencia y desamor, un ser que es totalmente honesto y con una inocencia perenne!
Cambiemos el verbo de ofensa por el verbo del AMOR!!! Solo el amor cambia a las personas!!! Este es un tiempo de cambio, de fluidez, de ver las cosas desde otro punto de vista, de seguir soñando, de seguir creyendo…
Depende da cada uno de nosotros!!!
Si se puede….solo sigue las huellas de la esperanza!!!!!
Mirela Alfaro
Presidente Asociación Siempre Amanecer
martes, 9 de agosto de 2011
Para mis chicas!
Para mis chicas de Siempre Amanecer!!!...como diría Manuel...
En nuestro Siempre Amanecer el tiempo siempre vuela y parece que faltara...siempre hay nuevos retos que seguir, nuevos caminos que recorrer, nuevas formas de abordar, nuevos logros, nuevas frustraciones, nuevos desaciertos y nuevas alegrías...cada día nuevo, y lo más bello es que a pesar de las contingencias...todas ustedes SIEMPRE están sonriendo, SIEMPRE tienen un gesto amable...SIEMPRE se siente Amor...SIEMPRE!!!!
Es verdad que a veces parece que las cosas se salen fuera de control, que parece que todo está como desorganizado, y que el ventarrón se llevara todo abajo, sin embargo lo que se ve, desde fuera es un maravilloso trabajo en equipo...un cuerpo sano trabajando...recuerdan siempre hable de la importancia de cada órgano y parte de nuestro cuerpo...que para lucir bien todo debe trabajar en conjunto, teniendo en cuenta todos los factores y todos los planos. Nosotros como equipo hemos crecido juntos y ahora se ve cómo los nuevos integrantes se acoplan con más soltura y cómo los miembros los acogen para hacer que la labor sea más efectiva...y cuando la enfermedad penetra a nuestro cuerpo poco a poco nos alerta y nos va haciéndola detectar y entonces sola la enfermedad parte porque cumple su función y luego se va...siempre despedida con gratitud y amor....
Qué grande esto de la Filosofía del Amor!! Qué maravilla!! Nos ha llevado a crear la Causa del Autismo, a ver este trastorno desde una mirada diferente como lo hemos expresado tantas veces...hemos logrado en estos años ver a esta condición como una condición de bendición, de esperanza, de fe, de misión!!
Gracias a todas y a cada una de ustedes...la gimkana familiar fue todo un éxito y se logro porque somos un equipo unido, solidario, lleno de gratitud y amor!
Las amo muchísimo y sigamos haciendo Perú y universo en bien común....es un privilegio ser parte de Siempre Amanecer!!! Nos pertenecemos y pertenecemos a Dios nuestro creador!!!!
Miss Mirela
En nuestro Siempre Amanecer el tiempo siempre vuela y parece que faltara...siempre hay nuevos retos que seguir, nuevos caminos que recorrer, nuevas formas de abordar, nuevos logros, nuevas frustraciones, nuevos desaciertos y nuevas alegrías...cada día nuevo, y lo más bello es que a pesar de las contingencias...todas ustedes SIEMPRE están sonriendo, SIEMPRE tienen un gesto amable...SIEMPRE se siente Amor...SIEMPRE!!!!
Es verdad que a veces parece que las cosas se salen fuera de control, que parece que todo está como desorganizado, y que el ventarrón se llevara todo abajo, sin embargo lo que se ve, desde fuera es un maravilloso trabajo en equipo...un cuerpo sano trabajando...recuerdan siempre hable de la importancia de cada órgano y parte de nuestro cuerpo...que para lucir bien todo debe trabajar en conjunto, teniendo en cuenta todos los factores y todos los planos. Nosotros como equipo hemos crecido juntos y ahora se ve cómo los nuevos integrantes se acoplan con más soltura y cómo los miembros los acogen para hacer que la labor sea más efectiva...y cuando la enfermedad penetra a nuestro cuerpo poco a poco nos alerta y nos va haciéndola detectar y entonces sola la enfermedad parte porque cumple su función y luego se va...siempre despedida con gratitud y amor....
Qué grande esto de la Filosofía del Amor!! Qué maravilla!! Nos ha llevado a crear la Causa del Autismo, a ver este trastorno desde una mirada diferente como lo hemos expresado tantas veces...hemos logrado en estos años ver a esta condición como una condición de bendición, de esperanza, de fe, de misión!!
Gracias a todas y a cada una de ustedes...la gimkana familiar fue todo un éxito y se logro porque somos un equipo unido, solidario, lleno de gratitud y amor!
Las amo muchísimo y sigamos haciendo Perú y universo en bien común....es un privilegio ser parte de Siempre Amanecer!!! Nos pertenecemos y pertenecemos a Dios nuestro creador!!!!
Miss Mirela
viernes, 8 de julio de 2011
Los Angeles de Siempre Amanecer
Mis amadas queridas, la actividad del pasado sábado 25 de junio nos llena de esperanza, nos profundiza la fe en Dios nuestro padre y nos llena de valor para seguir adelante...
Cada una de ustedes es tan bella, tan abierta y al mismo tiempo tan dispuesta....en cada célula de mi ser ustedes están presentes. Sin vuestra colaboración, compromiso y entrega nada saldría con tanta precisión...y ustedes lo hacen posible!! Mi corazón latió tan fuerte, con tanta emoción, con tantísimo agradecimiento a ustedes, como prioridad a los ángeles que va enviando Dios para que las puertas se vayan abriendo de par en par, y sobre todo a Dios Padre-Madre que guía el camino...es tan mariavillo y somos tan bendecidas por lo que nos permite dar, por lo que nos permite crecer!!!
Quiero terminar diciendo lo que nuestro Padre dijo: "Yo soy la puerta abierta que ningún hombre puede cerrar...". Las puertas de su casa se abrieron de par en par para cumplir su propósito!!
GRACIAS CHICAS...SI SE PUEDE!!!
Hurra!! A la voz de todas...SIEMPRE AMANECER!!!
Con amor profundo
Mirela
Mirela Alfaro O.
Presidente Asociación Siempre Amanecer
Cada una de ustedes es tan bella, tan abierta y al mismo tiempo tan dispuesta....en cada célula de mi ser ustedes están presentes. Sin vuestra colaboración, compromiso y entrega nada saldría con tanta precisión...y ustedes lo hacen posible!! Mi corazón latió tan fuerte, con tanta emoción, con tantísimo agradecimiento a ustedes, como prioridad a los ángeles que va enviando Dios para que las puertas se vayan abriendo de par en par, y sobre todo a Dios Padre-Madre que guía el camino...es tan mariavillo y somos tan bendecidas por lo que nos permite dar, por lo que nos permite crecer!!!
Quiero terminar diciendo lo que nuestro Padre dijo: "Yo soy la puerta abierta que ningún hombre puede cerrar...". Las puertas de su casa se abrieron de par en par para cumplir su propósito!!
GRACIAS CHICAS...SI SE PUEDE!!!
Hurra!! A la voz de todas...SIEMPRE AMANECER!!!
Con amor profundo
Mirela
Mirela Alfaro O.
Presidente Asociación Siempre Amanecer
lunes, 27 de junio de 2011
Los Globos en el Cielo!!
Lo hicimos! Lo hicimos!!
Saltando de felicidad vimos la obra hecha realidad....
El cielo de San Borja albergó globos de colores, que como en una obra de arte ante la creación y el sueño del pintor, la imagen está en la mente hasta que se plasma la idea y se vuelve perecedera en el tiempo...Así el cielo era el lienzo y los cientos de globos fueron creando la imagen tan tierna, tan única, creando la obra de arte, que ya había sido soñada en nuestras mentes...
Momentos antes racimos de globos como si fueran uvas se desprendían de las manos de la Familia de Siempre Amanecer, ángeles vestidos de color magenta-fucsia profundo, que amorosamente entregaban los globos en señal de esperanza y amor, las personas en un ritual armonioso ataban sus deseos a cada globo y en un momento el lienzo estaba en la tierra en algarabía e ilusión de grandes y pequeños...
Nueve, ocho, siete, seis, cinco, cuatro, tres, dos, uno, ceroooooooooo!!!!!!
En ese instante el cielo fue tomando forma...simbólicamente cientos de globos llevando deseos de amor y esperanza por el autismo se elevaban hacia el Padre para que El los acoja y los transforme en voluntad divina...porque solo El tiene el poder y en sus manos estamos...
Un infinito amor envolvía el lugar, todos mirando al cielo anonadados de tan bello espectáculo, la emoción se combina con el asombro, la esperanza, la fe...los ojos se nublan de lágrimas, los rostros se subliman...los padres abrazan a sus hijos, los amigos se llenan de algarabía, el corazón se inunda de amor incondicional...
Lo hicimos! Lo hicimos!!! Viene ella llena de alegría hacia mí y en un estallido de emoción lloramos de alegría mirando al cielo...pintamos el cielo de colores en una tarde gris como suelen ser nuestras tardes en Lima, pero hoy esta tarde tenía color...y el color brillaba...
Ya las puertas están abiertas de par en par, con los unos y los otros, AVANZAMOS
....y así San Borja se vistió de color!!!
Mirela Alfaro
Presidente Asociación Siempre Amanecer
Saltando de felicidad vimos la obra hecha realidad....
El cielo de San Borja albergó globos de colores, que como en una obra de arte ante la creación y el sueño del pintor, la imagen está en la mente hasta que se plasma la idea y se vuelve perecedera en el tiempo...Así el cielo era el lienzo y los cientos de globos fueron creando la imagen tan tierna, tan única, creando la obra de arte, que ya había sido soñada en nuestras mentes...
Momentos antes racimos de globos como si fueran uvas se desprendían de las manos de la Familia de Siempre Amanecer, ángeles vestidos de color magenta-fucsia profundo, que amorosamente entregaban los globos en señal de esperanza y amor, las personas en un ritual armonioso ataban sus deseos a cada globo y en un momento el lienzo estaba en la tierra en algarabía e ilusión de grandes y pequeños...
Nueve, ocho, siete, seis, cinco, cuatro, tres, dos, uno, ceroooooooooo!!!!!!
En ese instante el cielo fue tomando forma...simbólicamente cientos de globos llevando deseos de amor y esperanza por el autismo se elevaban hacia el Padre para que El los acoja y los transforme en voluntad divina...porque solo El tiene el poder y en sus manos estamos...
Un infinito amor envolvía el lugar, todos mirando al cielo anonadados de tan bello espectáculo, la emoción se combina con el asombro, la esperanza, la fe...los ojos se nublan de lágrimas, los rostros se subliman...los padres abrazan a sus hijos, los amigos se llenan de algarabía, el corazón se inunda de amor incondicional...
Lo hicimos! Lo hicimos!!! Viene ella llena de alegría hacia mí y en un estallido de emoción lloramos de alegría mirando al cielo...pintamos el cielo de colores en una tarde gris como suelen ser nuestras tardes en Lima, pero hoy esta tarde tenía color...y el color brillaba...
Ya las puertas están abiertas de par en par, con los unos y los otros, AVANZAMOS
....y así San Borja se vistió de color!!!
Mirela Alfaro
Presidente Asociación Siempre Amanecer
lunes, 20 de junio de 2011
La historia de Daniel
Hace poco más de 8 años comenzó esta historia cuando salí embarazada de mi primer hijo, después de más de 5 años de matrimonio...era un embarazo muy deseado...
A veces las cosas no salen como uno las planea. Daniel nació prematuro con muchos problemas respiratorios, estuvo en cuidados intensivos por 21 días, durante los cuales solo lo podía ver a través de un vidrio y podía estar con el por media hora al día. El día en que salió del hospital comenzaron los problemas que aparentaban no tener solución.
Desde que Daniel llegó a casa fue un niño extraño, se comportaba diferente a los bebes que había conocido hasta ese momento. Lloraba mucho, dormía solo tres horas al día, tenía muchos problemas estomacales, se enfermaba mucho de las vias respiratorias, se lastimaba con mucha facilidad (autoagresión), cambiarlo era una tortura china para los dos y lo más extraño era que no hacía contacto con nadie, solo con su papá. No podía tocarlo, besarlo ni abrazarlo sin que llorara sin parar por horas. Cuando comenzo el nido regular todos los días tenía problemas, a veces era que no seguía la clase, otras veces porque le pegaba a algún compañero o a las profesoras, otras era porque cuando hacía contacto con una persona no la dejaba ni a sol ni a sombra. Lo querian tanto en este nido que le pasaban por alto tantos problemas...sin embargo, yo siempre decía que no era un niño como los demás, a lo que siempre obtenía la misma respuesta: el problema era la mamá...o sea yo...
Cuando Dani tenía casi 4 años por fin me armé de valor y voluntad y llegue a un diagnóstico...era autista de alto funcionamiento. Había sido difícil detectarlo porque su lenguaje era muy bueno, desde los dos años hablaba con fluidez, claro que su comunicación era extraña como casi todo con él.
Tenía sentimientos encontrados, por uno lado me confirmaban que mi hijo sí era diferente y podía hacer algo concreto por ayudarlo...una especie de alivio. Por otro lado mi corazón se llenó de pena, dolor, temor y desesperanza. El camino por recorrer se veía negro...era hora de buscar información, un neurólogo y un centro especializado en el que estuviera bien atendido de acuerdo a sus necesidades. Visitamos con mi esposo varios centros recomendados por el neurólogo, pero ninguno nos llenaba...
Gracias a uno de los ángeles que aparecieron a lo largo de este camino llegamos a un colegio especializado en niños como Daniel. Tuvimos nuestra primera reunión con la directora, conocimos las instalaciones...el colegio era Amanecer. A Daniel lo trataron con mucho cariño desde esa primera vez, a nosotros nos habló con tanta alegría la directora que a diferencia de los otros centros que habíamos visitado salimos contentos. Este centro nos lleno desde ese primer día que lo visitamos en mayo del 2007.
Lo que paso de ahí en adelante fue impactante para mí. En unos cuantos meses los cambios sutiles que tenía Daniel se hicieron mas obvios...YA PODIA TOCAR A MI HIJO SIN QUE EL LLORARA, LO ABRAZABA Y BESABA y me dejaba hacerlo! y lo más lindo fue que con el tiempo ya lo hacía espontáneamente, además de otros tantos cambios como poder cambiarlo sin torturarnos. Esos cambios se los debo a todo el equipo de SIEMPRE AMANECER, para mí son lo mejor que nos pudo suceder, son unas personas muy especiales, más ángeles aparecidos en nuestro camino...camino que se llenó de luz...
Hace poco alguien me dijo que en Miraflores hay un buen colegio regular en el que podía poner a Daniel, mi respuesta fue clara: DANI ESTA EN EL MEJOR COLEGIO REGULAR DE MIRAFLORES.
GRACIAS POR TODAS LAS OPORTUNIDADES BRINDADAS A TODAS LAS FAMILIAS QUE SOMOS PARTE DE SIEMPRE AMANECER.
Claudia Castro Matos
Mama de Daniel Barbis
A veces las cosas no salen como uno las planea. Daniel nació prematuro con muchos problemas respiratorios, estuvo en cuidados intensivos por 21 días, durante los cuales solo lo podía ver a través de un vidrio y podía estar con el por media hora al día. El día en que salió del hospital comenzaron los problemas que aparentaban no tener solución.
Desde que Daniel llegó a casa fue un niño extraño, se comportaba diferente a los bebes que había conocido hasta ese momento. Lloraba mucho, dormía solo tres horas al día, tenía muchos problemas estomacales, se enfermaba mucho de las vias respiratorias, se lastimaba con mucha facilidad (autoagresión), cambiarlo era una tortura china para los dos y lo más extraño era que no hacía contacto con nadie, solo con su papá. No podía tocarlo, besarlo ni abrazarlo sin que llorara sin parar por horas. Cuando comenzo el nido regular todos los días tenía problemas, a veces era que no seguía la clase, otras veces porque le pegaba a algún compañero o a las profesoras, otras era porque cuando hacía contacto con una persona no la dejaba ni a sol ni a sombra. Lo querian tanto en este nido que le pasaban por alto tantos problemas...sin embargo, yo siempre decía que no era un niño como los demás, a lo que siempre obtenía la misma respuesta: el problema era la mamá...o sea yo...
Cuando Dani tenía casi 4 años por fin me armé de valor y voluntad y llegue a un diagnóstico...era autista de alto funcionamiento. Había sido difícil detectarlo porque su lenguaje era muy bueno, desde los dos años hablaba con fluidez, claro que su comunicación era extraña como casi todo con él.
Tenía sentimientos encontrados, por uno lado me confirmaban que mi hijo sí era diferente y podía hacer algo concreto por ayudarlo...una especie de alivio. Por otro lado mi corazón se llenó de pena, dolor, temor y desesperanza. El camino por recorrer se veía negro...era hora de buscar información, un neurólogo y un centro especializado en el que estuviera bien atendido de acuerdo a sus necesidades. Visitamos con mi esposo varios centros recomendados por el neurólogo, pero ninguno nos llenaba...
Gracias a uno de los ángeles que aparecieron a lo largo de este camino llegamos a un colegio especializado en niños como Daniel. Tuvimos nuestra primera reunión con la directora, conocimos las instalaciones...el colegio era Amanecer. A Daniel lo trataron con mucho cariño desde esa primera vez, a nosotros nos habló con tanta alegría la directora que a diferencia de los otros centros que habíamos visitado salimos contentos. Este centro nos lleno desde ese primer día que lo visitamos en mayo del 2007.
Lo que paso de ahí en adelante fue impactante para mí. En unos cuantos meses los cambios sutiles que tenía Daniel se hicieron mas obvios...YA PODIA TOCAR A MI HIJO SIN QUE EL LLORARA, LO ABRAZABA Y BESABA y me dejaba hacerlo! y lo más lindo fue que con el tiempo ya lo hacía espontáneamente, además de otros tantos cambios como poder cambiarlo sin torturarnos. Esos cambios se los debo a todo el equipo de SIEMPRE AMANECER, para mí son lo mejor que nos pudo suceder, son unas personas muy especiales, más ángeles aparecidos en nuestro camino...camino que se llenó de luz...
Hace poco alguien me dijo que en Miraflores hay un buen colegio regular en el que podía poner a Daniel, mi respuesta fue clara: DANI ESTA EN EL MEJOR COLEGIO REGULAR DE MIRAFLORES.
GRACIAS POR TODAS LAS OPORTUNIDADES BRINDADAS A TODAS LAS FAMILIAS QUE SOMOS PARTE DE SIEMPRE AMANECER.
Claudia Castro Matos
Mama de Daniel Barbis
Suscribirse a:
Entradas (Atom)